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2ª série · Química
Transformações químicas · Equilíbrio químico

Solubilidade, Kps e precipitação

Antes de começar, convém dominares: Soluções e as suas propriedades (1ª série do Ensino Médio)

As estalactites das grutas de Bonito (MS) crescem gota a gota: a água que pinga deixa para trás um pouco de carbonato de cálcio sólido. Por outro lado, a água dura entope a caldeira e a resistência do chuveiro com uma crosta branca. Em todos esses casos, a pergunta é a mesma: quanto de um sal pouco solúvel se dissolve na água e em que condições ele volta a aparecer como sólido? Uma única constante, o produto de solubilidade $K_{\mathrm{ps}}$, responde às duas perguntas.

O produto de solubilidade Kps

Se você colocar uma pitada de sulfato de bário na água, quase tudo fica no fundo do copo. Por mais que você agite, a concentração de íons dissolvidos para de aumentar: o sistema chegou ao equilíbrio entre o sólido e seus íons. Que relação matemática descreve esse limite?

Equilíbrio heterogêneo entre um sólido iônico pouco solúvel e seus íons em uma solução aquosa saturada. MmXn (s) solução saturada
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A $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, o produto de solubilidade do sulfato de bário, $\mathrm{BaSO_4}$, é $K_{\mathrm{ps}} = 1{,}1 \cdot 10^{-10}$. Supondo comportamento ideal em…

A $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, o produto de solubilidade do sulfato de bário, $\mathrm{BaSO_4}$, é $K_{\mathrm{ps}} = 1{,}1 \cdot 10^{-10}$. Supondo comportamento ideal em solução aquosa e ausência de outras reações secundárias: a) Formule a equação do equilíbrio de dissolução do sólido e deduza a relação algébrica entre $K_{\mathrm{ps}}$ e a solubilidade molar, $s$. b) Calcule a solubilidade molar do sal em água pura a essa temperatura e expresse essa solubilidade em gramas por litro. Dados: massas atômicas: $\mathrm{Ba} = 137{,}3\,\text{u}$; $\mathrm{S} = 32{,}1\,\text{u}$; $\mathrm{O} = 16{,}0\,\text{u}$. Considere ideais as soluções e ignore equilíbrios secundários não indicados.

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O fluoreto de cálcio, $\mathrm{CaF_2}$, é um sal pouco solúvel do tipo $\mathrm{AB_2}$ cujo produto de solubilidade a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ vale…

O fluoreto de cálcio, $\mathrm{CaF_2}$, é um sal pouco solúvel do tipo $\mathrm{AB_2}$ cujo produto de solubilidade a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ vale $K_{\mathrm{ps}} = 3{,}9 \cdot 10^{-11}$. a) Escreva o equilíbrio heterogêneo de dissolução e obtenha a expressão que relaciona $K_{\mathrm{ps}}$ com a solubilidade molar $s$ em água pura. b) Determine, de forma fundamentada, a concentração de íons fluoreto, $\mathrm{F^-}$, em uma solução saturada a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ e calcule a massa máxima de $\mathrm{CaF_2}$ que pode se dissolver em $500\,\text{mL}$ de água destilada. Dados: massas atômicas: $\mathrm{Ca} = 40{,}1\,\text{u}$; $\mathrm{F} = 19{,}0\,\text{u}$. Considere as soluções ideais e ignore equilíbrios secundários não indicados.

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Solubilidade e solução saturada

Uma solução pode estar em três situações em relação a um sal, a uma dada temperatura:

  • Insaturada: contém menos soluto que o máximo possível; ainda dissolve mais.

  • Saturada: contém exatamente o máximo dissolvido; qualquer excesso fica como corpo de fundo, em equilíbrio com a solução.

  • Supersaturada: contém mais soluto que o máximo (situação instável, obtida por resfriamento cuidadoso); basta um cristalzinho para o excesso precipitar.

Para os sais pouco solúveis, "saturada" significa que o produto das concentrações dos íons é exatamente $K_{\mathrm{ps}}$. O quociente $Q$ que veremos adiante diz em qual das três situações estamos.

O efeito do íon comum

Efeito do íon comum: em água pura há mais íons dissolvidos; com um íon comum adicionado, o equilíbrio se desloca para formar mais sólido. água pura: s maior com íon comum: s′ ≪ s
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Dispõe-se de uma solução saturada de cloreto de chumbo(II), $\mathrm{PbCl_2}$, a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, sal cujo produto de solubilidade é…

Dispõe-se de uma solução saturada de cloreto de chumbo(II), $\mathrm{PbCl_2}$, a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, sal cujo produto de solubilidade é $K_{\mathrm{ps}} = 1{,}7 \cdot 10^{-5}$. a) Calcule a solubilidade molar do $\mathrm{PbCl_2}$ em água pura a essa temperatura. b) Calcule a solubilidade molar desse sal em uma solução aquosa $0{,}10\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$ de cloreto de sódio, $\mathrm{NaCl}$, supondo dissociação total desse último sal. Compare ambos os resultados, justificando a variação observada a partir do princípio de Le Chatelier. Se utilizar uma aproximação de íon comum, verifique que a contribuição do sal dissolvido à concentração inicial de cloreto é inferior a 5 %. Considere as soluções ideais e ignore equilíbrios secundários não indicados.

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O quociente Q: vai formar precipitado?

Ao misturar soluções muito diluídas de nitrato de prata e cloreto de sódio, a mistura continua transparente. Com soluções um pouco mais concentradas, surge na hora uma turvação branca leitosa. Qual condição numérica marca a fronteira entre uma mistura limpa e a formação de precipitado?

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No laboratório, planeja-se um ensaio de precipitação misturando duas soluções aquosas homogêneas segundo o esquema experimental mostrado a seguir: Misturam-se exatamente…

No laboratório, planeja-se um ensaio de precipitação misturando duas soluções aquosas homogêneas segundo o esquema experimental mostrado a seguir:

50,0 mL AgNO₃ 0,010 M 50,0 mL NaCl 0,020 M Solução resultante (VT = 100,0 mL) ? AgCl precipita?

Misturam-se exatamente $50{,}0\,\text{mL}$ de uma solução aquosa de nitrato de prata, $\mathrm{AgNO_3}$, de concentração $0{,}010\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$ com $50{,}0\,\text{mL}$ de solução aquosa de cloreto de sódio, $\mathrm{NaCl}$, de concentração $0{,}020\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$, a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$. Supondo volumes aditivos: a) Calcule o quociente de reação iônico, $Q_{\mathrm{ps}}$, imediatamente após a mistura, antes que ocorra qualquer precipitação, e justifique se haverá precipitação de cloreto de prata, $\mathrm{AgCl}$. b) Calcule a concentração residual de íons prata, $\mathrm{Ag^+}$, que permanece na solução uma vez atingido o equilíbrio final de precipitação. Dado a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$: $K_{\mathrm{ps}}(\mathrm{AgCl}) = 1{,}8 \cdot 10^{-10}$. Considere as soluções ideais e ignore equilíbrios secundários não indicados.

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Misturam-se $200\,\text{mL}$ de uma solução aquosa $0{,}050\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$ de nitrato de chumbo(II), $\mathrm{Pb(NO_3)2}$, com $300\,\text{mL}$ de uma…

Misturam-se $200\,\text{mL}$ de uma solução aquosa $0{,}050\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$ de nitrato de chumbo(II), $\mathrm{Pb(NO_3)_2}$, com $300\,\text{mL}$ de uma solução aquosa $0{,}10\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$ de sulfato de sódio, $\mathrm{Na_2SO_4}$, a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$. Supondo volumes aditivos: a) Demonstre formalmente que ocorre precipitação de sulfato de chumbo(II), $\mathrm{PbSO_4}$, e calcule a massa, em gramas, do precipitado seco obtido após a filtração. b) Calcule a concentração molar final de todos os íons presentes na solução resultante em equilíbrio ($\mathrm{Pb^{2+}}$, $\mathrm{SO_4^{2-}}$, $\mathrm{Na^+}$ e $\mathrm{NO_3^-}$). Dados: $K_{\mathrm{ps}}(\mathrm{PbSO_4}) = 1{,}6 \cdot 10^{-8}$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$; massas atômicas: $\mathrm{Pb} = 207{,}2\,\text{u}$; $\mathrm{S} = 32{,}1\,\text{u}$; $\mathrm{O} = 16{,}0\,\text{u}$. Considere as soluções ideais e ignore equilíbrios secundários não indicados.

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Precipitação fracionada

Ao adicionar um reagente precipitante a uma mistura com vários íons metálicos, eles não caem todos juntos: separam-se um após o outro, conforme o reagente é adicionado. Como prever e controlar essa ordem?

Esquema da precipitação seletiva: o primeiro cátion precipita com pouco reagente e o segundo só depois, com mais reagente adicionado. reagente adicionado precipita primeiro precipita depois
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Uma solução aquosa contém simultaneamente íons iodeto, $\mathrm{I^-}$, e íons cloreto, $\mathrm{Cl^-}$, ambos na concentração de $0{,}010\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$.…

Uma solução aquosa contém simultaneamente íons iodeto, $\mathrm{I^-}$, e íons cloreto, $\mathrm{Cl^-}$, ambos na concentração de $0{,}010\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$. Adiciona-se lentamente, gota a gota, sem variação apreciável do volume total, uma solução concentrada de nitrato de prata, $\mathrm{AgNO_3}$. a) Indique, com justificativa e por meio do cálculo pertinente, qual dos dois haletos de prata começará a precipitar primeiro. b) Calcule a concentração de íons $\mathrm{I^-}$ que permanece na solução no instante exato em que começa a precipitar o segundo haleto. Dados a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$: $K_{\mathrm{ps}}(\mathrm{AgI}) = 8{,}3 \cdot 10^{-17}$; $K_{\mathrm{ps}}(\mathrm{AgCl}) = 1{,}8 \cdot 10^{-10}$. Considere as soluções ideais e ignore equilíbrios secundários não indicados.

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Solubilidade de hidróxidos e pH

Curva de solubilidade de um hidróxido metálico em função do pH: dissolvido em pH ácido e precipitando progressivamente em pH básico. pH cátion dissolvido começa a precipitar
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O hidróxido de magnésio, $\mathrm{Mg(OH)2}$, é um composto pouco solúvel comumente utilizado como antiácido estomacal. A $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, seu produto de…

O hidróxido de magnésio, $\mathrm{Mg(OH)_2}$, é um composto pouco solúvel comumente utilizado como antiácido estomacal. A $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, seu produto de solubilidade é $K_{\mathrm{ps}} = 5{,}6 \cdot 10^{-12}$. Em uma solução aquosa que contém uma concentração inicial de íons magnésio $[\mathrm{Mg^{2+}}] = 0{,}020\,\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}$: a) Determine o valor de $\mathrm{pH}$ a partir do qual começará a se observar a formação de um precipitado branco de $\mathrm{Mg(OH)_2}$ ao adicionar progressivamente uma base forte. b) Calcule o valor de $\mathrm{pH}$ necessário para que a concentração residual de íons $\mathrm{Mg^{2+}}$ na solução se reduza a $0{,}10\,\%$ do seu valor inicial (precipitação quantitativa do cátion). Dado a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$: $K_w = 1{,}0 \cdot 10^{-14}$. Suponha desprezível a variação de volume durante o ajuste do pH. Considere as soluções ideais e ignore equilíbrios secundários não indicados.

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Efeito da temperatura e curvas de solubilidade

Curvas de solubilidade em função da temperatura: dissolução endotérmica cresce com a temperatura e dissolução exotérmica decresce. temperatura endotérmica: s aumenta exotérmica: s diminui

As curvas de solubilidade (g de soluto por 100 g de água × temperatura) mostram esse comportamento. Um ponto sobre a curva é solução saturada; abaixo, insaturada; acima, com corpo de fundo (ou supersaturada, se estiver tudo dissolvido). O $\mathrm{KNO_3}$ sobe muito com a temperatura; o $\mathrm{NaCl}$ quase não varia; o $\mathrm{CaCO_3}$ e o $\mathrm{Ca(OH)_2}$ diminuem ao aquecer, e é por isso que a crosta se forma na resistência do chuveiro.

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Existe a crença errônea comum de que a solubilidade de todos os sais sempre aumenta ao elevar a temperatura. Para analisar este aspecto com rigor físico-químico: a)…

Existe a crença errônea comum de que a solubilidade de todos os sais sempre aumenta ao elevar a temperatura. Para analisar este aspecto com rigor físico-químico: a) Aplique o princípio de Le Chatelier ao equilíbrio heterogêneo $\mathrm{M_m X_n (s)} \rightleftharpoons m\,\mathrm{M^{n+}(aq)} + n\,\mathrm{X^{m-}(aq)}$, distinguindo os casos em que a entalpia padrão de dissolução seja endotérmica ($\Delta H^{\circ}_{\mathrm{dis}} > 0$) ou exotérmica ($\Delta H^{\circ}_{\mathrm{dis}} < 0$). b) Sabe-se experimentalmente que, para o sulfato de cério(III), $\mathrm{Ce_2(SO_4)_3}$, a dissolução em água é fortemente exotérmica. Deduza como variarão o valor da sua constante $K_{\mathrm{ps}}$ e a sua solubilidade ao aquecer a mistura, e indique um método físico para aumentar a quantidade de precipitado obtido a partir de uma solução saturada deste sal. Suponha que a fase sólida se conserva e que a entalpia de dissolução mantém o seu sinal no intervalo estudado.

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Aplicação: dureza da água e incrustações

Água "dura" é a que contém muitos íons $\mathrm{Ca^{2+}}$ e $\mathrm{Mg^{2+}}$. Ao aquecer a água em caldeiras e chuveiros, o $\mathrm{CaCO_3}$ ($K_{\mathrm{ps}} \approx 3{,}4\cdot 10^{-9}$) pode ultrapassar o limite de saturação e precipitar. O raciocínio é sempre o mesmo:

  1. converta a concentração de $\mathrm{Ca^{2+}}$ (em mg/L) para mol/L: divida por $1000$ e pela massa molar ($40\ \text{g/mol}$);

  2. calcule $Q = [\mathrm{Ca^{2+}}][\mathrm{CO_3^{2-}}]$;

  3. compare com $K_{\mathrm{ps}}$: se $Q > K_{\mathrm{ps}}$, há incrustação.

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Desafio do tema. Por que as caldeiras da sua região entopem? Atue como consultor técnico e investigue o impacto da dureza da água doméstica e industrial. 1. Dados reais:…

Desafio do tema. Por que as caldeiras da sua região entopem? Atue como consultor técnico e investigue o impacto da dureza da água doméstica e industrial.

  1. Dados reais: Consulte o SISAGUA (Ministério da Saúde) ou a conta de água do seu município para obter a concentração de $Ca^{2+}$ (em $mg/L$) e estime uma concentração média de $[CO_3^{2-}] = 1,2 \times 10^{-4}\text{ M}$.

  2. Equilíbrio e precipitação: Escreva o equilíbrio dinâmico de dissolução do carbonato de cálcio ($K_{ps} = 3,4 \times 10^{-9}$). Converta seus dados para molaridade, calcule o quociente de reação $Q$ a $25\text{ }^\circ\text{C}$ e preveja se o sistema precipita espontaneamente.

  3. Le Chatelier em nível industrial: Analise o equilíbrio $Ca^{2+}(aq) + 2HCO_3^-(aq) \rightleftharpoons CaCO_3(s) + CO_2(g) + H_2O(l)$ (processo endotérmico). Justifique, por meio do princípio de Le Chatelier, como afetam o aumento de temperatura em trocadores de calor industriais e a desgaseificação do $CO_2$. Proponha um reagente ácido doméstico para deslocá-lo no sentido inverso e dissolver o calcário.

  4. Produto final: Elabore um relatório executivo de uma página com os cálculos detalhados ($Q$ em comparação com $K_{ps}$), a justificativa termodinâmica e o seu protocolo de manutenção.

Será avaliado:

  • Rigor no cálculo molar de concentrações, determinação de $Q$ e comparação crítica com $K_{ps}$.

  • Aplicação correta do princípio de Le Chatelier para prever deslocamentos em equilíbrios dinâmicos heterogêneos.

  • Coerência e viabilidade química da solução técnica proposta para mitigar incrustações.

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Voltando ao início: a solubilidade molar $s$ fixa a concentração máxima de um íon que fica na água tratada, e comparando $Q$ com $K_{\mathrm{ps}}$ o químico decide a quantidade de reagente para retirar o contaminante como sólido. É o mesmo equilíbrio que forma a estalactite e a crosta da caldeira.

Resumo

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