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A biotecnologia · As técnicas da biotecnologia

As aplicações da biotecnologia

Antes de começar, convém dominares: Vacinas, transplantes e dádiva (9.º ano do ensino básico (3.º ciclo))

A mesma caixa de ferramentas — PCR, enzimas de restrição, clonagem, CRISPR — serve hoje para fabricar insulina, proteger o milho de pragas, limpar derrames de petróleo, identificar uma pessoa a partir de uma gota de sangue e, no limite mais discutido, pensar em corrigir doenças hereditárias antes de o embrião nascer. Para cada aplicação, vais aprender a avaliar três coisas: as potencialidades científicas, as limitações tecnológicas e as questões bioéticas.

Terapia génica e vacinas de ARNm

Há crianças que nascem com imunodeficiência combinada grave, sem defesas, e que durante anos tiveram de viver em ambientes estéreis. Hoje, em alguns casos, introduz-se uma cópia funcional do gene em falta nos linfócitos da própria criança, que são depois devolvidos ao organismo. Como se podem usar ácidos nucleicos, não apenas para estudar uma doença, mas como medicamento dentro das células humanas?

Terapia génica: um vetor viral modificado, com uma cópia funcional do gene, entra na célula do doente por endocitose e leva esse gene até ao núcleo, onde fica o gene corrigido. gene funcional vetor viral (vírus modificado) núcleo gene corrigido célula do doente
Pratica★☆☆Por começar
Refere duas aplicações da biotecnologia no domínio da saúde e explica sucintamente em que consiste cada uma.

Refere duas aplicações da biotecnologia no domínio da saúde e explica sucintamente em que consiste cada uma.

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Pratica★☆☆Por começar
O que é a terapia génica? Apresenta um exemplo de doença que se procure tratar com esta estratégia e explica o seu princípio de funcionamento.

O que é a terapia génica? Apresenta um exemplo de doença que se procure tratar com esta estratégia e explica o seu princípio de funcionamento.

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Pratica★★★Por começar
Durante o desenvolvimento de uma vacina de ARNm contra um vírus patogénico com invólucro, a equipa de investigação deve ultrapassar vários obstáculos fisiológicos e…

Durante o desenvolvimento de uma vacina de ARNm contra um vírus patogénico com invólucro, a equipa de investigação deve ultrapassar vários obstáculos fisiológicos e celulares:

  1. a) Se se injetasse ARNm livre diretamente na corrente circulatória, seria degradado em questão de minutos e revelar-se-ia incapaz de atravessar a membrana plasmática. Justifica que barreiras biológicas (moleculares e eletrostáticas) impedem a sua entrada e explica como o encapsulamento em nanopartículas lipídicas resolve este problema.
  2. b) Uma vez no citosol das células do hospedeiro, descreve que organelo traduz o ARNm e rebate a afirmação errónea de que «as vacinas de ARNm podem modificar permanentemente o genoma do paciente», apresentando dois argumentos biológicos baseados no fluxo da informação genética e na compartimentação celular.
  3. c) Compara a segurança desta vacina com uma clássica de vírus atenuados numa pessoa com imunodeficiência grave: prevê que risco de reversão ou replicação patogénica apresenta a vacina atenuada que não existe de todo com a vacina de ARNm e justifica o teu raciocínio.
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Fármacos recombinantes: o caso da insulina

Produção de insulina recombinante em quatro etapas: o gene humano da insulina é inserido por clonagem num plasmídeo de uma bactéria, que é cultivada em biorreatores para obter insulina humana pura. gene humano da insulina clonagem plasmídeo com o gene bactéria modificada cultura em grande escala em biorreatores insulina humana pura

Avalia também esta aplicação. Potencialidades: insulina humana em grande quantidade e sem reações alérgicas ao produto animal. Limitações: exige biorreatores, purificação rigorosa e tem custos elevados. Questões bioéticas: acesso desigual ao tratamento e patentes sobre os microrganismos e os processos.

Pratica★★☆Por começar
O esquema sintetiza, em quatro etapas numeradas, o processo atual de obtenção da insulina humana. Explica o que ocorre em cada etapa e justifica que vantagens este…

O esquema sintetiza, em quatro etapas numeradas, o processo atual de obtenção da insulina humana. Explica o que ocorre em cada etapa e justifica que vantagens este método apresenta em comparação com a extração de insulina a partir do pâncreas de porcos ou bovinos.

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Culturas transgénicas

Todos os anos, a lagarta da broca perfura os caules do milho e estraga colheitas inteiras, a menos que se pulverizem repetidamente inseticidas químicos que prejudicam outros insetos e o solo. Será possível dar à própria planta uma defesa permanente, aproveitando a capacidade defensiva de outro ser vivo?

O gene Bt passa do plasmídeo da bactéria Bacillus thuringiensis para as células do milho. A planta fabrica a proteína Bt, uma toxina inseticida que mata a larva da broca quando esta se alimenta da planta. bactéria Bacillus thuringiensis gene Bt transferência do gene Bt proteína Bt célula do milho Bt toxina inseticida larva da broca morre ao ingeri-la

Limitações tecnológicas e questões bioéticas: a transferência do gene não é totalmente controlada, pode haver fluxo de genes para variedades não modificadas, e discute-se a rotulagem, a segurança alimentar a longo prazo e o direito de escolha dos consumidores e agricultores.

Pratica★★☆Por começar
O milho Bt incorpora um gene da bactéria Bacillus thuringiensis que codifica uma toxina inseticida. Apresenta duas vantagens deste cultivo transgénico e dois riscos ou…

O milho Bt incorpora um gene da bactéria Bacillus thuringiensis que codifica uma toxina inseticida. Apresenta duas vantagens deste cultivo transgénico e dois riscos ou críticas que lhe são apontados.

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Biorremediação e depuração de águas

Biorremediação de um derrame de hidrocarbonetos no mar: bactérias degradadoras usam o petróleo como fonte de carbono e energia; com oxigénio e nutrientes (azoto e fósforo) transformam-no em CO₂ e água e multiplicam-se. água do mar derrame de hidrocarbonetos bactérias degradadoras fertilizante (N, P) O₂ do ar hidrocarbonetos + O₂ + N, P → CO₂ + H₂O + mais bactérias

Também aqui se pesa o critério das três dimensões. Potencialidades: descontaminar sem remover mecanicamente o poluente. Limitações: processo lento, dependente do oxigénio, dos nutrientes e da temperatura. Questões bioéticas: o risco de libertar no ambiente microrganismos geneticamente modificados.

Pratica★☆☆Por começar
Nas estações de tratamento de águas residuais (ETAR) intervêm bactérias e outros microrganismos. Explica que papel desempenham no tratamento da água.

Nas estações de tratamento de águas residuais (ETAR) intervêm bactérias e outros microrganismos. Explica que papel desempenham no tratamento da água.

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Pratica★★☆Por começar
A biorremediação recorre a microrganismos para descontaminar derrames de hidrocarbonetos. Explica em que consiste esta técnica e que condições têm de estar reunidas para…

A biorremediação recorre a microrganismos para descontaminar derrames de hidrocarbonetos. Explica em que consiste esta técnica e que condições têm de estar reunidas para que os microrganismos degradem o poluente com eficácia.

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Impressão digital genética e debate bioético

Na cena de um assalto, só resta uma minúscula mancha de saliva seca na borda de um copo, com uns poucos picogramas de material biológico. Como é que uma quantidade quase impossível de detetar de ADN se pode transformar numa prova que distingue uma única pessoa entre milhares de milhões?

Mesmo locus STR em duas pessoas: as sequências flanqueantes são iguais, mas a unidade GATA repete-se 3 vezes na pessoa A e 5 vezes na pessoa B. Mesmo locus STR em duas pessoas Pessoa A GATACTAT GATACTAT GATACTAT 3 repetições de GATA Pessoa B GATACTAT GATACTAT GATACTAT GATACTAT GATACTAT 5 repetições de GATA Número de repetições diferente = fragmento de comprimento diferente

Edição de embriões: o debate bioético

O sistema CRISPR/Cas9 tem dois elementos: o ARN guia, que se emparelha com a sequência de ADN alvo, e a nuclease Cas9, que corta o ADN nesse local. A célula repara depois o corte, o que permite inativar ou corrigir o gene.

O CRISPR/Cas9 permitiria, em teoria, corrigir mutações responsáveis por doenças hereditárias graves num embrião humano antes de este se desenvolver. A maioria dos países proíbe-o na prática clínica, porque a alteração passaria a toda a descendência, os efeitos a longo prazo não estão garantidos (cortes fora do alvo, mosaicismo) e abre-se a porta a usos não terapêuticos, como escolher características. Como em qualquer aplicação, pesa potencialidades (evitar doenças graves), limitações (erros, mosaicismo) e questões bioéticas (consentimento das gerações futuras, desigualdade de acesso).

Pratica★★★Por começar
Numa investigação forense encontra-se uma mancha mínima de sangue na roupa de uma vítima (Amostra). A polícia interroga dois suspeitos (S1 e S2). Paralelamente, num…

Numa investigação forense encontra-se uma mancha mínima de sangue na roupa de uma vítima (Amostra). A polícia interroga dois suspeitos (S1 e S2). Paralelamente, num processo civil, uma mulher (M) reclama a S1 a paternidade do seu filho (H). O laboratório analisa três loci de repetições curtas em tandem (STR):

Indivíduo / Amostra Locus 1 Locus 2 Locus 3
Amostra forense 12, 14 9, 11 15, 15
Suspeito 1 (S1) 12, 14 9, 11 15, 15
Suspeito 2 (S2) 12, 12 9, 11 15, 17
Mãe (M) 10, 14 7, 9 14, 15
Filho (H) 12, 14 9, 11 15, 16
  1. a) Interpreta os resultados forenses: pode descartar-se algum dos suspeitos? Esta coincidência permite afirmar com uma certeza absoluta de $100\ \%$ que o suspeito não descartado é o autor do crime? Justifica a tua resposta considerando a probabilidade estatística e a necessidade de analisar mais loci.
  2. b) Analisa os dados do teste de paternidade: deduz os alelos paternos obrigatórios que o filho (H) teve de receber comparando o seu genótipo com o da sua mãe (M). A partir deles, determina de forma fundamentada se S1 pode ser o pai biológico de H.
  3. c) Explica a nível cromossómico e molecular o que significa que um indivíduo apresente dois valores distintos num locus STR em comparação com um único (como no Locus 3 de S1), e que técnica analítica permite distinguir estes alelos após amplificá-los por PCR.
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Um consórcio biomédico propõe aplicar a tecnologia CRISPR/Cas9 em zigotos humanos viáveis para corrigir uma mutação autossómica dominante responsável pela doença de…

Um consórcio biomédico propõe aplicar a tecnologia CRISPR/Cas9 em zigotos humanos viáveis para corrigir uma mutação autossómica dominante responsável pela doença de Huntington antes de implantar o embrião.

  1. a) Descreve os dois elementos moleculares indispensáveis do sistema CRISPR/Cas9 que devem ser microinjetados no zigoto e explica como atuam coordenadamente para reconhecer e cortar com precisão a sequência de ADN alvo.
  2. b) Nos ensaios experimentais detetam-se dois grandes problemas técnicos: cortes fora do alvo (efeitos off-target) e mosaicismo genético (algumas células do blastocisto apresentam a edição e outras conservam o alelo original sem editar). Justifica a nível molecular e do desenvolvimento embrionário por que surge o mosaicismo e prevê que consequências para a saúde traria no indivíduo nascido.
  3. c) Distingue com precisão entre edição génica somática e edição génica da linha germinativa. Justifica cientificamente por que razão a modificação da linha germinativa em embriões suscita uma rejeição ética e legal muito maior na comunidade internacional do que a terapia génica aplicada a células somáticas de um paciente adulto.
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Um caso que integra biotecnologia e imunidade

Para resolver uma situação nova, identifica a modificação molecular, a célula envolvida, a sua função e uma limitação. Uma aplicação não se explica apenas nomeando uma técnica.

Como se defende o organismo

A defesa não específica atua da mesma forma contra qualquer agente patogénico: as barreiras externas (pele, mucosas, muco, lágrimas, pH ácido do estômago), a fagocitose feita por macrófagos e neutrófilos, a inflamação (que recruta mais células de defesa para o local) e a febre. É rápida, mas não deixa memória.

A defesa específica reconhece um antigénio concreto. Os linfócitos B originam plasmócitos que produzem anticorpos (imunidade humoral); os linfócitos T destroem células infetadas ou anómalas (imunidade celular). Parte destes linfócitos transforma-se em células de memória, que permitem uma segunda resposta mais rápida e intensa. É este princípio que as vacinas aproveitam, como as de ARNm.

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Desafio do tema. Assume o papel de assessor científico e elabora um relatório técnico sobre o impacto real da biotecnologia no nosso meio envolvente. 1. Obtenção de…

Desafio do tema. Assume o papel de assessor científico e elabora um relatório técnico sobre o impacto real da biotecnologia no nosso meio envolvente.

  1. Obtenção de dados oficiais: Acede ao site do Ministério da Agricultura, Pesca e Alimentação (MAPA) e recolhe a superfície cultivada (em hectares) de milho geneticamente modificado ($MON\,810$) em Espanha durante os últimos três anos disponíveis.

  2. Bases de engenharia genética: Elabora um esquema explicativo do processo biotecnológico para criar este OGM, detalhando o uso de enzimas de restrição, vetores de clonagem, a ADN ligase e os métodos de transferência e integração génica.

  3. Análise de aplicações: Compara esta aplicação agronómica com uma médica (como a obtenção de insulina recombinante ou uma terapia por meio de $CRISPR/Cas9$), calculando a variação percentual da superfície cultivada com uma casa decimal (por exemplo, $+2,5\,\%$).

  4. Parecer bioético: Redige uma proposta final fundamentada avaliando a sustentabilidade ambiental, o fluxo génico para espécies silvestres e o impacto socioeconómico do uso de patentes biotecnológicas.

Será valorizado:

  • Precisão conceptual na descrição das ferramentas e etapas do ADN recombinante.

  • Rigor na obtenção, tabulação e análise percentual dos dados oficiais do MAPA.

  • Argumentação crítica e integrada sobre as aplicações agrícolas e biomédicas sob uma perspetiva bioética.

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Em resumo

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