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La célula y su ciclo · El ciclo celular

La meiosis

Imagina que tu equipo de soccer de high school se une a otro equipo y cada uno aporta a todos sus jugadores: la plantilla se duplicaría cada año. Con los cromosomas pasaría lo mismo. Cada ser humano tiene 46 cromosomas, igual que cada uno de sus padres. Si los gametos conservaran también 46, el cigoto tendría 92, y la siguiente generación 184: el número se duplicaría sin cesar. Esto no sucede porque existe una división especializada, distinta de la mitosis, que reduce a la mitad el número de cromosomas antes de la fecundación: la meiosis.

Qué consigue la meiosis

Al analizar células humanas al microscopio en el laboratorio de biología, las de la piel contienen 46 cromosomas, pero en los espermatozoides y los óvulos maduros solo se cuentan 23: ¿cómo consigue una célula madre reducir a la mitad exacta su dotación cromosómica?

Esquema de la meiosis con 2n = 4: la célula madre diploide, con el ADN ya replicado, se divide en la meiosis I, que separa los cromosomas homólogos y da dos células haploides con cromosomas dobles. Después se divide en la meiosis II, que separa las cromátidas hermanas y da cuatro gametos haploides con cromosomas simples. cromosoma materno cromosoma paterno ejemplo con 2n = 4 meiosis I separa homólogos meiosis II separa las cromátidas célula madre (2n) 2 células (n) 4 gametos (n) ADN ya replicado cromosomas dobles cromosomas simples
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Explica qué es la meiosis y en qué órganos del cuerpo humano tiene lugar, indicando qué células produce en el hombre y en la mujer.

Explica qué es la meiosis y en qué órganos del cuerpo humano tiene lugar, indicando qué células produce en el hombre y en la mujer.

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Observa el esquema de la meiosis, en el que una célula inicial con cuatro cromosomas ($2n = 4$) se divide dos veces seguidas. A partir del esquema, indica cuántas…

Observa el esquema de la meiosis, en el que una célula inicial con cuatro cromosomas ($2n = 4$) se divide dos veces seguidas. A partir del esquema, indica cuántas divisiones celulares incluye la meiosis, cuántas células hijas se obtienen a partir de la célula inicial y cuántos cromosomas tiene cada una en comparación con ella.

Célula inicial 2n = 4 Meiosis I Meiosis II
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Por qué cada gameto es genéticamente distinto

Dos mecanismos de variabilidad en la meiosis: en la profase I, las cromátidas internas de los homólogos paterno y materno se cruzan en un quiasma e intercambian fragmentos, dando cromátidas recombinantes; en la anafase I, la segregación independiente reparte al azar los homólogos de cada par, de modo que dos pares dan cuatro combinaciones de gametos distintas. de origen paterno de origen materno 1. Entrecruzamiento (profase I) homólogo paterno homólogo materno quiasma intercambio cromátidas recombinantes 2. Segregación independiente (anafase I) los homólogos se orientan al azar en la placa ecuatorial o bien 2 pares de homólogos → 2² = 4 combinaciones posibles = gametos genéticamente distintos
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Durante la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos intercambian fragmentos en el proceso llamado entrecruzamiento. Explica en qué consiste y qué consecuencia…

Durante la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos intercambian fragmentos en el proceso llamado entrecruzamiento. Explica en qué consiste y qué consecuencia tiene para la variabilidad genética de los gametos.

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Meiosis frente a mitosis

Comparación entre mitosis y meiosis en una célula 2n = 4 con el ADN ya replicado: la mitosis, con una sola división, da dos células 2n idénticas; la meiosis, con entrecruzamiento en profase I y dos divisiones, da cuatro células n distintas entre sí. Mitosis Meiosis célula 2n tras la fase S célula 2n en profase I entrecruzamiento una división meiosis I separa homólogos 2 células n meiosis II separa cromátidas 2 células 2n idénticas se separan cromátidas hermanas 4 células n, distintas entre sí Ejemplo con 2n = 4 cromosoma del padre cromosoma de la madre
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Indica dos diferencias fundamentales entre la mitosis y la meiosis: una referida al número de divisiones y células resultantes, y otra a la dotación cromosómica de las…

Indica dos diferencias fundamentales entre la mitosis y la meiosis: una referida al número de divisiones y células resultantes, y otra a la dotación cromosómica de las células hijas.

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Haploidía, fecundación y errores en el reparto

Fecundación: un espermatozoide haploide (n) y un óvulo haploide (n) se unen y forman un cigoto diploide (2n); en el ser humano, 23 más 23 cromosomas dan 46. Fecundación: n + n → 2n + n fecundación 2n espermatozoide (n) óvulo (n) cigoto (2n) 23 cromosomas 23 cromosomas 46 cromosomas (número de cromosomas en la especie humana)
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Explica la diferencia entre una célula haploide y una diploide, e indica cuántos cromosomas tiene una célula diploide humana y cuántos un gameto humano.

Explica la diferencia entre una célula haploide y una diploide, e indica cuántos cromosomas tiene una célula diploide humana y cuántos un gameto humano.

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¿Por qué es imprescindible que los gametos sean haploides? Razona qué le ocurriría al número de cromosomas de una especie, generación tras generación, si los gametos…

¿Por qué es imprescindible que los gametos sean haploides? Razona qué le ocurriría al número de cromosomas de una especie, generación tras generación, si los gametos fueran diploides.

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En una población de anfibios con $2n = 28$ cromosomas, se detecta una hembra cuyos óvulos no reducen el número cromosómico debido a un fallo en la citocinesis de la…

En una población de anfibios con $2n = 28$ cromosomas, se detecta una hembra cuyos óvulos no reducen el número cromosómico debido a un fallo en la citocinesis de la meiosis I, originando óvulos diploides viables con 28 cromosomas.

  1. a) Si uno de estos óvulos anómalos es fecundado por un espermatozoide normal de la especie, calcula la dotación cromosómica del cigoto resultante e indica qué término genético recibe esta alteración cromosómica numérica.
  2. b) Aunque el individuo resultante sea viable, suele ser completamente estéril al intentar realizar la meiosis para formar gametos. Justifica por qué una dotación cromosómica impar (triploide) impide una meiosis correcta.
  3. c) A partir de este caso, argumenta por qué la reducción cromosómica de la meiosis y la posterior fecundación no son solo un mecanismo de reproducción, sino una barrera esencial para la estabilidad de las especies con reproducción sexual.
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No disyunción: cuando el reparto falla

El cariotipo de un recién nacido con síndrome de Down muestra 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales, al presentar tres copias del cromosoma 21: ¿en qué punto de la formación de los gametos falló el reparto cromosómico?

No disyunción en la meiosis I: en una célula en anafase I el par de homólogos azul y naranja no se separa y ambos migran al mismo polo, mientras el par verde se separa con normalidad; tras la meiosis II se forman dos gametos con un cromosoma de más (n + 1) y dos gametos con uno de menos (n − 1). célula en anafase I los homólogos azul y naranja no se separan meiosis II gametos con un cromosoma de más (n + 1) gametos con un cromosoma de menos (n − 1)
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Se analiza el cariotipo de un recién nacido y se detecta una trisomía en el par 21 ($47, XX, +21$). Para averiguar el origen del error, se estudia un marcador genético…

Se analiza el cariotipo de un recién nacido y se detecta una trisomía en el par 21 ($47, XX, +21$). Para averiguar el origen del error, se estudia un marcador genético del cromosoma 21 con tres alelos posibles (1, 2 y 3):

  • La madre es heterocigota y presenta los alelos 1 y 2.

  • El padre es homocigoto y presenta únicamente el alelo 3.

  • El bebé presenta los tres alelos simultáneamente: 1, 2 y 3.

  1. a) Determina de forma justificada en cuál de los dos progenitores se produjo la no disyunción meiótica.
  2. b) Deduce razonadamente si el fallo ocurrió en la anafase I o en la anafase II de la meiosis, teniendo en cuenta la diferencia entre la separación de cromosomas homólogos y la de cromátidas hermanas.
  3. c) Si la no disyunción hubiera ocurrido en la anafase II del mismo progenitor, predice qué combinaciones alélicas maternas habrían podido aparecer en el bebé en lugar de presentar los alelos 1 y 2 a la vez.
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Reto del tema. ¿Cómo impactan los fallos de la división celular en la salud pública? Conviértete en asesor biomédico y analiza datos demográficos de España para…

Reto del tema. ¿Cómo impactan los fallos de la división celular en la salud pública? Conviértete en asesor biomédico y analiza datos demográficos de España para visibilizar la importancia del ciclo celular en la sociedad.

  1. Recogida de datos: Accede al sitio web oficial del INE (ine.es). En el apartado de demografía, anota la edad media a la maternidad en la última década (ronda los $32.6$ años) y consulta la tasa de defunciones por tumores según las estadísticas de causas de muerte.

  2. Análisis celular: Relaciona el cáncer con la pérdida de control en las fases de la interfase ($G_1$, $S$, $G_2$) y una mitosis desbocada. Después, justifica cómo el aumento de la edad de los gametos femeninos incrementa los errores en la meiosis (no disyunción en anafase) y la aparición de aneuploidías.

  3. Producto final: Elabora un informe divulgativo de una página que contenga: una tabla y gráfica con los datos del INE, una infografía comparativa entre mitosis y meiosis, y dos pautas argumentadas para prevenir alteraciones celulares (exposición a mutágenos, estilo de vida).

Se valorará:

  • Rigor científico al describir las fases del ciclo celular, la mitosis y la meiosis.

  • Precisión en la búsqueda, análisis y representación de los datos del INE.

  • Claridad y capacidad divulgativa del informe y de las propuestas preventivas.

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Nota para el reto: en Estados Unidos, los datos sobre la edad de las madres y las causas de muerte, como el cáncer, se consultan en el CDC (National Center for Health Statistics) y en el Census Bureau (census.gov).

Resumen

Vuelve al principio: la meiosis reduce $2n = 46$ a $n = 23$, así que la fecundación ($23 + 23$) devuelve 46 y el número no se duplica.

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