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Las biomoléculas · Bioelementos y biomoléculas

Los carbohidratos (glúcidos)

Te conviene dominar: El aparato digestivo (1° de secundaria)

Una tortilla de maíz, un plato de pasta antes de una carrera o un elote en el tianguis tienen algo en común: son carbohidratos, también llamados glúcidos. Muchas veces la misma unidad química, la glucosa, sirve como combustible inmediato, como reserva o como material de construcción, según cómo se enlace y se pliegue. En esta página verás cómo.

Monosacáridos: la unidad básica

Si disuelves una cucharada de glucosa en agua y le agregas enzimas digestivas o ácidos suaves, la molécula no se divide en azúcares menores: llegaste al límite indivisible. ¿Qué define a esta unidad básica y cómo determina su estructura lo que hace?

Fórmulas lineales de Fischer de la glucosa (aldehído en C1) y la fructosa (cetona en C2): ambas con seis carbonos y fórmula C₆H₁₂O₆. glucosa (forma lineal) 1 2 3 4 5 6 CHO aldehído H HO H H OH H OH OH CH₂OH fructosa (forma lineal) 1 2 3 4 5 6 CH₂OH O cetona HO H H H OH OH CH₂OH ambas: C₆H₁₂O₆

Los monosacáridos son la "moneda" de energía de la célula: la glucosa es el combustible principal que se oxida en la respiración celular. Otros ejemplos son la fructosa (frutas y miel) y la galactosa (parte de la lactosa de la leche).

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¿Qué es un monosacárido? Pon dos ejemplos e indica cuál es la función principal de los monosacáridos en la célula.

¿Qué es un monosacárido? Pon dos ejemplos e indica cuál es la función principal de los monosacáridos en la célula.

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Isomería y anómeros: ciclación en solución

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La glucosa y la fructosa tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}6\text{H}{12}\text{O}6$, pero estructuras diferentes. Explica qué tipo de isomería las relaciona…

La glucosa y la fructosa tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}_6\text{H}_{12}\text{O}_6$, pero estructuras diferentes. Explica qué tipo de isomería las relaciona atendiendo a sus formas lineales y describe qué les ocurre cuando se disuelven en agua: ¿qué formas adoptan entonces sus moléculas, qué son los anómeros α y β, y qué relación tiene esa ciclación con la formación del enlace glucosídico?

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Disacáridos: el enlace glucosídico

Formación de la sacarosa: la α-D-glucosa y la β-D-fructosa, en proyección de Haworth, se unen por los OH de sus carbonos anoméricos (C1 y C2) mediante un enlace O-glucosídico. En la condensación se libera una molécula de agua y en la hidrólisis se consume. O CH₂OH HO OH OH OH 1 α-D-glucosa + O HO CH₂OH OH OH CH₂OH 2 β-D-fructosa condensación (se libera H₂O) hidrólisis (se consume H₂O) O CH₂OH HO OH OH 1 O O CH₂OH OH OH CH₂OH 2 enlace O-glucosídico α(1→2)β + H₂O sacarosa
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Clasifica los siguientes glúcidos en monosacáridos, disacáridos o polisacáridos: glucosa, sacarosa, almidón, fructosa, lactosa y celulosa.

Clasifica los siguientes glúcidos en monosacáridos, disacáridos o polisacáridos: glucosa, sacarosa, almidón, fructosa, lactosa y celulosa.

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La sacarosa se forma por la unión de una glucosa y una fructosa. ¿Qué tipo de enlace se establece entre ambos monosacáridos, cómo se llama la reacción que lo forma y qué…

La sacarosa se forma por la unión de una glucosa y una fructosa. ¿Qué tipo de enlace se establece entre ambos monosacáridos, cómo se llama la reacción que lo forma y qué molécula se desprende en ella?

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Polisacáridos: reserva y estructura

Una camiseta de algodón y una cucharada de harina de maíz están hechas del mismo monómero, la D-glucosa. Pero la camiseta no se disuelve ni se digiere, y la harina espesa el atole y nos nutre. ¿Cómo logran las células propiedades tan opuestas con el mismo bloque?

Comparación entre el almidón o glucógeno, cuyas glucosas unidas por enlaces alfa forman una cadena enrollada en hélice compacta de reserva, y la celulosa o quitina, cuyas glucosas unidas por enlaces beta, con monómeros alternos girados 180 grados, forman cadenas rectas paralelas unidas por puentes de hidrógeno. almidón / glucógeno (enlace α) celulosa / quitina (enlace β) monómeros alternos girados 180° D-glucosa (monómero) puentes de hidrógeno cadena enrollada (hélice) reserva: compacta, accesible cadenas rectas paralelas estructura: rígida, insoluble

El glucógeno es la reserva de los animales: más ramificado que el almidón, se almacena sobre todo en el hígado (mantiene la glucosa en sangre) y en los músculos (combustible para su propio trabajo). La quitina, que forma el exoesqueleto de insectos y crustáceos, es un derivado de la glucosa con un grupo amino (contiene nitrógeno).

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Indica cuál es la función biológica del glucógeno en los animales y en qué órganos se almacena principalmente.

Indica cuál es la función biológica del glucógeno en los animales y en qué órganos se almacena principalmente.

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El esquema muestra cómo se disponen las cadenas de dos polisacáridos formados exclusivamente por glucosa. Indica cuál corresponde al almidón y cuál a la celulosa,…

El esquema muestra cómo se disponen las cadenas de dos polisacáridos formados exclusivamente por glucosa. Indica cuál corresponde al almidón y cuál a la celulosa, explica qué diferencia existe en la unión de sus monómeros (enlace α o β) y razona cómo la forma de sus cadenas justifica que uno sirva de reserva energética y el otro tenga función estructural.

A B puentes de H
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Se aíslan dos polisacáridos estructurales insolubles: el polímero A procede de la pared celular de una célula vegetal (roble) y el polímero B del exoesqueleto de un…

Se aíslan dos polisacáridos estructurales insolubles: el polímero A procede de la pared celular de una célula vegetal (roble) y el polímero B del exoesqueleto de un crustáceo (cangrejo). Ambos presentan cadenas lineales unidas por enlaces glucosídicos beta-(1->4), pero el análisis elemental revela la presencia de nitrógeno únicamente en el polímero B.

  1. a) Identifica los polímeros A y B e indica el nombre del monómero constituyente de cada uno.
  2. b) Explica por qué la conformación espacial del enlace beta-(1->4) resulta idónea para la función de sostén mecánico frente al enlace alfa-(1->4) del glucógeno o el almidón, detallando el papel de los enlaces por puentes de hidrógeno intra e intercatenarios en la formación de microfibrillas insolubles.
  3. c) Si se añade una solución de enzima celulasa purificada sobre una suspensión del polímero B, predice razonadamente si se producirá hidrólisis y justifícalo en función de la especificidad enzimática.
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Los carbohidratos en la dieta y el metabolismo

Del plato al músculo: el almidón de la luz intestinal se hidroliza a glucosa, que atraviesa la pared del intestino, pasa a la sangre y se transporta a la fibra muscular, donde se obtiene ATP o se almacena como glucógeno. luz intestinal almidón hidrólisis glucosa pared intestinal absorción sangre transporte fibra muscular ATP glucógeno

Los carbohidratos de cadena ramificada, como la amilopectina o el glucógeno, tienen muchos extremos donde las enzimas (amilasas) pueden cortar a la vez, así que liberan glucosa más rápido que una cadena lineal como la amilosa. La amilasa rompe enlaces α, no β.

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Un laboratorio de nutrición deportiva diseña dos bebidas de recuperación energética con idéntica concentración y masa total de polisacáridos: la bebida A contiene…

Un laboratorio de nutrición deportiva diseña dos bebidas de recuperación energética con idéntica concentración y masa total de polisacáridos: la bebida A contiene amilopectina altamente ramificada, mientras que la bebida B contiene amilosa lineal de masa molecular similar.

  1. a) Predice razonadamente cuál de las dos bebidas inducirá un pico de glucemia más rápido en sangre tras su ingesta, basándote en la especificidad de las enzimas digestivas (alfa-amilasas) y en la estructura molecular de ambos polímeros (tipo de enlaces glucosídicos y disponibilidad de extremos no reductores).
  2. b) En los miocitos, la glucosa absorbida se almacena como glucógeno y no en forma de glucosa libre ni de almidón. Justifica esta adaptación biológica teniendo en cuenta la presión osmótica celular y la velocidad con la que la célula debe movilizar energía ante una demanda metabólica urgente.
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Un producto lácteo infantil publicitado como «sin azúcares añadidos» contiene en su tabla nutricional 4.8 g de lactosa y 12 g de almidón de maíz por cada 100 g de…

Un producto lácteo infantil publicitado como «sin azúcares añadidos» contiene en su tabla nutricional 4.8 g de lactosa y 12 g de almidón de maíz por cada 100 g de producto.

  1. a) Rebate la afirmación de que este alimento esté libre de aporte glucídico o azúcares para el organismo. Clasifica químicamente la lactosa y el almidón (tipo de glúcido, monómeros y tipo de enlace) y describe los monosacáridos que pasarán a la sangre tras su digestión completa.
  2. b) En el laboratorio se somete una muestra del producto a la prueba de Fehling antes y después de incubarla con alfa-amilasa. Predice y justifica el resultado de la prueba en la muestra inicial (indicando a qué componente se debe) y explica razonadamente cómo variará la intensidad de la reacción tras la acción enzimática sobre el almidón, basándote en el concepto de carbono anomérico y extremo reductor.
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Pentosas y reconocimiento de estructuras

La ribosa es la pentosa del ARN; la 2-desoxirribosa del ADN tiene H en lugar de OH en el carbono 2. Glucosa, galactosa y fructosa son hexosas. Glucosa y fructosa difieren en el grupo carbonilo (aldosa/cetosa); glucosa y galactosa difieren en la configuración de un carbono asimétrico (epímeros).

Arriba, anillos de furanosa de ribosa (OH en C2, ARN) y 2-desoxirribosa (H en C2, ADN); abajo, cadenas abiertas de glucosa (aldehído en C1) y fructosa (cetona en C2). Ribosa (5 C) · ARN 2-desoxirribosa (5 C) · ADN Glucosa (6 C): aldohexosa Fructosa (6 C): cetohexosa O CH₂OH OH OH OH C2 O CH₂OH OH H OH C2 CHO OH OH OH OH CH₂OH CH₂OH O OH OH OH CH₂OH

Vuelve al principio: quien come tortillas o pasta antes de una carrera obtiene almidón con enlaces $\alpha(1\to 4)$, que nuestras amilasas hidrolizan fácilmente hasta glucosa; esta pasa a la sangre y se almacena en el músculo y el hígado como glucógeno, una reserva compacta y ramificada lista para liberar energía rápido.

Resumen

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