La herencia ligada al sexo

Explica por qué los genes del cromosoma X se heredan de forma distinta en hombres y en mujeres, y aclara qué significa que, para esos genes, el hombre es hemicigoto.

En el sistema de determinación del sexo propio de los mamíferos, explica por qué es el padre quien determina el sexo del descendiente y cuál es la probabilidad de tener un hijo varón o una hija en cada embarazo. Razona tu respuesta a partir de los gametos que produce cada progenitor.

El daltonismo se debe a un alelo recesivo ligado al cromosoma X ($X^d$), mientras que la visión normal depende del alelo dominante ($X^D$). Una mujer portadora tiene descendencia con un hombre de visión normal. Indica los genotipos y fenotipos posibles de los hijos varones y de las hijas, con la probabilidad de cada uno.

La hemofilia es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X ($X^h$). Calcula la probabilidad de que una mujer portadora y un hombre sano tengan un hijo varón hemofílico, indicando los genotipos de los progenitores.

En los gatos, el gen del color naranja o negro del pelaje está en el cromosoma X: el alelo $X^O$ produce naranja y el $X^B$ negro; las hembras $X^B X^O$ presentan el pelaje carey, con manchas de ambos colores. a) Explica por qué los gatos machos casi nunca son carey. b) Indica los fenotipos esperables, separados por sexo, del cruce entre una gata carey y un gato negro.

Un hombre daltónico tiene descendencia con una mujer de visión normal que no es portadora. Razona si pueden tener hijos varones daltónicos, hijas daltónicas o hijas portadoras, indicando los genotipos de toda la descendencia.

El cuadro del esquema representa el cruce entre una mujer portadora de daltonismo y un hombre de visión normal. a) Completa las cuatro celdas con los genotipos de la descendencia. b) Indica la probabilidad de que una hija sea portadora. c) Indica la probabilidad de que un hijo varón sea daltónico. d) Explica por qué ningún hijo varón hereda el cromosoma X de su padre.

En Drosophila, el color rojo de los ojos ($X^{w+}$) domina sobre el blanco ($X^w$), siendo un carácter ligado al cromosoma X. Se cruza una hembra heterocigota con un macho de ojos blancos. a) Indica los genotipos de ambos parentales. b) Determina las proporciones fenotípicas esperadas en la descendencia total y separadas por sexo. c) Compara estas proporciones con las de un cruzamiento prueba autosómico y señala la diferencia esencial.

La calvicie común es un carácter influido por el sexo: el alelo B se comporta como dominante en los hombres pero como recesivo en las mujeres, de modo que solo son calvas las mujeres BB, mientras que son calvos los hombres BB y Bb. Un hombre calvo heterocigoto tiene descendencia con una mujer no calva heterocigota. a) Indica los genotipos de ambos. b) Calcula la probabilidad de que un hijo varón sea calvo. c) Calcula la probabilidad de que una hija sea calva. d) Explica la diferencia entre herencia influida por el sexo y herencia ligada al sexo.

En las ovejas, la presencia de cuernos está influida por el sexo: el alelo H (con cuernos) es dominante en los machos pero recesivo en las hembras, por lo que solo tienen cuernos las ovejas HH, mientras que los carneros HH y Hh los tienen. Se cruza un carnero heterocigoto con una oveja heterocigota. a) Indica los genotipos de ambos y su fenotipo. b) Determina las proporciones fenotípicas esperadas entre los corderos machos. c) Determina las proporciones fenotípicas esperadas entre las corderas hembras. d) Explica la diferencia entre caracteres ligados al sexo, influidos por el sexo y limitados al sexo, poniendo un ejemplo de cada uno.

¿Qué es la herencia holándrica? Explica por qué un carácter ligado al cromosoma Y se transmite siempre de padre a hijo varón y por qué ninguna mujer puede presentarlo ni transmitirlo.

La hipertricosis auricular (crecimiento abundante de vello en las orejas) se ha descrito como un carácter ligado al cromosoma Y. Un hombre que lo presenta tiene cuatro hijos varones y tres hijas. a) Indica qué proporción de sus hijos varones cabe esperar que presenten el carácter. b) Indica qué proporción de sus hijas lo presentará. c) Justifica ambas respuestas a partir de la transmisión de los cromosomas sexuales.

En las aves, el sistema de determinación del sexo es ZW: los machos son ZZ y las hembras ZW. En las gallinas, el plumaje barrado (B) domina sobre el no barrado (b) y el gen se localiza en el cromosoma Z. Se cruza un gallo no barrado con una gallina barrada. a) Indica los genotipos de ambos parentales. b) Determina los fenotipos de la descendencia separados por sexo. c) Explica cómo aprovechan las granjas avícolas este tipo de cruce para conocer el sexo de los pollitos recién nacidos (autosexado).

En cada célula de las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar durante el desarrollo embrionario, formando el cuerpo de Barr. a) Explica en qué consiste este fenómeno de compensación de dosis. b) Utilízalo para explicar el pelaje carey de las gatas heterocigotas. c) Razona cómo puede influir en que algunas mujeres portadoras de hemofilia presenten síntomas leves de la enfermedad.

En Drosophila, los genes del color del ojo (blanco w, recesivo) y del color del cuerpo (amarillo y, recesivo) están ambos en el cromosoma X. Una hembra doble heterocigota lleva en un cromosoma X los dos alelos mutantes y en el otro los dos alelos normales, y se cruza con un macho normal. a) Indica qué tipos de gametos producirá la hembra si no hay entrecruzamiento. b) Determina los fenotipos y proporciones esperables en la descendencia en ese caso. c) Explica qué nuevos tipos de descendientes aparecerían si se produjera entrecruzamiento entre los dos genes durante la meiosis y por qué serían minoritarios.

Una mujer con síndrome de Turner (cariotipo X0, un solo cromosoma X) es daltónica, mientras que sus dos padres tienen visión normal. a) Indica el genotipo de la madre y del padre para el carácter del daltonismo. b) Razona de cuál de los dos progenitores heredó la mujer su único cromosoma X. c) Explica qué error meiótico (no disyunción) y en qué progenitor pudo originar este cariotipo.