Ejercicios: Las técnicas de ingeniería genética

¿Qué es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y para qué se utiliza? Nombra dos situaciones prácticas en las que resulte imprescindible amplificar ADN.

¿Qué son las enzimas de restricción, de qué organismos se obtienen y cuál es su función en la ingeniería genética?

¿Qué es un organismo transgénico? Pon un ejemplo y explica, en líneas generales, cómo se obtiene.

El esquema muestra un ciclo de PCR con sus tres pasos numerados y la temperatura de cada uno. Explica qué ocurre en cada paso y razona por qué cada uno requiere su temperatura característica.

Ordena los pasos necesarios para clonar un gen humano en bacterias y justifica el orden: introducir el plásmido recombinante en la bacteria, cortar el gen y el plásmido con la misma enzima de restricción, unir el gen al plásmido con ADN ligasa, seleccionar y multiplicar las bacterias transformadas.

CRISPR-Cas9 permite editar el genoma con gran precisión. Explica de forma sencilla qué función desempeña la guía de ARN y qué función desempeña la proteína Cas9 en esta técnica.

En una PCR ideal el número de moléculas de ADN se duplica en cada ciclo. Si se parte de una única molécula, ¿cuántas copias habrá tras $20$ ciclos ideales? Expresa el resultado como potencia de $2$ y dalo también aproximado.

La PCR utiliza la polimerasa Taq, obtenida de la bacteria Thermus aquaticus, que vive en fuentes termales. Razona por qué es imprescindible que esta polimerasa sea termoestable, haciendo referencia a lo que ocurre en cada ciclo de la reacción.

Para fabricar insulina en bacterias no sirve copiar el gen humano tal cual, porque contiene intrones y las bacterias no pueden eliminarlos. Explica qué estrategia permite obtener una versión del gen sin intrones a partir del ARNm maduro, nombrando la enzima clave del proceso.