Volver a la portadaQuímica · Química · Cambiar asignatura
Empezar gratis
Química · Química
Transformaciones químicas · Termodinámica química

Entalpía y calorimetría

La mayoría de las reacciones químicas no ocurren en un recipiente cerrado y rígido: ocurren al aire libre, a presión atmosférica constante, donde el sistema puede expandirse o contraerse libremente. Para esas reacciones conviene una magnitud que ya incluya el trabajo de expansión dentro de su definición: la entalpía.

La entalpía como calor a presión constante

Al disolver perlas de soda cáustica (hidróxido de sodio, $\mathrm{NaOH}$, lye) en agua en un vaso abierto, el líquido se calienta de inmediato; en cambio, al activar una bolsa de frío instantáneo (instant cold pack) como las que venden en la farmacia, el nitrato de amonio se disuelve y la bolsa queda helada: ¿cómo medimos con precisión ese calor intercambiado a presión atmosférica sin tener que calcular el empuje que el sistema ejerce contra el aire circundante?

Diagrama entálpico de una reacción exotérmica que muestra el nivel de reactivos más alto que el de productos, con una flecha descendente indicando que la variación de entalpía es negativa. H reactivos productos ΔH < 0 exotérmica: los productos quedan más abajo

A nivel de partículas, romper enlaces absorbe energía y formar enlaces nuevos la libera. Si se libera más energía al formar los enlaces de los productos de la que se absorbió al romper los de los reactivos, la reacción es exotérmica; si ocurre lo contrario, es endotérmica.

Practica★☆☆Sin empezar
El carbonato de calcio se descompone térmicamente según la siguiente ecuación termoquímica a $298\,\text{K}$ y $1\,\text{bar}$: $$\mathrm{CaCO_3(s)} \rightarrow…

El carbonato de calcio se descompone térmicamente según la siguiente ecuación termoquímica a $298\,\text{K}$ y $1\,\text{bar}$:

$$\mathrm{CaCO_3(s)} \rightarrow \mathrm{CaO(s)} + \mathrm{CO_2(g)} \quad \Delta H^\circ = +178.0\,\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$$
  1. a) Justifica razonadamente si el proceso es exotérmico o endotérmico y qué magnitud física representa dicha variación de entalpía si la reacción se lleva a cabo en un recipiente abierto a presión constante.
  2. b) Calcula el calor intercambiado, expresado en kilojulios, cuando se descomponen completamente $25.0\,\text{g}$ de carbonato de calcio puro.

Datos: Masas molares atómicas: $M(\mathrm{Ca}) = 40.1\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $M(\mathrm{C}) = 12.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $M(\mathrm{O}) = 16.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$.

Resolver

Ecuaciones termoquímicas

Esquema que muestra cómo cambia la entalpía estándar de una ecuación termoquímica: al multiplicar por 2 la ecuación A → B se obtiene 2A → 2B con 2·ΔH°, y al invertirla se obtiene B → A con −ΔH°. A → B ΔH° × 2 2A → 2B 2·ΔH° invertir B → A −ΔH°
Practica★☆☆Sin empezar
$A 298\,\text{K}$, la combustión del gas monóxido de carbono para dar dióxido de carbono transcurre con desprendimiento de energía según: $$2\,\mathrm{CO(g)} +…

$A 298\,\text{K}$, la combustión del gas monóxido de carbono para dar dióxido de carbono transcurre con desprendimiento de energía según:

$$2\,\mathrm{CO(g)} + \mathrm{O_2(g)} \rightarrow 2\,\mathrm{CO_2(g)} \quad \Delta H_1^\circ = -566.0\,\text{kJ}$$
  1. a) Determina el valor de la entalpía estándar de la reacción de oxidación del monóxido de carbono expresada por mol de $\mathrm{CO_2(g)}$ formado.
  2. b) Calcula la variación de entalpía estándar, $\Delta H_2^\circ$, para la reacción de descomposición:
$$\mathrm{CO_2(g)} \rightarrow \mathrm{CO(g)} + \frac{1}{2}\,\mathrm{O_2(g)}$$
Resolver
Practica★★☆Sin empezar
La síntesis industrial del amoniaco se describe mediante el proceso Haber-Bosch. En el siguiente diagrama entálpico se representa la energía asociada a dicha…

La síntesis industrial del amoniaco se describe mediante el proceso Haber-Bosch. En el siguiente diagrama entálpico se representa la energía asociada a dicha transformación termoquímica a $298\,\text{K}$:

En la figura se esquematiza el balance entálpico de la reacción:

H (kJ) Avance de reacción 0 kJ −92 kJ N₂(g) + 3 H₂(g) 2 NH₃(g) ? ΔH

Los reactivos gaseosos se encuentran a entalpía relativa de $0\,\text{kJ}$ y los productos a $-92.0\,\text{kJ}$ por mol de $\mathrm{N_2(g)}$ que reacciona.

  1. a) Escribe la ecuación termoquímica ajustada con coeficientes estequiométricos enteros mínimos y deduce razonadamente el signo y valor numérico indicado por la flecha con interrogante.
  2. b) Calcula la cantidad de calor intercambiado a presión constante cuando reaccionan completamente $0.50\,\text{mol}$ de $\mathrm{N_2(g)}$ con hidrógeno en exceso, y determina el calor necesario para descomponer $68.0\,\text{g}$ de amoniaco gaseoso en sus elementos a la misma temperatura.

Datos: Masa molar: $M(\mathrm{NH_3}) = 17.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$.

Resolver

De la masa de reactivo al calor intercambiado

Diagrama de flujo que ilustra el cálculo del calor de reacción convirtiendo primero la masa en moles al dividir por la masa molar y multiplicando después por la entalpía estándar. masa m (g) cantidad n (mol) calor qP ÷ M × ΔH°
Practica★☆☆Sin empezar
Se dispone de dos combustibles para calefacción doméstica: metano, $\mathrm{CH_4(g)}$, y propano, $\mathrm{C_3H_8(g)}$. Las ecuaciones termoquímicas de combustión…

Se dispone de dos combustibles para calefacción doméstica: metano, $\mathrm{CH_4(g)}$, y propano, $\mathrm{C_3H_8(g)}$. Las ecuaciones termoquímicas de combustión completa estándar a $298\,\text{K}$ son:

$$\mathrm{CH_4(g)} + 2\,\mathrm{O_2(g)} \rightarrow \mathrm{CO_2(g)} + 2\,\mathrm{H_2O(l)} \quad \Delta H^\circ = -890.4\,\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$$ $$\mathrm{C_3H_8(g)} + 5\,\mathrm{O_2(g)} \rightarrow 3\,\mathrm{CO_2(g)} + 4\,\mathrm{H_2O(l)} \quad \Delta H^\circ = -2220.0\,\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$$
  1. a) Calcula la energía desprendida por gramo de combustible consumido en cada caso.
  2. b) Indica, justificando con los resultados obtenidos, cuál de los dos hidrocarburos proporciona mayor aporte energético por unidad de masa.

Datos: Masas molares atómicas: $M(\mathrm{C}) = 12.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $M(\mathrm{H}) = 1.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$.

Resolver

Calorimetría: medir el calor con un vaso

Una bolsa de calor instantáneo (hand warmer) se siente caliente porque libera energía: ¿cómo ponemos un número a esa energía? En el laboratorio se usa un calorímetro de vaso de espuma (coffee-cup calorimeter), abierto a la atmósfera: presión constante, así que $q_P = \Delta H$.

Practica★★☆Sin empezar
En un calorímetro a presión constante de $1\,\text{bar}$ (cuya capacidad calorífica se considera despreciable) se mezclan $100.0\,\text{mL}$ de una disolución acuosa de…

En un calorímetro a presión constante de $1\,\text{bar}$ (cuya capacidad calorífica se considera despreciable) se mezclan $100.0\,\text{mL}$ de una disolución acuosa de $\mathrm{HCl} 0.50\,\text{M}$ con $100.0\,\text{mL}$ de disolución acuosa de $\mathrm{NaOH} 0.50\,\text{M}$, ambos inicialmente a $21.0\,^\circ\text{C}$. Tras completarse la neutralización, la temperatura final de la mezcla homogénea se estabiliza en $24.4\,^\circ\text{C}$.

  1. a) Escribe la ecuación iónica neta del proceso y determina la cantidad de sustancia, en moles, de agua formada.
  2. b) Calcula la entalpía molar experimental de neutralización expresada en $\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$ de agua generada.

Datos: Supón que la densidad de todas las disoluciones acuosas es $1.00\,\text{g}\times\text{mL}^{-1}$ y que su calor específico medio es igual al del agua pura, ce $= 4.18\,\text{J}\times\text{g}^{-1}\times\text{K}^{-1}$. Considera que no hay pérdidas de calor al exterior.

Resolver

Calcular ΔH combinando datos

A veces no se puede medir una reacción directamente, pero sí otras relacionadas. Como $H$ es una función de estado, el $\Delta H$ total solo depende del estado inicial y del final. Esto se desarrolla en el siguiente apartado; aquí tienes lo necesario.

Practica★★★Sin empezar
Se comparan como combustibles aeroespaciales el hidrógeno gaseoso, $\mathrm{H_2(g)}$, y la hidrazina líquida, $\mathrm{N_2H_4(l)}$. En condiciones estándar a…

Se comparan como combustibles aeroespaciales el hidrógeno gaseoso, $\mathrm{H_2(g)}$, y la hidrazina líquida, $\mathrm{N_2H_4(l)}$. En condiciones estándar a $298\,\text{K}$, las entalpías molares de formación son $\Delta H_f^\circ[\mathrm{H_2O(l)}] = -285.8\,\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$ y $\Delta H_f^\circ[\mathrm{N_2H_4(l)}] = +50.6\,\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$.

Las reacciones de combustión completa con oxígeno gas forman, respectivamente, agua líquida en el caso del hidrógeno, y nitrógeno gas junto a agua líquida en el caso de la hidrazina.

  1. a) Escribe ambas ecuaciones termoquímicas ajustadas por mol de combustible consumido y determina la entalpía estándar de combustión de cada uno en $\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$.
  2. b) Si un cohete dispone de un depósito con un límite de carga útil de $500\,\text{kg}$ de combustible, calcula razonadamente qué sustancia suministrará mayor energía total y determina el volumen de producto gaseoso seco que quedaría tras enfriar y condensar completamente el agua (a $1\,\text{bar}$ y $298\,\text{K}$) por cada combustible. Considera solo los productos estequiométricos: oxígeno justo, sin aire ni gas inerte. Este volumen frío no representa el escape caliente de un motor.

Datos: $M(\mathrm{H}) = 1.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $M(\mathrm{N}) = 14.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $R = 0.0831\,\text{bar}\times\text{L}\times\text{mol}^{-1}\times\text{K}^{-1}$.

Resolver
Practica★★★Sin empezar
En una práctica de laboratorio para determinar la entalpía de hidratación y posterior neutralización del óxido de calcio, un estudiante realiza dos experiencias en un…

En una práctica de laboratorio para determinar la entalpía de hidratación y posterior neutralización del óxido de calcio, un estudiante realiza dos experiencias en un calorímetro de presión constante con capacidad calorífica despreciable:

  1. Hace reaccionar $2.80\,\text{g}$ de $\mathrm{CaO(s)}$ en $200.0\,\text{g}$ de agua líquida, produciéndose la reacción $\mathrm{CaO(s)} + \mathrm{H_2O(l)} \rightarrow \mathrm{Ca(OH)_2(s)}$, observando un calentamiento del agua que absorbe $3.26\,\text{kJ}$.

  2. Hace reaccionar $3.70\,\text{g}$ de $\mathrm{Ca(OH)_2(s)}$ con un exceso de disolución acuosa de $\mathrm{HCl}$, desprendiéndose $5.84\,\text{kJ}$ según: $\mathrm{Ca(OH)_2(s)} + 2\,\mathrm{HCl(aq)} \rightarrow \mathrm{CaCl_2(aq)} + 2\,\mathrm{H_2O(l)}$.

  1. a) Calcula la variación de entalpía estándar molar para cada una de las dos reacciones anteriores.
  2. b) Aplicando la ley de Hess, determina la entalpía estándar para la reacción directa:
$$\mathrm{CaO(s)} + 2\,\mathrm{HCl(aq)} \rightarrow \mathrm{CaCl_2(aq)} + \mathrm{H_2O(l)}$$

Datos: Masas molares atómicas: $M(\mathrm{Ca}) = 40.1\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $M(\mathrm{O}) = 16.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $M(\mathrm{H}) = 1.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$. Considera los calores corregidos a 298 K y presión estándar; desprecia efectos de dilución y pérdidas térmicas.

Resolver

Relación entre $\Delta H$ y $\Delta U$

Al hacer reaccionar zinc con ácido clorhídrico en un matraz Erlenmeyer abierto, el hidrógeno desprendido empuja la atmósfera exterior realizando un trabajo mecánico sobre el entorno que escapa a la medida del termómetro: ¿cuánta energía se invierte en ese empuje y en qué medida difiere el calor medido ($q_P$) de la variación real de energía interna ($\Delta U$) del sistema?

Esquema de un émbolo que se expande contra la presión atmosférica debido al aumento de moles gaseosos, ilustrando el trabajo de expansión que diferencia la variación de entalpía de la variación de energía interna. ΔH = ΔU + Δng · R · T volumen constante (bomba): sin trabajo de expansión qV = ΔU
Practica★★★Sin empezar
Se comparan como combustibles aeroespaciales el hidrógeno gaseoso, $\mathrm{H_2(g)}$, y la hidrazina líquida, $\mathrm{N_2H_4(l)}$. En condiciones estándar a…

Se comparan como combustibles aeroespaciales el hidrógeno gaseoso, $\mathrm{H_2(g)}$, y la hidrazina líquida, $\mathrm{N_2H_4(l)}$. En condiciones estándar a $298\,\text{K}$, las entalpías molares de formación son $\Delta H_f^\circ[\mathrm{H_2O(l)}] = -285.8\,\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$ y $\Delta H_f^\circ[\mathrm{N_2H_4(l)}] = +50.6\,\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$.

Las reacciones de combustión completa con oxígeno gas forman, respectivamente, agua líquida en el caso del hidrógeno, y nitrógeno gas junto a agua líquida en el caso de la hidrazina.

  1. a) Escribe ambas ecuaciones termoquímicas ajustadas por mol de combustible consumido y determina la entalpía estándar de combustión de cada uno en $\text{kJ}\times\text{mol}^{-1}$.
  2. b) Si un cohete dispone de un depósito con un límite de carga útil de $500\,\text{kg}$ de combustible, calcula razonadamente qué sustancia suministrará mayor energía total y determina el volumen de producto gaseoso seco que quedaría tras enfriar y condensar completamente el agua (a $1\,\text{bar}$ y $298\,\text{K}$) por cada combustible. Considera solo los productos estequiométricos: oxígeno justo, sin aire ni gas inerte. Este volumen frío no representa el escape caliente de un motor.

Datos: $M(\mathrm{H}) = 1.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $M(\mathrm{N}) = 14.0\,\text{g}\times\text{mol}^{-1}$, $R = 0.0831\,\text{bar}\times\text{L}\times\text{mol}^{-1}\times\text{K}^{-1}$.

Resolver

Vuelve al principio: la bolsa de frío absorbe calor del agua porque disolver el nitrato de amonio es endotérmico ($\Delta H > 0$), y las perlas de soda cáustica liberan calor porque su disolución es exotérmica ($\Delta H < 0$). Con un calorímetro a presión constante, ese calor se mide con $q = mc\Delta T$.

Resumen

Ver todos los ejercicios de este apartado