El ADN y el ARN
Yaritza y su hermano Wilkin se parecen mucho: los mismos ojos, la misma sonrisa de su mamá. ¿Qué lleva cada célula de tu cuerpo que hace que te parezcas a tu familia? Es una molécula: el ácido desoxirribonucleico, el ADN. Si estiraras el ADN de una sola célula humana mediría unos dos metros, y tiene que caber en un núcleo de unas pocas micras. En este apartado verás de qué está hecho, cómo es su forma, cómo se copia y cómo cabe en el núcleo.
Qué es el ADN y dónde está
El ADN es la molécula que guarda la información hereditaria: las instrucciones para fabricar las proteínas de un ser vivo y, con ellas, sus características. En una célula eucariota, la mayor parte del ADN está en el núcleo; una pequeña cantidad está en las mitocondrias y, en las plantas, en los cloroplastos. En las bacterias no hay núcleo: el ADN está en el citoplasma.
Hoy sabemos que el material hereditario es el ADN y no las proteínas gracias a varios experimentos, entre ellos el de Hershey y Chase (1952).
Explica qué es el ADN, qué tipo de información contiene y en qué parte de una célula eucariota se encuentra la mayor parte de esta molécula.
Explica qué es el ADN, qué tipo de información contiene y en qué parte de una célula eucariota se encuentra la mayor parte de esta molécula.
En el histórico experimento de Hershey y Chase (1952) con bacteriófagos: a) Predice qué resultados se habrían obtenido en el sedimento de bacterias y en el líquido…
En el histórico experimento de Hershey y Chase (1952) con bacteriófagos:
- a) Predice qué resultados se habrían obtenido en el sedimento de bacterias y en el líquido sobrenadante si la hipótesis predominante de la época (que las proteínas constituían el material hereditario) hubiese sido la correcta.
- b) Imagina que un estudiante propone repetir el experimento marcando los virus con nitrógeno-15 ($^{15}\text{N}$, isótopo estable) en vez de utilizar fósforo ($^{32}\text{P}$) y azufre ($^{35}\text{S}$). Justifica por qué ese diseño experimental sería completamente inútil para averiguar si el material genético es el ADN o la proteína.
Los nucleótidos: la unidad química del ADN
El ADN está formado por pocas piezas: ácido fosfórico, un azúcar y cuatro bases nitrogenadas. ¿Cómo se combinan para escribir toda la información de un ser vivo? Igual que con 27 letras se escriben todos los libros: lo que importa es el orden.
Los nucleótidos se unen entre sí por enlaces fosfodiéster: el fosfato de uno se une al azúcar del siguiente. Así se forma el «lateral» de la escalera (azúcar-fosfato), y las bases quedan hacia adentro como peldaños.
Explica qué es un nucleótido y nombra sus tres componentes. ¿Cuál de ellos varía de un nucleótido a otro y constituye la «letra» de la información genética?
Explica qué es un nucleótido y nombra sus tres componentes. ¿Cuál de ellos varía de un nucleótido a otro y constituye la «letra» de la información genética?
La doble hélice de ADN se parece a una escalera de caracol. Explica qué moléculas forman los «laterales» de la escalera y cuáles forman los «peldaños», y cómo están…
La doble hélice de ADN se parece a una escalera de caracol. Explica qué moléculas forman los «laterales» de la escalera y cuáles forman los «peldaños», y cómo están unidos entre sí los componentes de cada peldaño.
La doble hélice y la regla de Chargaff
Piensa en una escalera de caracol: los laterales son los esqueletos azúcar-fosfato y los peldaños son pares de bases. Cada peldaño une una base de anillo doble con una de anillo sencillo (A-T o G-C), por eso el ancho de la hélice es constante.
Antiparalelas es como una calle de doble vía: los carros de un carril van hacia el norte y los del otro hacia el sur. Las marcas 5' y 3' indican los extremos de cada cadena (qué carbono del azúcar queda libre), y así se sabe en qué dirección se lee.
Nombra las cuatro bases nitrogenadas del ADN y explica la regla de emparejamiento que sigue la doble hélice.
Nombra las cuatro bases nitrogenadas del ADN y explica la regla de emparejamiento que sigue la doble hélice.
El esquema muestra un fragmento de doble hélice de ADN. Indica qué representan los marcadores 1 y 2, y completa las bases que faltan en los peldaños señalados con ?,…
El esquema muestra un fragmento de doble hélice de ADN. Indica qué representan los marcadores 1 y 2, y completa las bases que faltan en los peldaños señalados con ?, sabiendo que la A se empareja siempre con la T y la G con la C.
En el ADN de una especie, el $22\ \%$ de las bases son timina. Calcula qué porcentaje habrá de adenina, de guanina y de citosina, y explica el razonamiento.
En el ADN de una especie, el $22\ \%$ de las bases son timina. Calcula qué porcentaje habrá de adenina, de guanina y de citosina, y explica el razonamiento.
Las dos cadenas del ADN son antiparalelas: una recorre la doble hélice en dirección 5' a 3' y la otra en dirección 3' a 5'. Explica con un símil qué significa que sean…
Las dos cadenas del ADN son antiparalelas: una recorre la doble hélice en dirección 5' a 3' y la otra en dirección 3' a 5'. Explica con un símil qué significa que sean antiparalelas y qué indican las marcas 5' y 3'.
En una molécula de ADN, el $18\ \%$ de las bases son guanina. Calcula los porcentajes de citosina, adenina y timina, y explica cada paso del razonamiento.
En una molécula de ADN, el $18\ \%$ de las bases son guanina. Calcula los porcentajes de citosina, adenina y timina, y explica cada paso del razonamiento.
Una cadena de ADN tiene la secuencia 5'-ATG CCG TTA-3'. Escribe la secuencia de la cadena complementaria, indicando también su dirección, y explica qué has tenido en…
Una cadena de ADN tiene la secuencia 5'-ATG CCG TTA-3'. Escribe la secuencia de la cadena complementaria, indicando también su dirección, y explica qué has tenido en cuenta.
Un equipo de astrobiología analiza el material genético de un microorganismo extraterrestre. Descubren que consta de dos cadenas enfrentadas, pero observan dos anomalías…
Un equipo de astrobiología analiza el material genético de un microorganismo extraterrestre. Descubren que consta de dos cadenas enfrentadas, pero observan dos anomalías respecto al ADN terrestre: 1) el diámetro de la doble hélice no es constante, sino que presenta ensanchamientos y estrechamientos continuos; 2) las dos cadenas avanzan en la misma dirección (ambas en sentido $5' \to 3'$). Utilizando los principios de complementariedad de bases púricas/pirimidínicas y de antiparalelismo propuestos por Watson y Crick, razona qué tipo de emparejamientos químicos estarían provocando esas irregularidades de grosor y predice qué dificultad física o enzimática presentaría una doble hélice paralela durante la replicación celular.
Un laboratorio analiza la composición de bases nitrogenadas del material genético extraído de tres virus diferentes, obteniendo los siguientes resultados: Virus 1:…
Un laboratorio analiza la composición de bases nitrogenadas del material genético extraído de tres virus diferentes, obteniendo los siguientes resultados:
-
Virus 1: $30\ \%$ adenina, $30\ \%$ timina, $20\ \%$ guanina, $20\ \%$ citosina.
-
Virus 2: $30\ \%$ adenina, $20\ \%$ timina, $22\ \%$ guanina, $28\ \%$ citosina.
-
Virus 3: $30\ \%$ adenina, $30\ \%$ uracilo, $20\ \%$ guanina, $20\ \%$ citosina.
Determina razonadamente para cada virus: qué tipo de ácido nucleico posee (ADN o ARN) y si su hebra es monocatenaria o bicatenaria. Justifica además por qué el virus 2 no contradice las leyes de la química aunque sus porcentajes de adenina y timina no coincidan.
Se analiza el ADN bicatenario de dos especies de bacterias: la especie A procede de una fuente hidrotermal submarina a $85\ ^\circ\text{C}$ y la especie B procede del…
Se analiza el ADN bicatenario de dos especies de bacterias: la especie A procede de una fuente hidrotermal submarina a $85\ ^\circ\text{C}$ y la especie B procede del suelo a $20\ ^\circ\text{C}$. Los análisis muestran que una de las muestras contiene un $38\ \%$ de citosina y la otra contiene un $19\ \%$ de citosina.
- a) Deduce y justifica a qué bacteria corresponde cada porcentaje, basándote en la estabilidad molecular de los enlaces entre pares de bases.
- b) Calcula el porcentaje de todas las demás bases nitrogenadas (adenina, timina y guanina) presentes en el ADN de la bacteria termófila de la muestra.
La replicación semiconservadora
Las dos cadenas se separan y cada una sirve de molde: una enzima (la ADN polimerasa) va colocando frente a cada base su complementaria (A con T, G con C). Como cada base solo admite una pareja, la copia sale exacta. Cada molécula hija queda con una cadena original y una nueva: por eso es semiconservadora.
Antes de dividirse, la célula copia todo su ADN mediante la replicación. Explica en qué consiste este proceso y por qué se dice que es semiconservador: qué cadenas…
Antes de dividirse, la célula copia todo su ADN mediante la replicación. Explica en qué consiste este proceso y por qué se dice que es semiconservador: qué cadenas forman cada molécula de ADN hija y qué papel juega la complementariedad de bases para que la copia sea exacta.
La replicación del ADN ocurre antes de que la célula se divida por mitosis. Explica por qué es imprescindible que ocurra en ese orden y qué pasaría con la información…
La replicación del ADN ocurre antes de que la célula se divida por mitosis. Explica por qué es imprescindible que ocurra en ese orden y qué pasaría con la información genética de las células hijas si una célula se dividiera sin haber copiado antes su ADN.
Ciertos fármacos quimioterápicos contra el cáncer (agentes entrecruzantes) pueden unir covalentemente las dos hebras del ADN. Imagina un fármaco hipotético que actúe…
Ciertos fármacos quimioterápicos contra el cáncer (agentes entrecruzantes) pueden unir covalentemente las dos hebras del ADN. Imagina un fármaco hipotético que actúe formando enlaces covalentes permanentes entre las bases nitrogenadas enfrentadas de la doble hélice, sustituyendo los puentes de hidrógeno habituales.
- a) Predice por qué este fármaco frena de forma fulminante la división de las células tumorales, explicando qué enzimas y procesos de la replicación o transcripción quedan impedidos físicamente.
- b) A partir del caso anterior, justifica por qué la selección biológica mantuvo a lo largo de la evolución enlaces débiles (puentes de hidrógeno) entre las dos hebras y enlaces fuertes (covalentes fosfodiéster) a lo largo de cada cadena, en lugar de utilizar solo enlaces fuertes o solo enlaces débiles.
Genes y cromosomas: la teoría cromosómica
Un gen es un fragmento de ADN que contiene la información para fabricar una proteína (o un ARN). Los genes están alineados a lo largo de los cromosomas, y cada cromosoma es una molécula de ADN muy larga asociada a proteínas. De menor a mayor: nucleótido < gen < cromosoma < núcleo < célula.
Relación: ADN → gen → proteína → característica. El gen es el texto, la proteína es lo que se fabrica con él.
Los humanos tenemos 46 cromosomas (23 pares). En las bacterias suele haber un solo cromosoma circular, sin núcleo, en una región llamada nucleoide. En eucariotas, varios cromosomas lineales dentro del núcleo.
Cómo se «lee» un gen: los codones
La información de un gen se lee de tres en tres nucleótidos. Cada grupo de tres bases es un codón y casi todos los codones indican un aminoácido de la proteína. Algunos codones no indican ningún aminoácido, sino «aquí termina»: son los codones de parada. El detalle del código lo verás en «La expresión génica»; aquí basta con esta idea.
Como se lee en tripletes, el punto de partida marca la «pauta de lectura». Si se sustituye una base, cambia a lo sumo un codón y, por tanto, a lo sumo un aminoácido. Si se inserta una base, todos los tripletes posteriores se desplazan: cambian muchos aminoácidos y suele aparecer un codón de parada antes de tiempo, con lo que la proteína queda corta y sin función.
Ordena de menor a mayor tamaño estas estructuras y explica en una frase qué es cada una: cromosoma, célula, gen, nucleótido, núcleo.
Ordena de menor a mayor tamaño estas estructuras y explica en una frase qué es cada una: cromosoma, célula, gen, nucleótido, núcleo.
Explica qué es un gen y describe su relación con el ADN, los cromosomas y las proteínas.
Explica qué es un gen y describe su relación con el ADN, los cromosomas y las proteínas.
Compara cómo está organizado el ADN en una bacteria y en una célula eucariota: dónde se encuentra, cuántos cromosomas suele haber y qué forma tienen.
Compara cómo está organizado el ADN en una bacteria y en una célula eucariota: dónde se encuentra, cuántos cromosomas suele haber y qué forma tienen.
La región codificante ininterrumpida de un gen eucariota consta exactamente de $900$ pares de bases (incluido el codón de parada final). a) Calcula cuántos aminoácidos…
La región codificante ininterrumpida de un gen eucariota consta exactamente de $900$ pares de bases (incluido el codón de parada final).
- a) Calcula cuántos aminoácidos compondrán la proteína traducida a partir de este gen.
- b) Supón que se produce una mutación por inserción de un solo nucleótido en la posición número $301$. Predice qué consecuencias tendrá esta mutación sobre la longitud final de la cadena de aminoácidos y sobre su función biológica, en comparación con una mutación puntual por sustitución en esa misma posición $301$. Justifica tu predicción utilizando los conceptos de pauta de lectura y codón de parada prematuro.
El empaquetamiento del ADN
Dos metros de ADN dentro de un núcleo de unos $6\ \mu\text{m}$: ¿cómo cabe sin enredarse? Plegándose en niveles.
En un laboratorio se prueba un fármaco experimental en un cultivo celular. El compuesto se une de forma irreversible a las histonas impidiendo que el ADN se desenrolle…
En un laboratorio se prueba un fármaco experimental en un cultivo celular. El compuesto se une de forma irreversible a las histonas impidiendo que el ADN se desenrolle de los nucleosomas.
- a) Predice qué dos procesos moleculares imprescindibles para la célula quedarán bloqueados de forma inmediata y justifica por qué a nivel molecular.
- b) Si una célula ya duplicada inicia la mitosis y logra condensar sus cromosomas pero el fármaco le impide descondensarlos al finalizar la telofase, ¿qué consecuencias tendrá esto para la viabilidad de las células hijas durante la interfase?
Un cromosoma humano en metafase mide unos $5\ \mu\text{m}$, pero el filamento de ADN que alberga mediría estirado unos $5\ \text{cm}$ (un empaquetamiento de $10\,000$…
Un cromosoma humano en metafase mide unos $5\ \mu\text{m}$, pero el filamento de ADN que alberga mediría estirado unos $5\ \text{cm}$ (un empaquetamiento de $10\,000$ veces).
- a) Si aplicas a una célula en metafase un inhibidor de la enzima ARN polimerasa (responsable de la transcripción), comprobarás que apenas tiene efecto porque la síntesis de ARN ya está detenida de manera natural. Justifica este hecho relacionándolo con el grado de compactación de la cromatina.
- b) Razona por qué para la célula es imprescindible alcanzar semejante nivel de empaquetamiento durante la mitosis, y por qué sería letal para ella mantener ese mismo grado de condensación de forma permanente durante la interfase.
El ARN, el colaborador del ADN
| ADN | ARN | |
|---|---|---|
| Azúcar | desoxirribosa | ribosa |
| Cadenas | dos (doble hélice) | una |
| Bases | A, T, G, C | A, U, G, C |
| Función | guarda la información | participa en fabricar proteínas |
Fíjate en la última fila: el ADN es el «libro» que se queda en el núcleo y el ARN son «fotocopias» de las páginas que se necesitan. Cómo se hace eso lo verás en «La expresión génica».
Indica tres diferencias entre el ADN y el ARN: el azúcar que contienen, el número de cadenas y una de sus bases nitrogenadas.
Indica tres diferencias entre el ADN y el ARN: el azúcar que contienen, el número de cadenas y una de sus bases nitrogenadas.
Durante décadas se creyó que el material hereditario serían las proteínas y no el ADN. Razona qué tres propiedades debe cumplir cualquier molécula para poder ser el…
Durante décadas se creyó que el material hereditario serían las proteínas y no el ADN. Razona qué tres propiedades debe cumplir cualquier molécula para poder ser el material hereditario y explica por qué el ADN las cumple.
Vuelve al principio: los dos metros de ADN caben en el núcleo porque se pliegan en cromatina, compactándose unas diez mil veces al formar los cromosomas. Y la semejanza entre Yaritza y Wilkin viene de que ambos recibieron copias de los mismos cromosomas de sus padres, con los genes escritos en ADN.