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Undécimo 11° · Química
Química orgánica · Nomenclatura orgánica IUPAC

Compuestos nitrogenados

Te conviene dominar: Introducción a la nomenclatura orgánica: compuestos monofuncionales (décimo año (Educación Diversificada académica, «cuarto año» del colegio))

El olor del pescado que lleva horas en el puesto de la feria del agricultor, el paracetamol de su botiquín y las fibras de una cuerda de escalada tienen algo en común: todos contienen nitrógeno formando parte de un grupo funcional orgánico. Aminas, amidas y nitrilos son las tres familias nitrogenadas que va a nombrar en este apartado.

Aminas: el grupo amino

Cuando el pescado se descompone se desprenden sustancias volátiles de olor penetrante que contienen nitrógeno. ¿Cómo se nombran y se representan estas moléculas, derivadas del amoniaco?

Modelos de bolas y varillas del amoniaco y de la metilamina: al sustituir un hidrógeno del NH₃ por un grupo metilo se obtiene CH₃–NH₂, una amina primaria con el grupo amino –NH₂. N H H H H sustituido H → CH₃ sustitución C N H H H H H grupo metilo –CH₃ grupo amino –NH₂ NH₃ amoniaco CH₃–NH₂ metilamina En general: R–NH₂ → amina primaria

Isomería en las aminas

Dos compuestos son isómeros si tienen la misma fórmula molecular pero distinta fórmula estructural. Con aminas aparecen dos casos frecuentes:

  • Isomería de posición: la cadena es la misma, pero el grupo amino está en otro carbono. Ejemplo, $\text{C}_4\text{H}_{11}\text{N}$: la butan-1-amina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-NH}_2$, y la butan-2-amina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH(NH}_2\text{)-CH}_3$.

  • Isomería de cadena: cambia la forma de la cadena carbonada. Ejemplo, $\text{C}_4\text{H}_{11}\text{N}$: la butan-1-amina (cadena lineal) y la 2-metilpropan-2-amina o la 2-metilpropan-1-amina (cadena ramificada).

Con $\text{C}_3\text{H}_9\text{N}$ las dos aminas primarias, propan-1-amina y propan-2-amina, son isómeras de posición. La etilmetilamina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH-CH}_3$, tiene también $\text{C}_3\text{H}_9\text{N}$ pero es secundaria: el grupo funcional sigue siendo el amino, y lo que cambia es el grado de sustitución del nitrógeno (una cadena frente a dos). No es isomería de función; es un isómero de cadena, porque el nitrógeno queda dentro de la cadena carbonada.

Practica★☆☆Sin empezar
El olor característico del pescado se debe a aminas, compuestos que se pueden imaginar como amoniaco, $\text{NH}3$, en el que un hidrógeno se ha cambiado por una cadena…

El olor característico del pescado se debe a aminas, compuestos que se pueden imaginar como amoniaco, $\text{NH}_3$, en el que un hidrógeno se ha cambiado por una cadena carbonada. La figura muestra esa sustitución.

H H N H amoniaco H H N cadena carbonada = ? amina primaria
  1. a) Explique con sus palabras qué es una amina primaria.
  2. b) Escriba la fórmula semidesarrollada de la metilamina.
  3. c) Señale en su fórmula el grupo funcional $-\text{NH}_2$, llamado grupo amino.
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Practica★☆☆Sin empezar
Las aminas primarias se nombran añadiendo el sufijo «-amina» al nombre del grupo alquilo (o como alcanaminas). a) Nombre $\text{CH}3\text{-CH}2\text{-NH}2$. b) Escriba…

Las aminas primarias se nombran añadiendo el sufijo «-amina» al nombre del grupo alquilo (o como alcanaminas).

  1. a) Nombre $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH}_2$.
  2. b) Escriba la fórmula semidesarrollada de la propilamina (propan-1-amina).
  3. c) ¿Cuántas cadenas carbonadas tiene unidas el nitrógeno en ambas? ¿Es esa la razón de que se llamen primarias?
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Practica★★☆Sin empezar
La posición del grupo amino también se indica con un localizador. a) Nombre $\text{CH}3\text{-CH(NH}2\text{)-CH}3$. b) Escriba la fórmula semidesarrollada de la…

La posición del grupo amino también se indica con un localizador.

  1. a) Nombre $\text{CH}_3\text{-CH(NH}_2\text{)-CH}_3$.
  2. b) Escriba la fórmula semidesarrollada de la butan-1-amina.
  3. c) Explique qué indica el número del nombre en una amina y por qué la etilamina no necesita ninguno.
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Practica★★☆Sin empezar
La butan-1-amina y la butan-2-amina tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}4\text{H}{11}\text{N}$. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambas. b) ¿Qué tipo…

La butan-1-amina y la butan-2-amina tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}_4\text{H}_{11}\text{N}$.

  1. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambas.
  2. b) ¿Qué tipo de isómeros son? Justifíquelo.
  3. c) Dibuje en su cuaderno sus estructuras desarrolladas.

Puede hacerlo en papel y enviar una foto con su respuesta.

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Practica★★★Sin empezar
Con fórmula molecular $\text{C}3\text{H}9\text{N}$ existen varias aminas. a) Escriba y nombre las dos aminas primarias posibles. b) ¿Qué tipo de isomería presentan entre…

Con fórmula molecular $\text{C}_3\text{H}_9\text{N}$ existen varias aminas.

  1. a) Escriba y nombre las dos aminas primarias posibles.
  2. b) ¿Qué tipo de isomería presentan entre sí?
  3. c) Una tercera amina con esa fórmula es la etilmetilamina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH-CH}_3$: razone por qué no es primaria y diga qué tipo de amina es.
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Amidas: el grupo −CONH₂

¿Qué pasa si, en un ácido carboxílico, se cambia el $-\text{OH}$ por un grupo con nitrógeno? Se obtiene una amida.

Fórmulas semidesarrolladas del ácido etanoico y de la etanamida: el grupo −OH del grupo carboxilo se sustituye por −NH₂ para formar el grupo amida; las fórmulas moleculares son C₂H₄O₂ y C₂H₅NO. ácido etanoico etanamida -oico → -amida H₃C C O OH grupo carboxilo (−COOH) fórmula molecular: C₂H₄O₂ −OH por −NH₂ H₃C C O NH₂ grupo amida (−CONH₂) fórmula molecular: C₂H₅NO
Practica★☆☆Sin empezar
La etanamida (acetamida) es la amida más sencilla con dos carbonos, $\text{CH}3\text{-CONH}2$. a) Señale su grupo funcional, el grupo amida $-\text{CONH}2$. b) Explique…

La etanamida (acetamida) es la amida más sencilla con dos carbonos, $\text{CH}_3\text{-CONH}_2$.

  1. a) Señale su grupo funcional, el grupo amida $-\text{CONH}_2$.
  2. b) Explique qué dos grupos «fusiona» el grupo amida.
  3. c) Escriba la fórmula semidesarrollada de la metanamida, la amida de un solo carbono.
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Practica★★☆Sin empezar
Las amidas se nombran cambiando la terminación «-oico» del ácido del que proceden por «-amida». a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de la metanamida y de la…

Las amidas se nombran cambiando la terminación «-oico» del ácido del que proceden por «-amida».

  1. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de la metanamida y de la propanamida.
  2. b) Nombre $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CONH}_2$.
  3. c) ¿De qué ácido procede el nombre del compuesto del apartado b)? Escríbalo.
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Practica★★☆Sin empezar
En el laboratorio hay dos frascos: uno contiene propanamida y otro propilamina. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambos. b) Escriba sus fórmulas moleculares y…

En el laboratorio hay dos frascos: uno contiene propanamida y otro propilamina.

  1. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambos.
  2. b) Escriba sus fórmulas moleculares y compruebe que no son iguales.
  3. c) Explique por qué no son isómeros aunque los dos tienen tres carbonos y un nitrógeno.
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Practica★★★Sin empezar
Las amidas se pueden entender como ácidos carboxílicos en los que el grupo $-\text{OH}$ se ha sustituido por un grupo $-\text{NH}2$. a) Escriba las fórmulas…

Las amidas se pueden entender como ácidos carboxílicos en los que el grupo $-\text{OH}$ se ha sustituido por un grupo $-\text{NH}_2$.

  1. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas del ácido etanoico y de la etanamida y señale el cambio.
  2. b) Prediga el nombre y la fórmula semidesarrollada de la amida que se obtiene a partir del ácido propanoico.
  3. c) Razone, comparando sus fórmulas moleculares, por qué un ácido y su amida no pueden ser isómeros.
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Practica★★★Sin empezar
Un estudiante escribe en su cuaderno «propanamida: $\text{CH}3\text{-CH}2\text{-CH}2\text{-NH}2$» y «metanonitrilo: $\text{CH}3\text{-CN}$». a) Corrija el primer nombre…

Un estudiante escribe en su cuaderno «propanamida: $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-NH}_2$» y «metanonitrilo: $\text{CH}_3\text{-CN}$».

  1. a) Corrija el primer nombre y explique qué le falta a esa molécula para ser una amida.
  2. b) Corrija el segundo nombre y explique el error en el conteo de carbonos.
  3. c) Resuma en una frase qué hay que mirar en una fórmula para distinguir una amina de una amida.
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Nitrilos: el grupo −C≡N

Las semillas de manzana y las almendras amargas contienen trazas de sustancias con un enlace triple entre carbono y nitrógeno. ¿Cómo se nombran estas cadenas?

Fórmula estructural desarrollada del etanonitrilo, CH₃−C≡N: el carbono del grupo nitrilo, unido por enlace triple al nitrógeno, se numera como carbono 1, y con el carbono del metilo suma dos carbonos en la cadena, de ahí el prefijo etan- y la terminación -onitrilo. H H H C C N 2 1 enlace triple grupo nitrilo −C≡N 2 carbonos en la cadena (incluido el del −CN) etanonitrilo CH₃−C≡N
Practica★☆☆Sin empezar
El acetonitrilo es un disolvente habitual en los laboratorios de análisis; su nombre IUPAC es etanonitrilo, $\text{CH}3\text{-CN}$. a) Señale su grupo funcional, el…

El acetonitrilo es un disolvente habitual en los laboratorios de análisis; su nombre IUPAC es etanonitrilo, $\text{CH}_3\text{-CN}$.

  1. a) Señale su grupo funcional, el grupo nitrilo o ciano, $-\text{C}\equiv\text{N}$.
  2. b) Escriba la fórmula del propanonitrilo, con un carbono más en la cadena.
  3. c) Teniendo en cuenta los dos nombres anteriores, razone si el carbono del grupo nitrilo se cuenta al nombrar la cadena.
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Practica★★☆Sin empezar
El butanonitrilo se usa como intermediario en la síntesis de fármacos. a) Escriba su fórmula semidesarrollada. b) Nombre…

El butanonitrilo se usa como intermediario en la síntesis de fármacos.

  1. a) Escriba su fórmula semidesarrollada.
  2. b) Nombre $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CN}$.
  3. c) Explique por qué el carbono del grupo $-\text{CN}$ se numera como el carbono 1 de la cadena principal.
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Practica★★★Sin empezar
El propanonitrilo y la propanamida tienen los mismos tres carbonos pero pertenecen a familias muy distintas. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambos. b)…

El propanonitrilo y la propanamida tienen los mismos tres carbonos pero pertenecen a familias muy distintas.

  1. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambos.
  2. b) Escriba sus fórmulas moleculares y compare su composición.
  3. c) Dibuje en su cuaderno la estructura desarrollada del propanonitrilo, con el triple enlace $\text{C}\equiv\text{N}$, e indique cuántos enlaces forma el nitrógeno.

Puede hacerlo en papel y enviar una foto con su respuesta.

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Moléculas polifuncionales: aminoácidos y poliamidas

Las proteínas de sus músculos están formadas por piezas con dos grupos funcionales distintos a la vez. ¿Qué criterio se sigue para nombrar una molécula así?

Fórmula desarrollada de la glicina, ácido 2-aminoetanoico: el grupo amino (–NH₂) y el grupo carboxilo (–COOH) aparecen a la vez en la misma molécula. El carboxilo da el sufijo del nombre y el amino, el prefijo con localizador. grupo amino (–NH₂) grupo carboxilo (–COOH) H H N C H H C O O H 2 1 Numeración: el carbono del carboxilo es el C-1 ácido 2-aminoetanoico prefijo con localizador cadena: 2 C sufijo principal
Practica★☆☆Sin empezar
Clasifique estos tres compuestos nitrogenados indicando a qué familia pertenece cada uno (amina, amida o nitrilo) y señale su grupo funcional: a)…

Clasifique estos tres compuestos nitrogenados indicando a qué familia pertenece cada uno (amina, amida o nitrilo) y señale su grupo funcional:

  1. a) $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH}_2$
  2. b) $\text{CH}_3\text{-CONH}_2$
  3. c) $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CN}$
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Practica★☆☆Sin empezar
El paracetamol es un analgésico cuya molécula tiene un anillo de benceno con dos sustituyentes: un grupo $-\text{OH}$ y un grupo $-\text{NH-CO-CH}3$. a) Identifique a…

El paracetamol es un analgésico cuya molécula tiene un anillo de benceno con dos sustituyentes: un grupo $-\text{OH}$ y un grupo $-\text{NH-CO-CH}_3$.

  1. a) Identifique a qué dos familias de compuestos pertenecen esos grupos funcionales.
  2. b) Explique qué significa que el paracetamol sea una molécula polifuncional.
  3. c) Dibuje en su cuaderno un esquema del anillo con los dos grupos y rodee el grupo amida.

Puede hacerlo en papel y enviar una foto con su respuesta.

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Practica★☆☆Sin empezar
Relacione cada nombre con su fórmula, escribiendo las tres parejas correctas: a) Etilamina, propanonitrilo, metanamida. b) $\text{CH}3\text{-CH}2\text{-CN}$,…

Relacione cada nombre con su fórmula, escribiendo las tres parejas correctas:

  1. a) Etilamina, propanonitrilo, metanamida.
  2. b) $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CN}$, $\text{H-CONH}_2$, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH}_2$.
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Las proteínas de sus músculos son largas cadenas de aminoácidos. El más sencillo es la glicina, ácido 2-aminoetanoico: $\text{NH}2\text{-CH}2\text{-COOH}$. La figura…

Las proteínas de sus músculos son largas cadenas de aminoácidos. El más sencillo es la glicina, ácido 2-aminoetanoico: $\text{NH}_2\text{-CH}_2\text{-COOH}$. La figura muestra su fórmula desarrollada.

H H N C H H C O O H glicina
  1. a) Señale sus dos grupos funcionales y nómbrelos.
  2. b) Justifique el nombre «aminoácido».
  3. c) Deduzca su fórmula molecular.
Resolver
Practica★★☆Sin empezar
El paracetamol, $\text{C}8\text{H}9\text{NO}2$, lleva en su estructura un fragmento amida, $-\text{NH-CO-CH}3$, que procede del ácido etanoico. a) Escriba la fórmula…

El paracetamol, $\text{C}_8\text{H}_9\text{NO}_2$, lleva en su estructura un fragmento amida, $-\text{NH-CO-CH}_3$, que procede del ácido etanoico.

  1. a) Escriba la fórmula semidesarrollada de la etanamida y rodee en su cuaderno el fragmento que comparte con el paracetamol.
  2. b) ¿Cuántos átomos de nitrógeno y de oxígeno tiene una molécula de paracetamol?
  3. c) Explique por qué se dice que el paracetamol es un derivado amidado del ácido etanoico.
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Practica★★★Sin empezar
La alanina es un aminoácido que interviene en el metabolismo durante el ejercicio físico; su nombre IUPAC es ácido 2-aminopropanoico. a) Escriba su fórmula…

La alanina es un aminoácido que interviene en el metabolismo durante el ejercicio físico; su nombre IUPAC es ácido 2-aminopropanoico.

  1. a) Escriba su fórmula semidesarrollada.
  2. b) Deduzca su fórmula molecular.
  3. c) Señale sus dos grupos funcionales, explique qué indica el localizador «2» y justifique por qué el grupo carboxilo es el que manda al numerar la cadena.
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Practica★★★Sin empezar
El nailon de las cuerdas de escalada y de la ropa técnica es una poliamida: una cadena larguísima con muchos grupos $-\text{CO-NH}-$ repetidos. a) Dibuje en su cuaderno…

El nailon de las cuerdas de escalada y de la ropa técnica es una poliamida: una cadena larguísima con muchos grupos $-\text{CO-NH}-$ repetidos.

  1. a) Dibuje en su cuaderno un fragmento de cadena con dos grupos amida seguidos y enciérrelos en un círculo.
  1. b) Explique qué significa el prefijo «poli-» en poliamida.
  1. c) Las proteínas son poliamidas naturales, formadas por la unión de aminoácidos (por ejemplo, la glicina, $\text{H}_2\text{N-CH}_2\text{-COOH}$). Relacione el grupo $-\text{CO-NH}-$ del nailon con la unión entre dos aminoácidos y explique cómo se llaman los enlaces que unen unos aminoácidos con otros.

Puede hacerlo en papel y enviar una foto con su respuesta.

Resolver

Vuelva al principio: el olor a pescado viene de aminas volátiles sencillas, muchos analgésicos como el paracetamol llevan un grupo amida, y las cuerdas de escalada se fabrican con nailon, una poliamida sintética.

Resumen

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