Voltar ao inícioQuímica · 2ª série · Mudar de matéria
Começar grátis
2ª série · Química
Transformações químicas · Ácidos e bases

Modelos ácido-base e pares conjugados

Antes de começar, convém dominares: Soluções e as suas propriedades (1ª série do Ensino Médio)
Antes de começar, convém dominares: Reações de neutralização (1ª série do Ensino Médio)

O vinagre da salada e o ácido de uma bateria de carro são, os dois, "ácidos". Um deles você pode comer diluído na salada; o outro queima a pele. Dizer que algo é "ácido" não basta: precisamos de um modelo que explique o que acontece no nível das partículas e que distinga o quanto um ácido é forte do quanto ele está concentrado.

De Arrhenius a Brønsted-Lowry

Aproxime dois frascos abertos, um de amônia concentrada e outro de ácido clorídrico concentrado: forma-se no ar uma névoa branca de cloreto de amônio sólido, sem uma gota de água líquida. Como explicar essa neutralização se não há solução aquosa para liberar íons?

A primeira teoria moderna, de Svante Arrhenius (1884), define ácido e base pelo que eles liberam ao se dissolver em água.

Na prática, o $\mathrm{H^+}$ livre não existe em água: ele se liga a uma molécula de $\mathrm{H_2O}$ e forma o íon hidrônio (ou hidroxônio), $\mathrm{H_3O^+}$. Por isso, daqui em diante, escreveremos $\mathrm{H_3O^+}$.

Segundo Arrhenius, a neutralização é a reação entre $\mathrm{H^+}$ e $\mathrm{OH^-}$ formando água: $\mathrm{H^+(aq)} + \mathrm{OH^-(aq)} \rightarrow \mathrm{H_2O(l)}$. Por exemplo, $\mathrm{NaOH}$ com $\mathrm{HNO_3}$: os íons $\mathrm{Na^+}$ e $\mathrm{NO_3^-}$ ficam na solução como espectadores.

Essa definição funciona bem para ácidos e bases "clássicos", mas deixa de fora casos evidentes: a amônia, $\mathrm{NH_3}$, não tem $\mathrm{OH^-}$ na fórmula e, mesmo assim, é uma base. Em 1923, Johannes Brønsted e Thomas Lowry propuseram, de forma independente, um modelo mais geral, baseado na transferência de próton.

Comparação entre as definições e as limitações das teorias ácido-base de Arrhenius e de Brønsted-Lowry. Arrhenius (1884) ácido → libera H⁺ base → libera OH⁻ só faz sentido em solução aquosa Brønsted-Lowry (1923) ácido → doa H⁺ base → recebe H⁺ vale em qualquer solvente, até sem solvente

Além dos modelos, ácidos e bases têm propriedades que você reconhece no dia a dia:

Propriedade Ácidos Bases
Sabor (apenas observação histórica, nunca prove!) azedo (limão, vinagre) adstringente ("amarra" a boca)
Indicadores fenolftaleína incolor; repolho roxo avermelhado fenolftaleína rosa; repolho roxo esverdeado
Condutibilidade elétrica conduzem em solução (íons) conduzem em solução (íons)
Reação com metais ativos (Zn, Mg) liberam $\mathrm{H_2}$ em geral não liberam
Neutralização reagem com bases formando sal e água reagem com ácidos formando sal e água
Pratica★☆☆Por começar
A compreensão do comportamento dos ácidos e das bases evoluiu de forma decisiva no final do século XIX e início do XX. Considere as substâncias $\mathrm{HCl}$ e…

A compreensão do comportamento dos ácidos e das bases evoluiu de forma decisiva no final do século XIX e início do XX. Considere as substâncias $\mathrm{HCl}$ e $\mathrm{NH}_3$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$.

  1. a) Justifique por que o cloreto de hidrogênio se comporta como ácido segundo a teoria de Arrhenius e segundo a teoria de Brønsted-Lowry, escrevendo a equação química correspondente em solução aquosa.
  2. b) Explique de forma fundamentada por que uma interpretação histórica estrita baseada somente na dissociação de hidróxidos não descreve diretamente a amônia. Escreva sua reação com a água e explique como a transferência protônica origina íons hidróxido, compatível com a definição aquosa ampliada de base.
Resolver
Pratica★★☆Por começar
O conceito de neutralização apresenta interpretações complementares conforme o referencial teórico utilizado. a) Descreva a reação de neutralização em solução aquosa…

O conceito de neutralização apresenta interpretações complementares conforme o referencial teórico utilizado.

  1. a) Descreva a reação de neutralização em solução aquosa entre soluções de hidróxido de sódio, $\mathrm{NaOH}$, e ácido nítrico, $\mathrm{HNO}_3$, formulando a equação iônica líquida e justificando o processo segundo a definição de Arrhenius.
  2. b) Considere agora a reação entre os gases amônia, $\mathrm{NH}_3(\mathrm{g})$, e cloreto de hidrogênio, $\mathrm{HCl}(\mathrm{g})$, para formar o sólido branco cloreto de amônio, $\mathrm{NH}_4\mathrm{Cl}(\mathrm{s})$, na ausência completa de solvente. Raciocine se esse processo é uma neutralização segundo Arrhenius e segundo Brønsted-Lowry, indicando o ácido, a base e o próton transferido.
Resolver

Pares ácido-base conjugados

Esquema de um ácido que doa um próton a uma base e se transforma em sua base conjugada, formando o par HA/A⁻. doa H⁺ HA (ácido) A⁻ (base conj.) H⁺ transferido de HA para uma base B par HA/A⁻: uma carga de diferença

Isso permite prever o sentido de uma transferência de prótons: o equilíbrio favorece sempre o ácido mais fraco e a base mais fraca. Ou seja, o ácido mais forte doa o próton à base mais forte.

Pratica★☆☆Por começar
No marco da teoria de Brønsted-Lowry, duas espécies químicas formam um par ácido-base conjugado se estão relacionadas mediante a transferência de exatamente um próton…

No marco da teoria de Brønsted-Lowry, duas espécies químicas formam um par ácido-base conjugado se estão relacionadas mediante a transferência de exatamente um próton ($\mathrm{H}^+$), o que implica uma variação de uma unidade na sua carga elétrica líquida.

  1. a) Escreva a fórmula molecular ou iônica da base conjugada de cada uma das seguintes espécies químicas ácidas: íon hidrogenossulfato, $\mathrm{HSO}_4^-$, e íon hidrônio, $\mathrm{H}_3\mathrm{O}^+$.
  2. b) Escreva a fórmula molecular ou iônica do ácido conjugado correspondente a cada uma das seguintes bases: íon hidrogenofosfato, $\mathrm{HPO}_4^{2-}$, e metilamina, $\mathrm{CH}_3\mathrm{NH}_2$.
Resolver
Pratica★★★Por começar
A $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, o ácido cianídrico, $\mathrm{HCN}$, tem constante de acidez $K_a = 4{,}9\cdot 10^{-10}$, enquanto o ácido fluorídrico, $\mathrm{HF}$, tem…

A $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, o ácido cianídrico, $\mathrm{HCN}$, tem constante de acidez $K_a = 4{,}9\cdot 10^{-10}$, enquanto o ácido fluorídrico, $\mathrm{HF}$, tem $K_a = 6{,}8\cdot 10^{-4}$. Faz-se reagir fluoreto de sódio, $\mathrm{NaF}$, com ácido cianídrico em solução aquosa homogênea.

  1. a) Escreva a equação de transferência protônica segundo Brønsted-Lowry entre o íon fluoreto, $\mathrm{F}^-$, e o $\mathrm{HCN}$, identifique os dois pares ácido-base conjugados e deduza se a constante dessa reação será maior ou menor que a unidade.
  2. b) Calcule o valor numérico exato da constante de equilíbrio dessa reação a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ e relacione o resultado com a preferência termodinâmica padrão, diferenciando-a do sentido de evolução de uma mistura concreta, que requer conhecer seu quociente de reação. Use o modelo ideal e desconsidere a autoprotólise da água quando essa aproximação for válida.
Resolver

Espécies anfipróticas e autoionização da água

Se você joga bicarbonato de sódio no vinagre, há efervescência porque ele neutraliza o ácido. Mas, misturado com soda cáustica, ele também reage, neutralizando a base. Como uma mesma substância pode agir como base diante de uns reagentes e como ácido diante de outros?

A própria água é anfiprótica, e isso tem uma consequência importante: duas moléculas de água podem reagir entre si.

Esquema do equilíbrio de autoionização da água: uma molécula doa um próton a outra, formando íons hidrônio e hidróxido. H₂O (ácido) H₂O (base) H₃O⁺ OH⁻
Pratica★☆☆Por começar
Denominam-se substâncias anfipróticas aquelas que podem ceder ou aceitar prótons conforme a espécie química com a qual reagem. O íon hidrogenocarbonato,…

Denominam-se substâncias anfipróticas aquelas que podem ceder ou aceitar prótons conforme a espécie química com a qual reagem. O íon hidrogenocarbonato, $\mathrm{HCO}_3^-$, é uma espécie anfiprótica de grande relevância em solução aquosa a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$.

  1. a) Escreva a reação balanceada em que o íon hidrogenocarbonato atua como ácido de Brønsted-Lowry frente ao ânion hidróxido, $\mathrm{OH}^-$, identificando os dois pares ácido-base conjugados.
  2. b) Escreva a reação balanceada em que o íon hidrogenocarbonato atua como base de Brønsted-Lowry frente ao íon hidrônio, $\mathrm{H}_3\mathrm{O}^+$, identificando igualmente os dois pares conjugados.
Resolver
Pratica★★★Por começar
A água pura a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ sofre autoionização segundo o equilíbrio…

A água pura a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ sofre autoionização segundo o equilíbrio $2\,\mathrm{H}_2\mathrm{O}(\mathrm{l}) \rightleftharpoons \mathrm{H}_3\mathrm{O}^+(\mathrm{aq}) + \mathrm{OH}^-(\mathrm{aq})$, com $K_w = 1{,}0\cdot 10^{-14}$ e entalpia padrão de dissociação $\Delta H^0 > 0$.

  1. a) Explique o comportamento anfiprótico da água, indicando que função desempenha cada uma das duas moléculas de água na reação de autoprotólise, e indique os dois pares ácido-base conjugados gerados.
  2. b) Sabendo que a $60\,^{\circ}\mathrm{C}$ o produto iônico da água aumenta até $K_w = 9{,}6\cdot 10^{-14}$, justifique por meio do princípio de Le Chatelier por que esse valor aumenta, calcule o pH da água neutra a $60\,^{\circ}\mathrm{C}$ e analise detalhadamente se a água a essa temperatura continua sendo rigorosamente neutra apesar de seu pH ser menor que $7{,}00$. Use o modelo ideal para relacionar as concentrações com o pH.
Resolver

Força e concentração: duas coisas diferentes

Comparação do grau de ionização e da quantidade de íons hidrônio entre um ácido forte diluído e um ácido fraco concentrado. ácido forte diluído poucos íons, mas 100% ionizado ácido fraco concentrado muitas moléculas, pouco ionizado

Há ainda a regra de força dos oxiácidos: quanto maior a diferença entre o número de átomos de oxigênio e de hidrogênios ionizáveis (ligados a O), mais forte é o ácido. Assim, $\mathrm{HClO_4}$ (3 O "extras") é muito forte e $\mathrm{HClO}$ (0 O "extra") é fraco.

Pratica★★☆Por começar
Preparam-se duas soluções aquosas independentes de dois ácidos monopróticos, $\mathrm{HA}$ e $\mathrm{HB}$, na mesma concentração analítica inicial…

Preparam-se duas soluções aquosas independentes de dois ácidos monopróticos, $\mathrm{HA}$ e $\mathrm{HB}$, na mesma concentração analítica inicial $c_0 = 0{,}10\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ e a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$. No esquema anexo representa-se uma amostra microscópica de volume idêntico para ambos os recipientes, na qual se introduziu inicialmente um total equivalente a $6$ moléculas de ácido em cada solução. Observe a distribuição de partículas no equilíbrio ilustrada a seguir:

Solução HA (c₀ = 0,10 mol·L⁻¹) HA H₃O⁺ H₃O⁺ H₃O⁺ H₃O⁺ H₃O⁺ A⁻ A⁻ A⁻ A⁻ A⁻ Solução HB (c₀ = 0,10 mol·L⁻¹) HB HB HB HB HB H₃O⁺ B⁻ HA / HB H₃O⁺ A⁻ B⁻
  1. a) A partir da contagem das espécies presentes no equilíbrio (moléculas não dissociadas e íons gerados), determine a porcentagem ou grau de dissociação de cada ácido.
  2. b) Deduza de forma fundamentada qual dos dois ácidos é mais forte, justificando se duas soluções que possuem exatamente a mesma concentração molar inicial de soluto geram necessariamente a mesma acidez. Use o modelo ideal e desconsidere a autoprotólise da água quando essa aproximação for válida.
Resolver
Pratica★★☆Por começar
Frequentemente se confundem os termos «forte» e «concentrado» ao descrever uma solução ácida. Considere a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ as duas soluções seguintes: solução 1…

Frequentemente se confundem os termos «forte» e «concentrado» ao descrever uma solução ácida. Considere a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$ as duas soluções seguintes: solução 1 de ácido clorídrico, $\mathrm{HCl}$, com concentração $c_1 = 1{,}0\cdot 10^{-4}\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ (ácido forte completamente ionizado), e solução 2 de ácido acético, $\mathrm{CH}_3\mathrm{COOH}$, com concentração $c_2 = 2{,}0\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ ($K_a = 1{,}8\cdot 10^{-5}$).

  1. a) Calcule a concentração de íons $\mathrm{H}_3\mathrm{O}^+$ em ambas as soluções, desconsiderando a autoprotólise da água.
  2. b) Classifique cada solução segundo sua força ácida intrínseca e segundo sua concentração, e explique por que a solução de ácido fraco pode apresentar uma concentração de íons $\mathrm{H}_3\mathrm{O}^+$ maior que a do ácido forte. Use o modelo ideal e desconsidere a autoprotólise da água quando essa aproximação for válida.
Resolver
Pratica★★★Por começar
No laboratório há dois frascos rotulados $\mathrm{X}$ e $\mathrm{Y}$. Sabe-se que um contém ácido fórmico, $\mathrm{HCOOH}$ ($K_a = 1{,}8\cdot 10^{-4}$ a…

No laboratório há dois frascos rotulados $\mathrm{X}$ e $\mathrm{Y}$. Sabe-se que um contém ácido fórmico, $\mathrm{HCOOH}$ ($K_a = 1{,}8\cdot 10^{-4}$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$), e o outro contém ácido hipocloroso, $\mathrm{HClO}$ ($K_a = 3{,}0\cdot 10^{-8}$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$). Dois estudantes preparam uma solução $0{,}050\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ do frasco $\mathrm{X}$ e outra $0{,}050\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ do frasco $\mathrm{Y}$. Medem-se a condutividade elétrica e o pH a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, verificando-se que a solução $\mathrm{X}$ tem um $\mathrm{pH} = 2{,}53$, enquanto a solução $\mathrm{Y}$ tem um $\mathrm{pH} = 4{,}41$.

  1. a) Identifique, de forma fundamentada, a qual ácido corresponde cada frasco, por meio do cálculo da constante de acidez experimental de cada um deles.
  2. b) Considerando as bases conjugadas de ambos os ácidos em solução aquosa na mesma concentração molar, justifique qual dos dois ânions sofrerá hidrólise básica mais acentuada e calcule a sua constante de basicidade correspondente $K_b$ a $25\,^{\circ}\mathrm{C}$, sabendo que $K_w = 1{,}0\cdot 10^{-14}$. Use o modelo ideal e desconsidere a autoprotólise da água quando essa aproximação for válida.
Resolver

De volta ao início: o vinagre é inofensivo porque contém um ácido fraco ($\mathrm{CH_3COOH}$), pouco ionizado e em baixa concentração. Já o ácido de bateria queima a pele porque combina ácido forte (o $\mathrm{H_2SO_4}$ se ioniza quase por completo na primeira etapa) com alta concentração.

Resumo

Ver todos os exercícios deste tema