Modelos ácido-base e pares conjugados
O vinagre da salada e o ácido de uma bateria de carro são, os dois, "ácidos". Um deles você pode comer diluído na salada; o outro queima a pele. Dizer que algo é "ácido" não basta: precisamos de um modelo que explique o que acontece no nível das partículas e que distinga o quanto um ácido é forte do quanto ele está concentrado.
De Arrhenius a Brønsted-Lowry
Aproxime dois frascos abertos, um de amônia concentrada e outro de ácido clorídrico concentrado: forma-se no ar uma névoa branca de cloreto de amônio sólido, sem uma gota de água líquida. Como explicar essa neutralização se não há solução aquosa para liberar íons?
A primeira teoria moderna, de Svante Arrhenius (1884), define ácido e base pelo que eles liberam ao se dissolver em água.
Na prática, o $\mathrm{H^+}$ livre não existe em água: ele se liga a uma molécula de $\mathrm{H_2O}$ e forma o íon hidrônio (ou hidroxônio), $\mathrm{H_3O^+}$. Por isso, daqui em diante, escreveremos $\mathrm{H_3O^+}$.
Segundo Arrhenius, a neutralização é a reação entre $\mathrm{H^+}$ e $\mathrm{OH^-}$ formando água: $\mathrm{H^+(aq)} + \mathrm{OH^-(aq)} \rightarrow \mathrm{H_2O(l)}$. Por exemplo, $\mathrm{NaOH}$ com $\mathrm{HNO_3}$: os íons $\mathrm{Na^+}$ e $\mathrm{NO_3^-}$ ficam na solução como espectadores.
Essa definição funciona bem para ácidos e bases "clássicos", mas deixa de fora casos evidentes: a amônia, $\mathrm{NH_3}$, não tem $\mathrm{OH^-}$ na fórmula e, mesmo assim, é uma base. Em 1923, Johannes Brønsted e Thomas Lowry propuseram, de forma independente, um modelo mais geral, baseado na transferência de próton.
Além dos modelos, ácidos e bases têm propriedades que você reconhece no dia a dia:
| Propriedade | Ácidos | Bases |
|---|---|---|
| Sabor (apenas observação histórica, nunca prove!) | azedo (limão, vinagre) | adstringente ("amarra" a boca) |
| Indicadores | fenolftaleína incolor; repolho roxo avermelhado | fenolftaleína rosa; repolho roxo esverdeado |
| Condutibilidade elétrica | conduzem em solução (íons) | conduzem em solução (íons) |
| Reação com metais ativos (Zn, Mg) | liberam $\mathrm{H_2}$ | em geral não liberam |
| Neutralização | reagem com bases formando sal e água | reagem com ácidos formando sal e água |
A compreensão do comportamento dos ácidos e das bases evoluiu de forma decisiva no final do século XIX e início do XX. Considere as substâncias $\mathrm{HCl}$ e…
A compreensão do comportamento dos ácidos e das bases evoluiu de forma decisiva no final do século XIX e início do XX. Considere as substâncias $\mathrm{HCl}$ e $\mathrm{NH}_3$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$.
- a) Justifique por que o cloreto de hidrogênio se comporta como ácido segundo a teoria de Arrhenius e segundo a teoria de Brønsted-Lowry, escrevendo a equação química correspondente em solução aquosa.
- b) Explique de forma fundamentada por que uma interpretação histórica estrita baseada somente na dissociação de hidróxidos não descreve diretamente a amônia. Escreva sua reação com a água e explique como a transferência protônica origina íons hidróxido, compatível com a definição aquosa ampliada de base.
O conceito de neutralização apresenta interpretações complementares conforme o referencial teórico utilizado. a) Descreva a reação de neutralização em solução aquosa…
O conceito de neutralização apresenta interpretações complementares conforme o referencial teórico utilizado.
- a) Descreva a reação de neutralização em solução aquosa entre soluções de hidróxido de sódio, $\mathrm{NaOH}$, e ácido nítrico, $\mathrm{HNO}_3$, formulando a equação iônica líquida e justificando o processo segundo a definição de Arrhenius.
- b) Considere agora a reação entre os gases amônia, $\mathrm{NH}_3(\mathrm{g})$, e cloreto de hidrogênio, $\mathrm{HCl}(\mathrm{g})$, para formar o sólido branco cloreto de amônio, $\mathrm{NH}_4\mathrm{Cl}(\mathrm{s})$, na ausência completa de solvente. Raciocine se esse processo é uma neutralização segundo Arrhenius e segundo Brønsted-Lowry, indicando o ácido, a base e o próton transferido.
Pares ácido-base conjugados
Isso permite prever o sentido de uma transferência de prótons: o equilíbrio favorece sempre o ácido mais fraco e a base mais fraca. Ou seja, o ácido mais forte doa o próton à base mais forte.
No marco da teoria de Brønsted-Lowry, duas espécies químicas formam um par ácido-base conjugado se estão relacionadas mediante a transferência de exatamente um próton…
No marco da teoria de Brønsted-Lowry, duas espécies químicas formam um par ácido-base conjugado se estão relacionadas mediante a transferência de exatamente um próton ($\mathrm{H}^+$), o que implica uma variação de uma unidade na sua carga elétrica líquida.
- a) Escreva a fórmula molecular ou iônica da base conjugada de cada uma das seguintes espécies químicas ácidas: íon hidrogenossulfato, $\mathrm{HSO}_4^-$, e íon hidrônio, $\mathrm{H}_3\mathrm{O}^+$.
- b) Escreva a fórmula molecular ou iônica do ácido conjugado correspondente a cada uma das seguintes bases: íon hidrogenofosfato, $\mathrm{HPO}_4^{2-}$, e metilamina, $\mathrm{CH}_3\mathrm{NH}_2$.
A $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, o ácido cianídrico, $\mathrm{HCN}$, tem constante de acidez $K_a = 4{,}9\cdot 10^{-10}$, enquanto o ácido fluorídrico, $\mathrm{HF}$, tem…
A $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, o ácido cianídrico, $\mathrm{HCN}$, tem constante de acidez $K_a = 4{,}9\cdot 10^{-10}$, enquanto o ácido fluorídrico, $\mathrm{HF}$, tem $K_a = 6{,}8\cdot 10^{-4}$. Faz-se reagir fluoreto de sódio, $\mathrm{NaF}$, com ácido cianídrico em solução aquosa homogênea.
- a) Escreva a equação de transferência protônica segundo Brønsted-Lowry entre o íon fluoreto, $\mathrm{F}^-$, e o $\mathrm{HCN}$, identifique os dois pares ácido-base conjugados e deduza se a constante dessa reação será maior ou menor que a unidade.
- b) Calcule o valor numérico exato da constante de equilíbrio dessa reação a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ e relacione o resultado com a preferência termodinâmica padrão, diferenciando-a do sentido de evolução de uma mistura concreta, que requer conhecer seu quociente de reação. Use o modelo ideal e desconsidere a autoprotólise da água quando essa aproximação for válida.
Espécies anfipróticas e autoionização da água
Se você joga bicarbonato de sódio no vinagre, há efervescência porque ele neutraliza o ácido. Mas, misturado com soda cáustica, ele também reage, neutralizando a base. Como uma mesma substância pode agir como base diante de uns reagentes e como ácido diante de outros?
A própria água é anfiprótica, e isso tem uma consequência importante: duas moléculas de água podem reagir entre si.
Denominam-se substâncias anfipróticas aquelas que podem ceder ou aceitar prótons conforme a espécie química com a qual reagem. O íon hidrogenocarbonato,…
Denominam-se substâncias anfipróticas aquelas que podem ceder ou aceitar prótons conforme a espécie química com a qual reagem. O íon hidrogenocarbonato, $\mathrm{HCO}_3^-$, é uma espécie anfiprótica de grande relevância em solução aquosa a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$.
- a) Escreva a reação balanceada em que o íon hidrogenocarbonato atua como ácido de Brønsted-Lowry frente ao ânion hidróxido, $\mathrm{OH}^-$, identificando os dois pares ácido-base conjugados.
- b) Escreva a reação balanceada em que o íon hidrogenocarbonato atua como base de Brønsted-Lowry frente ao íon hidrônio, $\mathrm{H}_3\mathrm{O}^+$, identificando igualmente os dois pares conjugados.
A água pura a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ sofre autoionização segundo o equilíbrio…
A água pura a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ sofre autoionização segundo o equilíbrio $2\,\mathrm{H}_2\mathrm{O}(\mathrm{l}) \rightleftharpoons \mathrm{H}_3\mathrm{O}^+(\mathrm{aq}) + \mathrm{OH}^-(\mathrm{aq})$, com $K_w = 1{,}0\cdot 10^{-14}$ e entalpia padrão de dissociação $\Delta H^0 > 0$.
- a) Explique o comportamento anfiprótico da água, indicando que função desempenha cada uma das duas moléculas de água na reação de autoprotólise, e indique os dois pares ácido-base conjugados gerados.
- b) Sabendo que a $60\,^{\circ}\mathrm{C}$ o produto iônico da água aumenta até $K_w = 9{,}6\cdot 10^{-14}$, justifique por meio do princípio de Le Chatelier por que esse valor aumenta, calcule o pH da água neutra a $60\,^{\circ}\mathrm{C}$ e analise detalhadamente se a água a essa temperatura continua sendo rigorosamente neutra apesar de seu pH ser menor que $7{,}00$. Use o modelo ideal para relacionar as concentrações com o pH.
Força e concentração: duas coisas diferentes
Há ainda a regra de força dos oxiácidos: quanto maior a diferença entre o número de átomos de oxigênio e de hidrogênios ionizáveis (ligados a O), mais forte é o ácido. Assim, $\mathrm{HClO_4}$ (3 O "extras") é muito forte e $\mathrm{HClO}$ (0 O "extra") é fraco.
Preparam-se duas soluções aquosas independentes de dois ácidos monopróticos, $\mathrm{HA}$ e $\mathrm{HB}$, na mesma concentração analítica inicial…
Preparam-se duas soluções aquosas independentes de dois ácidos monopróticos, $\mathrm{HA}$ e $\mathrm{HB}$, na mesma concentração analítica inicial $c_0 = 0{,}10\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ e a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$. No esquema anexo representa-se uma amostra microscópica de volume idêntico para ambos os recipientes, na qual se introduziu inicialmente um total equivalente a $6$ moléculas de ácido em cada solução. Observe a distribuição de partículas no equilíbrio ilustrada a seguir:
- a) A partir da contagem das espécies presentes no equilíbrio (moléculas não dissociadas e íons gerados), determine a porcentagem ou grau de dissociação de cada ácido.
- b) Deduza de forma fundamentada qual dos dois ácidos é mais forte, justificando se duas soluções que possuem exatamente a mesma concentração molar inicial de soluto geram necessariamente a mesma acidez. Use o modelo ideal e desconsidere a autoprotólise da água quando essa aproximação for válida.
Frequentemente se confundem os termos «forte» e «concentrado» ao descrever uma solução ácida. Considere a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ as duas soluções seguintes: solução 1…
Frequentemente se confundem os termos «forte» e «concentrado» ao descrever uma solução ácida. Considere a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ as duas soluções seguintes: solução 1 de ácido clorídrico, $\mathrm{HCl}$, com concentração $c_1 = 1{,}0\cdot 10^{-4}\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ (ácido forte completamente ionizado), e solução 2 de ácido acético, $\mathrm{CH}_3\mathrm{COOH}$, com concentração $c_2 = 2{,}0\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ ($K_a = 1{,}8\cdot 10^{-5}$).
- a) Calcule a concentração de íons $\mathrm{H}_3\mathrm{O}^+$ em ambas as soluções, desconsiderando a autoprotólise da água.
- b) Classifique cada solução segundo sua força ácida intrínseca e segundo sua concentração, e explique por que a solução de ácido fraco pode apresentar uma concentração de íons $\mathrm{H}_3\mathrm{O}^+$ maior que a do ácido forte. Use o modelo ideal e desconsidere a autoprotólise da água quando essa aproximação for válida.
No laboratório há dois frascos rotulados $\mathrm{X}$ e $\mathrm{Y}$. Sabe-se que um contém ácido fórmico, $\mathrm{HCOOH}$ ($K_a = 1{,}8\cdot 10^{-4}$ a…
No laboratório há dois frascos rotulados $\mathrm{X}$ e $\mathrm{Y}$. Sabe-se que um contém ácido fórmico, $\mathrm{HCOOH}$ ($K_a = 1{,}8\cdot 10^{-4}$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$), e o outro contém ácido hipocloroso, $\mathrm{HClO}$ ($K_a = 3{,}0\cdot 10^{-8}$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$). Dois estudantes preparam uma solução $0{,}050\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ do frasco $\mathrm{X}$ e outra $0{,}050\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ do frasco $\mathrm{Y}$. Medem-se a condutividade elétrica e o pH a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, verificando-se que a solução $\mathrm{X}$ tem um $\mathrm{pH} = 2{,}53$, enquanto a solução $\mathrm{Y}$ tem um $\mathrm{pH} = 4{,}41$.
- a) Identifique, de forma fundamentada, a qual ácido corresponde cada frasco, por meio do cálculo da constante de acidez experimental de cada um deles.
- b) Considerando as bases conjugadas de ambos os ácidos em solução aquosa na mesma concentração molar, justifique qual dos dois ânions sofrerá hidrólise básica mais acentuada e calcule a sua constante de basicidade correspondente $K_b$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, sabendo que $K_w = 1{,}0\cdot 10^{-14}$. Use o modelo ideal e desconsidere a autoprotólise da água quando essa aproximação for válida.
De volta ao início: o vinagre é inofensivo porque contém um ácido fraco ($\mathrm{CH_3COOH}$), pouco ionizado e em baixa concentração. Já o ácido de bateria queima a pele porque combina ácido forte (o $\mathrm{H_2SO_4}$ se ioniza quase por completo na primeira etapa) com alta concentração.