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Os glícidos

Antes de começar, convém dominares: O sistema digestivo (9.º ano do ensino básico (3.º ciclo))

Antes de uma prova de atletismo, muitos atletas jantam um prato de massa. Estão a ingerir uma reserva de glicose que a planta empacotou sob a forma de amido e que o corpo armazenará depois como glicogénio. Neste apartado vais ver como a mesma unidade química, um monossacarídeo, pode servir de combustível imediato ou de material estrutural, consoante a forma como se liga e se dobra.

Monossacarídeos: a unidade básica

Se dissolveres uma colher de glicose em água e a submeteres a enzimas digestivas ou a ácidos fracos, a molécula não se parte em glícidos mais pequenos: chegaste ao limite indivisível dos açúcares. Que características químicas definem esta unidade e como é que a sua estrutura determina a função que desempenha?

Os monossacarídeos são a principal fonte de energia imediata da célula: a glicose é o combustível da respiração celular. Servem também de unidades para construir glícidos maiores.

Fórmulas lineares da glicose (aldeído em C1) e da frutose (cetona em C2): ambas com seis carbonos e fórmula C₆H₁₂O₆. glicose (forma linear) 1 2 3 4 5 6 CHO aldeído H HO H H OH H OH OH CH₂OH frutose (forma linear) 1 2 3 4 5 6 CH₂OH O cetona HO H H H OH OH CH₂OH ambas: C₆H₁₂O₆
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O que é um monossacarídeo? Dá dois exemplos e indica qual é a principal função dos monossacarídeos na célula.

O que é um monossacarídeo? Dá dois exemplos e indica qual é a principal função dos monossacarídeos na célula.

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A glicose e a frutose têm a mesma fórmula molecular, $\text{C}6\text{H}{12}\text{O}6$, mas estruturas diferentes. Explica que tipo de isomeria as relaciona tendo em…

A glicose e a frutose têm a mesma fórmula molecular, $\text{C}_6\text{H}_{12}\text{O}_6$, mas estruturas diferentes. Explica que tipo de isomeria as relaciona tendo em conta as suas formas lineares e descreve o que lhes acontece quando se dissolvem em água: que formas passam a adotar as suas moléculas, o que são os anómeros α e β, e que relação tem essa ciclização com a formação da ligação glicosídica?

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Dissacarídeos: a ligação glicosídica

Formação da sacarose: a α-D-glicose e a β-D-frutose, em projeção de Haworth, ligam-se pelos OH dos carbonos anoméricos (C1 e C2) através de uma ligação O-glicosídica. Na condensação liberta-se uma molécula de água e na hidrólise consome-se. O CH₂OH HO OH OH OH 1 α-D-glicose + O HO CH₂OH OH OH CH₂OH 2 β-D-frutose condensação (liberta-se H₂O) hidrólise (consome-se H₂O) O CH₂OH HO OH OH 1 O O CH₂OH OH OH CH₂OH 2 ligação O-glicosídica α(1→2)β + H₂O sacarose
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Classifica os seguintes glícidos em monossacarídeos, dissacarídeos ou polissacarídeos: glicose, sacarose, amido, frutose, lactose e celulose.

Classifica os seguintes glícidos em monossacarídeos, dissacarídeos ou polissacarídeos: glicose, sacarose, amido, frutose, lactose e celulose.

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A sacarose forma-se pela união de uma glicose e de uma frutose. Que tipo de ligação se estabelece entre ambos os monossacarídeos, como se designa a reação que a origina…

A sacarose forma-se pela união de uma glicose e de uma frutose. Que tipo de ligação se estabelece entre ambos os monossacarídeos, como se designa a reação que a origina e que molécula é libertada durante a mesma?

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Polissacarídeos: reserva energética e estrutura

Uma camisola de algodão e uma colher de farinha são feitas do mesmo monómero, a D-glicose. Porém, a camisola não se dissolve nem a conseguimos digerir, enquanto a farinha engrossa quando é cozida e nos alimenta. Como é que as células obtêm propriedades tão opostas com o mesmo bloco de construção?

Comparação entre o amido ou glicogénio, cujas glicoses unidas por ligações alfa formam uma cadeia enrolada em hélice compacta de reserva, e a celulose ou quitina, cujas glicoses unidas por ligações beta, com monómeros alternados rodados 180 graus, formam cadeias retas paralelas unidas por pontes de hidrogénio. amido / glicogénio (ligação α) celulose / quitina (ligação β) monómeros alternados rodados 180° D-glicose (monómero) pontes de hidrogénio cadeia enrolada (hélice) reserva: compacta, acessível cadeias retas paralelas estrutura: rígida, insolúvel
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Indica qual é a função biológica do glicogénio nos animais e em que órgãos é armazenado principalmente.

Indica qual é a função biológica do glicogénio nos animais e em que órgãos é armazenado principalmente.

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O esquema mostra a disposição das cadeias de dois polissacarídeos formados exclusivamente por glicose. Indica qual corresponde ao amido e qual à celulose, explica que…

O esquema mostra a disposição das cadeias de dois polissacarídeos formados exclusivamente por glicose. Indica qual corresponde ao amido e qual à celulose, explica que diferença existe na ligação dos seus monómeros (ligação α ou β) e justifica como a forma das suas cadeias fundamenta o facto de um servir de reserva energética e o outro desempenhar uma função estrutural.

A B pontes de H
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Isolam-se dois polissacarídeos estruturais insolúveis: o polímero A provém da parede celular de uma célula vegetal (carvalho) e o polímero B do exoesqueleto de um…

Isolam-se dois polissacarídeos estruturais insolúveis: o polímero A provém da parede celular de uma célula vegetal (carvalho) e o polímero B do exoesqueleto de um crustáceo (caranguejo). Ambos apresentam cadeias lineares unidas por ligações glicosídicas beta-(1->4), mas a análise elementar revela a presença de azoto apenas no polímero B.

  1. a) Identifica os polímeros A e B e indica o nome do monómero constituinte de cada um.
  2. b) Explica por que razão a conformação espacial da ligação beta-(1->4) se torna idónea para a função de suporte mecânico em comparação com a ligação alfa-(1->4) do glicogénio ou do amido, detalhando o papel das ligações por pontes de hidrogénio intra e intercatenárias na formação de microfibrilhas insolúveis.
  3. c) Se for adicionada uma solução de enzima celulase purificada sobre uma suspensão do polímero B, prevê fundamentadamente se ocorrerá hidrólise e justifica-o em função da especificidade enzimática.
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Os glícidos na dieta e no metabolismo

Do prato ao músculo: o amido do lúmen intestinal é hidrolisado em glicose, que atravessa a parede do intestino, passa para o sangue e é transportada até à fibra muscular, onde se obtém ATP ou se armazena como glicogénio. lúmen intestinal amido hidrólise glicose parede intestinal absorção sangue transporte fibra muscular ATP glicogénio

O glicogénio é a reserva de glícidos dos animais e armazena-se sobretudo no fígado (para manter a glicemia) e nos músculos (para uso da própria fibra muscular).

Repara que o amido (reserva vegetal) é ingerido e digerido; o glicogénio é a reserva que o próprio organismo constrói a partir da glicose absorvida.

Amilose ou amilopectina? A amilose é linear, só com ligações $\alpha(1\to 4)$, e tem apenas uma extremidade não redutora. A amilopectina tem ramificações $\alpha(1\to 6)$ e, por isso, muitas extremidades não redutoras, onde as α-amilases atuam ao mesmo tempo. Quanto mais ramificado é o polímero, mais depressa liberta glicose e mais rápido é o pico de glicemia: uma bebida de amilopectina faz subir a glicemia mais depressa do que uma de amilose.

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Um laboratório de nutrição desportiva concebe duas bebidas de recuperação energética com idêntica concentração e massa total de polissacáridos: a bebida A contém…

Um laboratório de nutrição desportiva concebe duas bebidas de recuperação energética com idêntica concentração e massa total de polissacáridos: a bebida A contém amilopectina altamente ramificada, enquanto a bebida B contém amilose linear de massa molecular semelhante.

  1. a) Prevê fundamentadamente qual das duas bebidas induzirá um pico de glicemia mais rápido no sangue após a sua ingestão, baseando-te na especificidade das enzimas digestivas (alfa-amilases) e na estrutura molecular de ambos os polímeros (tipo de ligações glicosídicas e disponibilidade de extremidades não redutoras).
  2. b) Nos miócitos, a glicose absorvida é armazenada sob a forma de glicogénio e não sob a forma de glicose livre nem de amido. Justifica esta adaptação biológica tendo em conta a pressão osmótica celular e a velocidade com que a célula deve mobilizar energia perante uma procura metabólica urgente.
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Um produto lácteo infantil publicitado como «sem açúcares adicionados» contém na sua tabela nutricional 4,8 g de lactose e 12 g de amido de milho por cada 100 g de…

Um produto lácteo infantil publicitado como «sem açúcares adicionados» contém na sua tabela nutricional 4,8 g de lactose e 12 g de amido de milho por cada 100 g de produto.

  1. a) Contesta a afirmação de que este alimento está isento de aporte glucídico ou açúcares para o organismo. Classifica quimicamente a lactose e o amido (tipo de glícido, monómeros e tipo de ligação) e descreve os monossacarídeos que passarão para o sangue após a sua digestão completa.
  2. b) No laboratório, submete-se uma amostra do produto ao teste de Fehling antes e depois de a incubar com alfa-amilase. Prevê e justifica o resultado do teste na amostra inicial (indicando a que componente se deve) e explica fundamentadamente como variará a intensidade da reação após a ação enzimática sobre o amido, baseando-te no conceito de carbono anomérico e extremidade redutora.
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Ler estruturas de glícidos

Nos glícidos, o mesmo número de carbonos pode esconder moléculas muito diferentes. A ribose é uma pentose do ARN; a 2-desoxirribose, do ADN, tem H em vez de OH no carbono 2. Glicose, galactose e frutose são hexoses. Glicose e frutose diferem no grupo carbonilo (aldose / cetose).

Em cima, anéis de furanose da ribose (OH em C2, ARN) e da 2-desoxirribose (H em C2, ADN); em baixo, cadeias abertas da glicose (aldeído em C1) e da frutose (cetona em C2). Ribose (5 C) · ARN 2-desoxirribose (5 C) · ADN Glicose (6 C): aldo-hexose Frutose (6 C): ceto-hexose O CH₂OH OH OH OH C2 O CH₂OH OH H OH C2 CHO OH OH OH OH CH₂OH CH₂OH O OH OH OH CH₂OH

Volta ao princípio: o atleta come massa porque o amido tem ligações $\alpha(1\to 4)$ que as nossas enzimas hidrolisam com facilidade em glicose livre. Esta passa para o sangue e armazena-se no músculo como glicogénio, uma reserva compacta e ramificada, pronta a libertar combustível depressa durante a corrida.

Em resumo

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