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3° CT · Química
Las biomoléculas · Bioelementos y biomoléculas

Los carbohidratos (glúcidos)

Un plato de fideos antes de un partido en el Estadio Centenario, un choclo en la feria vecinal o unos bizcochos con mate tienen algo en común: son hidratos de carbono, también llamados glúcidos. Muchas veces la misma unidad química, la glucosa, sirve como combustible inmediato, como reserva o como material de construcción, según cómo se enlace y se pliegue. En esta página vas a ver cómo.

Monosacáridos: la unidad básica

Si disolvés una cucharada de glucosa en agua y le agregás enzimas digestivas o ácidos suaves, la molécula no se divide en azúcares menores: llegaste al límite indivisible. ¿Qué define a esta unidad básica y cómo determina su estructura lo que hace?

Fórmulas lineales de Fischer de la glucosa (aldehído en C1) y la fructosa (cetona en C2): ambas con seis carbonos y fórmula C₆H₁₂O₆. glucosa (forma lineal) 1 2 3 4 5 6 CHO aldehído H HO H H OH H OH OH CH₂OH fructosa (forma lineal) 1 2 3 4 5 6 CH₂OH O cetona HO H H H OH OH CH₂OH ambas: C₆H₁₂O₆

Los monosacáridos son la "moneda" de energía de la célula: la glucosa es el combustible principal que se oxida en la respiración celular. Otros ejemplos son la fructosa (frutas y miel) y la galactosa (parte de la lactosa de la leche).

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¿Qué es un monosacárido? Poné dos ejemplos e indicá cuál es la función principal de los monosacáridos en la célula.

¿Qué es un monosacárido? Poné dos ejemplos e indicá cuál es la función principal de los monosacáridos en la célula.

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Isomería y anómeros: ciclación en solución

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La glucosa y la fructosa tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}6\text{H}{12}\text{O}6$, pero estructuras diferentes. Explicá qué tipo de isomería las relaciona…

La glucosa y la fructosa tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}_6\text{H}_{12}\text{O}_6$, pero estructuras diferentes. Explicá qué tipo de isomería las relaciona atendiendo a sus formas lineales y describí qué les ocurre cuando se disuelven en agua: ¿qué formas adoptan entonces sus moléculas, qué son los anómeros α y β, y qué relación tiene esa ciclación con la formación del enlace glucosídico?

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Disacáridos: el enlace glucosídico

Formación de la sacarosa: la α-D-glucosa y la β-D-fructosa, en proyección de Haworth, se unen por los OH de sus carbonos anoméricos (C1 y C2) mediante un enlace O-glucosídico. En la condensación se libera una molécula de agua y en la hidrólisis se consume. O CH₂OH HO OH OH OH 1 α-D-glucosa + O HO CH₂OH OH OH CH₂OH 2 β-D-fructosa condensación (se libera H₂O) hidrólisis (se consume H₂O) O CH₂OH HO OH OH 1 O O CH₂OH OH OH CH₂OH 2 enlace O-glucosídico α(1→2)β + H₂O sacarosa
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Clasificá los siguientes glúcidos en monosacáridos, disacáridos o polisacáridos: glucosa, sacarosa, almidón, fructosa, lactosa y celulosa.

Clasificá los siguientes glúcidos en monosacáridos, disacáridos o polisacáridos: glucosa, sacarosa, almidón, fructosa, lactosa y celulosa.

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La sacarosa se forma por la unión de una glucosa y una fructosa. ¿Qué tipo de enlace se establece entre ambos monosacáridos, cómo se llama la reacción que lo forma y qué…

La sacarosa se forma por la unión de una glucosa y una fructosa. ¿Qué tipo de enlace se establece entre ambos monosacáridos, cómo se llama la reacción que lo forma y qué molécula se desprende en ella?

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Polisacáridos: reserva y estructura

Una remera de algodón y una cucharada de almidón de maíz (maicena) están hechas del mismo monómero, la D-glucosa. Pero la remera no se disuelve ni se digiere, y la maicena espesa el postre y nos nutre. ¿Cómo logran las células propiedades tan opuestas con el mismo bloque?

Comparación entre el almidón o glucógeno, cuyas glucosas unidas por enlaces alfa forman una cadena enrollada en hélice compacta de reserva, y la celulosa o quitina, cuyas glucosas unidas por enlaces beta, con monómeros alternos girados 180 grados, forman cadenas rectas paralelas unidas por puentes de hidrógeno. almidón / glucógeno (enlace α) celulosa / quitina (enlace β) monómeros alternos girados 180° D-glucosa (monómero) puentes de hidrógeno cadena enrollada (hélice) reserva: compacta, accesible cadenas rectas paralelas estructura: rígida, insoluble

El glucógeno es la reserva de los animales: más ramificado que el almidón, se almacena sobre todo en el hígado (mantiene la glucosa en sangre) y en los músculos (combustible para su propio trabajo). La quitina, que forma el exoesqueleto de insectos y crustáceos, es un derivado de la glucosa con un grupo amino (contiene nitrógeno).

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Indicá cuál es la función biológica del glucógeno en los animales y en qué órganos se almacena principalmente.

Indicá cuál es la función biológica del glucógeno en los animales y en qué órganos se almacena principalmente.

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El esquema muestra cómo se disponen las cadenas de dos polisacáridos formados exclusivamente por glucosa. Indicá cuál corresponde al almidón y cuál a la celulosa,…

El esquema muestra cómo se disponen las cadenas de dos polisacáridos formados exclusivamente por glucosa. Indicá cuál corresponde al almidón y cuál a la celulosa, explicá qué diferencia existe en la unión de sus monómeros (enlace α o β) y razoná cómo la forma de sus cadenas justifica que uno sirva de reserva energética y el otro tenga función estructural.

A B puentes de H
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Se aíslan dos polisacáridos estructurales insolubles: el polímero A procede de la pared celular de una célula vegetal (roble) y el polímero B del exoesqueleto de un…

Se aíslan dos polisacáridos estructurales insolubles: el polímero A procede de la pared celular de una célula vegetal (roble) y el polímero B del exoesqueleto de un crustáceo (cangrejo). Ambos presentan cadenas lineales unidas por enlaces glucosídicos beta-(1->4), pero el análisis elemental revela la presencia de nitrógeno únicamente en el polímero B.

  1. a) Identificá los polímeros A y B e indicá el nombre del monómero constituyente de cada uno.
  2. b) Explicá por qué la conformación espacial del enlace beta-(1->4) resulta idónea para la función de sostén mecánico frente al enlace alfa-(1->4) del glucógeno o el almidón, detallando el papel de los enlaces por puentes de hidrógeno intra e intercatenarios en la formación de microfibrillas insolubles.
  3. c) Si se añade una solución de enzima celulasa purificada sobre una suspensión del polímero B, predecí razonadamente si se producirá hidrólisis y justificalo en función de la especificidad enzimática.
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Los carbohidratos en la dieta y el metabolismo

Del plato al músculo: el almidón de la luz intestinal se hidroliza a glucosa, que atraviesa la pared del intestino, pasa a la sangre y se transporta a la fibra muscular, donde se obtiene ATP o se almacena como glucógeno. luz intestinal almidón hidrólisis glucosa pared intestinal absorción sangre transporte fibra muscular ATP glucógeno

Los carbohidratos de cadena ramificada, como la amilopectina o el glucógeno, tienen muchos extremos donde las enzimas (amilasas) pueden cortar a la vez, así que liberan glucosa más rápido que una cadena lineal como la amilosa. La amilasa rompe enlaces α, no β.

Pentosas y reconocimiento de estructuras

La ribosa es la pentosa del ARN; la 2-desoxirribosa del ADN tiene H en lugar de OH en el carbono 2. Glucosa, galactosa y fructosa son hexosas. Glucosa y fructosa difieren en el grupo carbonilo (aldosa/cetosa); glucosa y galactosa difieren en la configuración de un carbono asimétrico (epímeros).

Arriba, anillos de furanosa de ribosa (OH en C2, ARN) y 2-desoxirribosa (H en C2, ADN); abajo, cadenas abiertas de glucosa (aldehído en C1) y fructosa (cetona en C2). Ribosa (5 C) · ARN 2-desoxirribosa (5 C) · ADN Glucosa (6 C): aldohexosa Fructosa (6 C): cetohexosa O CH₂OH OH OH OH C2 O CH₂OH OH H OH C2 CHO OH OH OH OH CH₂OH CH₂OH O OH OH OH CH₂OH

Volvé al principio: quien come fideos antes de un partido obtiene almidón con enlaces $\alpha(1\to 4)$, que nuestras amilasas hidrolizan fácilmente hasta glucosa; esta pasa a la sangre y se almacena en el músculo y el hígado como glucógeno, una reserva compacta y ramificada lista para liberar energía rápido.

Resumen

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