Compuestos nitrogenados
El olor del pescado que lleva horas en el puesto de la feria del agricultor, el paracetamol de su botiquín y las fibras de una cuerda de escalada tienen algo en común: todos contienen nitrógeno formando parte de un grupo funcional orgánico. Aminas, amidas y nitrilos son las tres familias nitrogenadas que va a nombrar en este apartado.
Aminas: el grupo amino
Cuando el pescado se descompone se desprenden sustancias volátiles de olor penetrante que contienen nitrógeno. ¿Cómo se nombran y se representan estas moléculas, derivadas del amoniaco?
Isomería en las aminas
Dos compuestos son isómeros si tienen la misma fórmula molecular pero distinta fórmula estructural. Con aminas aparecen dos casos frecuentes:
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Isomería de posición: la cadena es la misma, pero el grupo amino está en otro carbono. Ejemplo, $\text{C}_4\text{H}_{11}\text{N}$: la butan-1-amina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-NH}_2$, y la butan-2-amina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH(NH}_2\text{)-CH}_3$.
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Isomería de cadena: cambia la forma de la cadena carbonada. Ejemplo, $\text{C}_4\text{H}_{11}\text{N}$: la butan-1-amina (cadena lineal) y la 2-metilpropan-2-amina o la 2-metilpropan-1-amina (cadena ramificada).
Con $\text{C}_3\text{H}_9\text{N}$ las dos aminas primarias, propan-1-amina y propan-2-amina, son isómeras de posición. La etilmetilamina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH-CH}_3$, tiene también $\text{C}_3\text{H}_9\text{N}$ pero es secundaria: el grupo funcional sigue siendo el amino, y lo que cambia es el grado de sustitución del nitrógeno (una cadena frente a dos). No es isomería de función; es un isómero de cadena, porque el nitrógeno queda dentro de la cadena carbonada.
El olor característico del pescado se debe a aminas, compuestos que se pueden imaginar como amoniaco, $\text{NH}3$, en el que un hidrógeno se ha cambiado por una cadena…
El olor característico del pescado se debe a aminas, compuestos que se pueden imaginar como amoniaco, $\text{NH}_3$, en el que un hidrógeno se ha cambiado por una cadena carbonada. La figura muestra esa sustitución.
- a) Explique con sus palabras qué es una amina primaria.
- b) Escriba la fórmula semidesarrollada de la metilamina.
- c) Señale en su fórmula el grupo funcional $-\text{NH}_2$, llamado grupo amino.
Las aminas primarias se nombran añadiendo el sufijo «-amina» al nombre del grupo alquilo (o como alcanaminas). a) Nombre $\text{CH}3\text{-CH}2\text{-NH}2$. b) Escriba…
Las aminas primarias se nombran añadiendo el sufijo «-amina» al nombre del grupo alquilo (o como alcanaminas).
- a) Nombre $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH}_2$.
- b) Escriba la fórmula semidesarrollada de la propilamina (propan-1-amina).
- c) ¿Cuántas cadenas carbonadas tiene unidas el nitrógeno en ambas? ¿Es esa la razón de que se llamen primarias?
La posición del grupo amino también se indica con un localizador. a) Nombre $\text{CH}3\text{-CH(NH}2\text{)-CH}3$. b) Escriba la fórmula semidesarrollada de la…
La posición del grupo amino también se indica con un localizador.
- a) Nombre $\text{CH}_3\text{-CH(NH}_2\text{)-CH}_3$.
- b) Escriba la fórmula semidesarrollada de la butan-1-amina.
- c) Explique qué indica el número del nombre en una amina y por qué la etilamina no necesita ninguno.
La butan-1-amina y la butan-2-amina tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}4\text{H}{11}\text{N}$. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambas. b) ¿Qué tipo…
La butan-1-amina y la butan-2-amina tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}_4\text{H}_{11}\text{N}$.
- a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambas.
- b) ¿Qué tipo de isómeros son? Justifíquelo.
- c) Dibuje en su cuaderno sus estructuras desarrolladas.
Puede hacerlo en papel y enviar una foto con su respuesta.
Con fórmula molecular $\text{C}3\text{H}9\text{N}$ existen varias aminas. a) Escriba y nombre las dos aminas primarias posibles. b) ¿Qué tipo de isomería presentan entre…
Con fórmula molecular $\text{C}_3\text{H}_9\text{N}$ existen varias aminas.
- a) Escriba y nombre las dos aminas primarias posibles.
- b) ¿Qué tipo de isomería presentan entre sí?
- c) Una tercera amina con esa fórmula es la etilmetilamina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH-CH}_3$: razone por qué no es primaria y diga qué tipo de amina es.
Amidas: el grupo −CONH₂
¿Qué pasa si, en un ácido carboxílico, se cambia el $-\text{OH}$ por un grupo con nitrógeno? Se obtiene una amida.
La etanamida (acetamida) es la amida más sencilla con dos carbonos, $\text{CH}3\text{-CONH}2$. a) Señale su grupo funcional, el grupo amida $-\text{CONH}2$. b) Explique…
La etanamida (acetamida) es la amida más sencilla con dos carbonos, $\text{CH}_3\text{-CONH}_2$.
- a) Señale su grupo funcional, el grupo amida $-\text{CONH}_2$.
- b) Explique qué dos grupos «fusiona» el grupo amida.
- c) Escriba la fórmula semidesarrollada de la metanamida, la amida de un solo carbono.
Las amidas se nombran cambiando la terminación «-oico» del ácido del que proceden por «-amida». a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de la metanamida y de la…
Las amidas se nombran cambiando la terminación «-oico» del ácido del que proceden por «-amida».
- a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de la metanamida y de la propanamida.
- b) Nombre $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CONH}_2$.
- c) ¿De qué ácido procede el nombre del compuesto del apartado b)? Escríbalo.
En el laboratorio hay dos frascos: uno contiene propanamida y otro propilamina. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambos. b) Escriba sus fórmulas moleculares y…
En el laboratorio hay dos frascos: uno contiene propanamida y otro propilamina.
- a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambos.
- b) Escriba sus fórmulas moleculares y compruebe que no son iguales.
- c) Explique por qué no son isómeros aunque los dos tienen tres carbonos y un nitrógeno.
Las amidas se pueden entender como ácidos carboxílicos en los que el grupo $-\text{OH}$ se ha sustituido por un grupo $-\text{NH}2$. a) Escriba las fórmulas…
Las amidas se pueden entender como ácidos carboxílicos en los que el grupo $-\text{OH}$ se ha sustituido por un grupo $-\text{NH}_2$.
- a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas del ácido etanoico y de la etanamida y señale el cambio.
- b) Prediga el nombre y la fórmula semidesarrollada de la amida que se obtiene a partir del ácido propanoico.
- c) Razone, comparando sus fórmulas moleculares, por qué un ácido y su amida no pueden ser isómeros.
Un estudiante escribe en su cuaderno «propanamida: $\text{CH}3\text{-CH}2\text{-CH}2\text{-NH}2$» y «metanonitrilo: $\text{CH}3\text{-CN}$». a) Corrija el primer nombre…
Un estudiante escribe en su cuaderno «propanamida: $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-NH}_2$» y «metanonitrilo: $\text{CH}_3\text{-CN}$».
- a) Corrija el primer nombre y explique qué le falta a esa molécula para ser una amida.
- b) Corrija el segundo nombre y explique el error en el conteo de carbonos.
- c) Resuma en una frase qué hay que mirar en una fórmula para distinguir una amina de una amida.
Nitrilos: el grupo −C≡N
Las semillas de manzana y las almendras amargas contienen trazas de sustancias con un enlace triple entre carbono y nitrógeno. ¿Cómo se nombran estas cadenas?
El acetonitrilo es un disolvente habitual en los laboratorios de análisis; su nombre IUPAC es etanonitrilo, $\text{CH}3\text{-CN}$. a) Señale su grupo funcional, el…
El acetonitrilo es un disolvente habitual en los laboratorios de análisis; su nombre IUPAC es etanonitrilo, $\text{CH}_3\text{-CN}$.
- a) Señale su grupo funcional, el grupo nitrilo o ciano, $-\text{C}\equiv\text{N}$.
- b) Escriba la fórmula del propanonitrilo, con un carbono más en la cadena.
- c) Teniendo en cuenta los dos nombres anteriores, razone si el carbono del grupo nitrilo se cuenta al nombrar la cadena.
El butanonitrilo se usa como intermediario en la síntesis de fármacos. a) Escriba su fórmula semidesarrollada. b) Nombre…
El butanonitrilo se usa como intermediario en la síntesis de fármacos.
- a) Escriba su fórmula semidesarrollada.
- b) Nombre $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CN}$.
- c) Explique por qué el carbono del grupo $-\text{CN}$ se numera como el carbono 1 de la cadena principal.
El propanonitrilo y la propanamida tienen los mismos tres carbonos pero pertenecen a familias muy distintas. a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambos. b)…
El propanonitrilo y la propanamida tienen los mismos tres carbonos pero pertenecen a familias muy distintas.
- a) Escriba las fórmulas semidesarrolladas de ambos.
- b) Escriba sus fórmulas moleculares y compare su composición.
- c) Dibuje en su cuaderno la estructura desarrollada del propanonitrilo, con el triple enlace $\text{C}\equiv\text{N}$, e indique cuántos enlaces forma el nitrógeno.
Puede hacerlo en papel y enviar una foto con su respuesta.
Moléculas polifuncionales: aminoácidos y poliamidas
Las proteínas de sus músculos están formadas por piezas con dos grupos funcionales distintos a la vez. ¿Qué criterio se sigue para nombrar una molécula así?
Clasifique estos tres compuestos nitrogenados indicando a qué familia pertenece cada uno (amina, amida o nitrilo) y señale su grupo funcional: a)…
Clasifique estos tres compuestos nitrogenados indicando a qué familia pertenece cada uno (amina, amida o nitrilo) y señale su grupo funcional:
- a) $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH}_2$
- b) $\text{CH}_3\text{-CONH}_2$
- c) $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CN}$
El paracetamol es un analgésico cuya molécula tiene un anillo de benceno con dos sustituyentes: un grupo $-\text{OH}$ y un grupo $-\text{NH-CO-CH}3$. a) Identifique a…
El paracetamol es un analgésico cuya molécula tiene un anillo de benceno con dos sustituyentes: un grupo $-\text{OH}$ y un grupo $-\text{NH-CO-CH}_3$.
- a) Identifique a qué dos familias de compuestos pertenecen esos grupos funcionales.
- b) Explique qué significa que el paracetamol sea una molécula polifuncional.
- c) Dibuje en su cuaderno un esquema del anillo con los dos grupos y rodee el grupo amida.
Puede hacerlo en papel y enviar una foto con su respuesta.
Relacione cada nombre con su fórmula, escribiendo las tres parejas correctas: a) Etilamina, propanonitrilo, metanamida. b) $\text{CH}3\text{-CH}2\text{-CN}$,…
Relacione cada nombre con su fórmula, escribiendo las tres parejas correctas:
- a) Etilamina, propanonitrilo, metanamida.
- b) $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CN}$, $\text{H-CONH}_2$, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH}_2$.
Las proteínas de sus músculos son largas cadenas de aminoácidos. El más sencillo es la glicina, ácido 2-aminoetanoico: $\text{NH}2\text{-CH}2\text{-COOH}$. La figura…
Las proteínas de sus músculos son largas cadenas de aminoácidos. El más sencillo es la glicina, ácido 2-aminoetanoico: $\text{NH}_2\text{-CH}_2\text{-COOH}$. La figura muestra su fórmula desarrollada.
- a) Señale sus dos grupos funcionales y nómbrelos.
- b) Justifique el nombre «aminoácido».
- c) Deduzca su fórmula molecular.
El paracetamol, $\text{C}8\text{H}9\text{NO}2$, lleva en su estructura un fragmento amida, $-\text{NH-CO-CH}3$, que procede del ácido etanoico. a) Escriba la fórmula…
El paracetamol, $\text{C}_8\text{H}_9\text{NO}_2$, lleva en su estructura un fragmento amida, $-\text{NH-CO-CH}_3$, que procede del ácido etanoico.
- a) Escriba la fórmula semidesarrollada de la etanamida y rodee en su cuaderno el fragmento que comparte con el paracetamol.
- b) ¿Cuántos átomos de nitrógeno y de oxígeno tiene una molécula de paracetamol?
- c) Explique por qué se dice que el paracetamol es un derivado amidado del ácido etanoico.
La alanina es un aminoácido que interviene en el metabolismo durante el ejercicio físico; su nombre IUPAC es ácido 2-aminopropanoico. a) Escriba su fórmula…
La alanina es un aminoácido que interviene en el metabolismo durante el ejercicio físico; su nombre IUPAC es ácido 2-aminopropanoico.
- a) Escriba su fórmula semidesarrollada.
- b) Deduzca su fórmula molecular.
- c) Señale sus dos grupos funcionales, explique qué indica el localizador «2» y justifique por qué el grupo carboxilo es el que manda al numerar la cadena.
El nailon de las cuerdas de escalada y de la ropa técnica es una poliamida: una cadena larguísima con muchos grupos $-\text{CO-NH}-$ repetidos. a) Dibuje en su cuaderno…
El nailon de las cuerdas de escalada y de la ropa técnica es una poliamida: una cadena larguísima con muchos grupos $-\text{CO-NH}-$ repetidos.
- a) Dibuje en su cuaderno un fragmento de cadena con dos grupos amida seguidos y enciérrelos en un círculo.
- b) Explique qué significa el prefijo «poli-» en poliamida.
- c) Las proteínas son poliamidas naturales, formadas por la unión de aminoácidos (por ejemplo, la glicina, $\text{H}_2\text{N-CH}_2\text{-COOH}$). Relacione el grupo $-\text{CO-NH}-$ del nailon con la unión entre dos aminoácidos y explique cómo se llaman los enlaces que unen unos aminoácidos con otros.
Puede hacerlo en papel y enviar una foto con su respuesta.
Vuelva al principio: el olor a pescado viene de aminas volátiles sencillas, muchos analgésicos como el paracetamol llevan un grupo amida, y las cuerdas de escalada se fabrican con nailon, una poliamida sintética.