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Secundaria 4° · Biología
Las biomoléculas · Bioelementos y biomoléculas

Los lípidos

Te conviene dominar: La célula, unidad de los seres vivos (2° de secundaria (primer ciclo))

Cuando se fríe un pescado en el colmado, el aceite de cocina queda líquido en la sartén, mientras que la manteca o la mantequilla del mismo colmado se mantienen sólidas en la nevera y se derriten con el calor. Las dos cosas son lípidos, y la diferencia depende de un detalle diminuto en la forma de sus moléculas. En este apartado vas a descubrir cuál es.

Qué son los lípidos

Los lípidos son un grupo variado de biomoléculas que tienen algo en común: no se disuelven en agua (son hidrófobos o, al menos, tienen una parte hidrófoba grande). Se disuelven en disolventes orgánicos como el alcohol o el éter.

Se clasifican según una prueba química: ¿contienen ácidos grasos unidos por enlaces que se rompen con una base fuerte (reacción de saponificación, la que se usa para hacer jabón)?

Grupo Contienen ácidos grasos Ejemplos
Saponificables Sí Triglicéridos (grasas y aceites), ceras, fosfolípidos
No saponificables No Colesterol y otros esteroides, vitaminas liposolubles

Sus funciones principales son tres:

  • Reserva de energía: los triglicéridos del tejido graso.

  • Estructural: los fosfolípidos y el colesterol forman parte de las membranas celulares.

  • Reguladora o protectora: hormonas esteroideas (a partir del colesterol), vitaminas liposolubles y ceras que impermeabilizan.

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¿Qué característica común presentan todos los lípidos respecto al agua? Explica el criterio que distingue los lípidos saponificables de los no saponificables y pon un…

¿Qué característica común presentan todos los lípidos respecto al agua? Explica el criterio que distingue los lípidos saponificables de los no saponificables y pon un ejemplo de cada grupo.

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Nombra las tres funciones principales de los lípidos en los seres vivos y pon un ejemplo concreto de un lípido que desempeñe cada una de ellas.

Nombra las tres funciones principales de los lípidos en los seres vivos y pon un ejemplo concreto de un lípido que desempeñe cada una de ellas.

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Triglicéridos: la reserva de energía

Un gramo de grasa guarda más del doble de energía que un gramo de glúcidos. Por eso el cuerpo almacena su reserva a largo plazo como grasa, y no como azúcar.

Fórmula de un triglicérido: una molécula de glicerina (H₂C, HC, H₂C) unida por tres enlaces éster a tres ácidos grasos de cadena hidrocarbonada larga en zigzag. glicerina H₂C HC H₂C O O O C C C O O O 3 ácidos grasos 3 enlaces éster cadenas hidrocarbonadas largas
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¿Qué es un triglicérido? Indica qué moléculas se unen para formarlo y qué tipo de enlace se establece entre ellas.

¿Qué es un triglicérido? Indica qué moléculas se unen para formarlo y qué tipo de enlace se establece entre ellas.

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Ácidos grasos: saturados e insaturados

A temperatura ambiente en Santo Domingo, el aceite de cocina fluye en la botella y la manteca de cerdo es una pasta sólida. ¿Qué cambia en sus moléculas?

Comparación entre un ácido graso saturado de cadena recta y uno insaturado cuyo doble enlace cis dobla la cadena en forma de V. saturado (cadena recta) COOH se empaquetan de forma compacta insaturado (con «codo») COOH doble enlace (cis)
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Observa el esquema de dos ácidos grasos, A y B. Indica cuál es saturado y cuál insaturado, señala qué representa el codo marcado con ? y utiliza el modo en que se…

Observa el esquema de dos ácidos grasos, A y B. Indica cuál es saturado y cuál insaturado, señala qué representa el codo marcado con ? y utiliza el modo en que se empaquetan las cadenas para explicar por qué los aceites vegetales son líquidos a temperatura ambiente mientras que las grasas animales suelen ser sólidas.

A B ?
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Durante la hidrogenación industrial parcial de aceites vegetales ricos en ácido oleico (cis-9-octadecenoico) para la elaboración de margarinas, parte de los dobles…

Durante la hidrogenación industrial parcial de aceites vegetales ricos en ácido oleico (cis-9-octadecenoico) para la elaboración de margarinas, parte de los dobles enlaces se isomerizan dando lugar a ácido elaídico (trans-9-octadecenoico).

  1. a) Compara la geometría espacial de las cadenas hidrocarbonadas del ácido oleico y del ácido elaídico. Explica cómo afecta la isomería cis/trans a la capacidad de empaquetamiento molecular por fuerzas de Van der Waals y predice cuál de los dos ácidos grasos tendrá un punto de fusión superior.
  2. b) Si las células endoteliales de los vasos sanguíneos incorporan ácido elaídico en lugar de ácido oleico en los fosfolípidos de su membrana plasmática, predice razonadamente el efecto sobre la fluidez de la bicapa a 37 °C y justifica cómo esta alteración puede contribuir, junto con otros factores, a la disfunción endotelial y al desarrollo de placas de ateroma.
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Fosfolípidos y membranas

Si dejas caer una gota de aceite en un vaso de agua, se junta en una mancha y no se mezcla. Los fosfolípidos, en cambio, hacen algo más interesante: se organizan solos y forman la barrera que rodea a toda célula.

Glicerofosfolípido: cabeza hidrófila formada por un grupo polar (colina) unido a un fosfato, esqueleto de glicerol y dos colas hidrófobas de ácidos grasos, una recta (saturada) y otra doblada por un doble enlace cis; es una molécula anfipática. + P − glicerol doble enlace grupo polar (colina) fosfato colas: ácidos grasos cabeza hidrófila (polar) colas hidrófobas (apolares) molécula anfipática
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Los fosfolípidos son moléculas anfipáticas. Explica qué significa este término, qué parte de la molécula es hidrófila y cuál hidrófoba, y qué estructura forman…

Los fosfolípidos son moléculas anfipáticas. Explica qué significa este término, qué parte de la molécula es hidrófila y cuál hidrófoba, y qué estructura forman espontáneamente cuando se encuentran en un medio acuoso.

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Un equipo de biotecnología diseña vesículas artificiales (liposomas) para encapsular un fármaco antitumoral hidrosoluble y dirigirlo a través del torrente sanguíneo. Un…

Un equipo de biotecnología diseña vesículas artificiales (liposomas) para encapsular un fármaco antitumoral hidrosoluble y dirigirlo a través del torrente sanguíneo. Un miembro del equipo propone sustituir los fosfoglicéridos de la formulación por triacilgliceroles (triglicéridos), argumentando que «al ser lípidos saponificables más económicos y mucho más insolubles en agua, formarán una bicapa aún más estable e impermeable».

  1. a) Rebate la propuesta del investigador: justifica a partir de la estructura química y la polaridad de ambas biomoléculas por qué los triglicéridos son incapaces de formar bicapas biológicas y describe qué disposición adoptarán espontáneamente al mezclarse con agua.
  2. b) Explica el comportamiento anfipático de los fosfolípidos en agua y razona por qué las bicapas que forman tienden a cerrarse espontáneamente formando vesículas esféricas huecas.
  3. c) Predice qué ocurriría con la integridad de la vesícula si se añade al medio una fosfolipasa A2 (enzima que hidroliza uno de los dos ácidos grasos de cada fosfolípido, generando lisofosfolípidos con una sola cola hidrocarbonada). Justifica la respuesta según la geometría de la molécula resultante.
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Ceras y lípidos no saponificables

Los lípidos no saponificables no tienen ácidos grasos. Los más importantes son:

  • Colesterol (esteroide): molécula con cuatro anillos. Va en la membrana de las células animales, donde regula su fluidez, y es la materia prima de las hormonas sexuales, los ácidos biliares (que ayudan a digerir grasas) y la vitamina D. Es imprescindible; el problema es el exceso en la sangre.

  • Vitaminas liposolubles (A, D, E y K): se disuelven en grasas, no en agua, y se absorben junto con las grasas de la dieta.

Esquema de clasificación: lípidos saponificables (triglicéridos, ceras, fosfolípidos) y no saponificables (esteroides y vitaminas liposolubles). Saponificables: triglicéridos, ceras, fosfolípidos No saponificables: colesterol y vitaminas liposolubles
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El colesterol tiene mala fama, pero es una molécula imprescindible. Indica dos funciones del colesterol en el organismo y explica por qué se clasifica como un lípido no…

El colesterol tiene mala fama, pero es una molécula imprescindible. Indica dos funciones del colesterol en el organismo y explica por qué se clasifica como un lípido no saponificable.

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Se comparan las ceras cuticulares de dos especies vegetales emparentadas: la especie A, adaptada a un entorno desértico con temperaturas estivales de 42 °C, y la especie…

Se comparan las ceras cuticulares de dos especies vegetales emparentadas: la especie A, adaptada a un entorno desértico con temperaturas estivales de 42 °C, y la especie B, adaptada a un sotobosque templado y húmedo a 20 °C. Las ceras de la especie A tienen un punto de fusión de 65 °C, mientras que las de la especie B funden a 38 °C.

  1. a) Describe la composición química general de una cera indicando los componentes que reaccionan y el tipo de enlace resultante. Justifica por qué la cutícula externa está formada por ceras y no por fosfolípidos si el objetivo fisiológico es minimizar la transpiración.
  2. b) Justifica a nivel molecular a qué diferencias en la estructura de los ácidos grasos o alcoholes de las ceras (longitud de la cadena y saturación) puede atribuirse el mayor punto de fusión de la especie A. Predice qué consecuencia tendría para la planta del desierto poseer las ceras de la especie B durante un día de verano a 40 °C.
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Vuelve al principio: el aceite de cocina es líquido porque sus ácidos grasos insaturados tienen codos que impiden que las cadenas se apilen; la manteca es sólida porque sus ácidos grasos saturados, rectos, se empaquetan de forma compacta.

Resumen

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