Las técnicas de ingeniería genética
Hace cuarenta años, leer o modificar un gen era un trabajo de años. Hoy un laboratorio puede copiar un fragmento de ADN mil millones de veces en una tarde, cortarlo y pegarlo en otro organismo, o reescribir una letra concreta de un genoma con una precisión casi quirúrgica. Estas cuatro técnicas —PCR, enzimas de restricción, clonación molecular y CRISPR-Cas9— son la caja de herramientas que hizo posible la biotecnología moderna.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
¿Qué es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y para qué se utiliza? Nombra dos situaciones prácticas en las que resulte imprescindible amplificar ADN.
¿Qué es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y para qué se utiliza? Nombra dos situaciones prácticas en las que resulte imprescindible amplificar ADN.
El ciclo de la PCR: desnaturalización, hibridación y extensión
El esquema muestra un ciclo de PCR con sus tres pasos numerados y la temperatura de cada uno. Explica qué ocurre en cada paso y razona por qué cada uno requiere su…
El esquema muestra un ciclo de PCR con sus tres pasos numerados y la temperatura de cada uno. Explica qué ocurre en cada paso y razona por qué cada uno requiere su temperatura característica.
En una PCR ideal el número de moléculas de ADN se duplica en cada ciclo. Si se parte de una única molécula, ¿cuántas copias habrá tras $20$ ciclos ideales? Expresa el…
En una PCR ideal el número de moléculas de ADN se duplica en cada ciclo. Si se parte de una única molécula, ¿cuántas copias habrá tras $20$ ciclos ideales? Expresa el resultado como potencia de $2$ y dalo también aproximado.
La PCR utiliza la polimerasa Taq, obtenida de la bacteria Thermus aquaticus, que vive en fuentes termales. Razona por qué es imprescindible que esta polimerasa sea…
La PCR utiliza la polimerasa Taq, obtenida de la bacteria Thermus aquaticus, que vive en fuentes termales. Razona por qué es imprescindible que esta polimerasa sea termoestable, haciendo referencia a lo que ocurre en cada ciclo de la reacción.
Enzimas de restricción: tijeras moleculares
¿Qué son las enzimas de restricción, de qué organismos se obtienen y cuál es su función en la ingeniería genética?
¿Qué son las enzimas de restricción, de qué organismos se obtienen y cuál es su función en la ingeniería genética?
Clonación molecular: ADN ligasa, vectores y bacterias transformadas
¿Qué es un organismo transgénico? Pon un ejemplo y explica, en líneas generales, cómo se obtiene.
¿Qué es un organismo transgénico? Pon un ejemplo y explica, en líneas generales, cómo se obtiene.
Ordena los pasos necesarios para clonar un gen humano en bacterias y justifica el orden: introducir el plásmido recombinante en la bacteria, cortar el gen y el plásmido…
Ordena los pasos necesarios para clonar un gen humano en bacterias y justifica el orden: introducir el plásmido recombinante en la bacteria, cortar el gen y el plásmido con la misma enzima de restricción, unir el gen al plásmido con ADN ligasa, seleccionar y multiplicar las bacterias transformadas.
Para fabricar insulina en bacterias no sirve copiar el gen humano tal cual, porque contiene intrones y las bacterias no pueden eliminarlos. Explica qué estrategia…
Para fabricar insulina en bacterias no sirve copiar el gen humano tal cual, porque contiene intrones y las bacterias no pueden eliminarlos. Explica qué estrategia permite obtener una versión del gen sin intrones a partir del ARNm maduro, nombrando la enzima clave del proceso.
CRISPR-Cas9: edición genética de precisión
CRISPR-Cas9 permite editar el genoma con gran precisión. Explica de forma sencilla qué función desempeña la guía de ARN y qué función desempeña la proteína Cas9 en esta…
CRISPR-Cas9 permite editar el genoma con gran precisión. Explica de forma sencilla qué función desempeña la guía de ARN y qué función desempeña la proteína Cas9 en esta técnica.