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Transformaciones químicas · Oxidación y reducción

Electrólisis y leyes de Faraday

En una pila, la reacción espontánea genera corriente. En una electrólisis pasa lo contrario: se impone una corriente desde afuera para forzar una reacción que, sola, no ocurriría. Es lo que hay detrás del aluminio de las latas, del cromado de las piezas de un auto o de la refinación del cobre de Toquepala y Cuajone. Camila quiere platear una cucharita para el regalo de su abuela: ¿cómo se conecta para platearla?

Electrólisis: una reacción no espontánea forzada

Si sumerges dos láminas de platino en agua acidulada no pasa nada visible. Pero al conectarlas a una fuente de corriente continua empiezan a salir burbujas de $\mathrm{H_2}$ en un electrodo y de $\mathrm{O_2}$ en el otro. ¿Cómo logra la energía eléctrica forzar una reacción no espontánea?

Comparación de la polaridad y de las reacciones en los electrodos de una pila galvánica y de una celda electrolítica. pila (galvánica) ánodo (−) oxidación cátodo (+) reducción reacción espontánea electrólisis (forzada) ánodo (+) oxidación cátodo (−) reducción fuente la fuente impone la corriente

En el electrolito, los cationes migran hacia el cátodo (−) y los aniones hacia el ánodo (+). Por eso los cationes se reducen en el cátodo y los aniones se oxidan en el ánodo.

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En una cuba electrolítica conectada a una fuente de corriente continua externa se lleva a cabo la electrólisis de una sal. a) Justifica la polaridad (signo positivo o…

En una cuba electrolítica conectada a una fuente de corriente continua externa se lleva a cabo la electrólisis de una sal. a) Justifica la polaridad (signo positivo o negativo) que presentan el ánodo y el cátodo en una celda electrolítica, comparándola con el criterio de signos de una pila galvánica. b) Indica en cuál de los dos electrodos ocurre la oxidación y en cuál la reducción, razonando hacia qué electrodo migran los cationes y los aniones presentes en el electrolito.

Resolver

Las leyes de Faraday

En un baño de plateado, $1\,\mathrm{A}$ durante $10\,\mathrm{min}$ deposita $0.67\,\mathrm{g}$ de plata; al duplicar el tiempo se depositan $1.34\,\mathrm{g}$. Con cobre, en cambio, se obtienen solo $0.20\,\mathrm{g}$ en esos $10\,\mathrm{min}$. ¿Qué ley relaciona la carga con la masa depositada de cada elemento?

Esquema del cálculo en electrólisis: de la intensidad y el tiempo a la carga, a los moles de electrones y a los moles de sustancia. Q = I·t (carga, C) n(e⁻) (mol) n(sustancia) ÷ F semirreac.
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En un proceso de recubrimiento electrolítico se hace circular una corriente continua constante de $3.50\text{ A}$ a través de una celda que contiene una disolución…

En un proceso de recubrimiento electrolítico se hace circular una corriente continua constante de $3.50\text{ A}$ a través de una celda que contiene una disolución acuosa de nitrato de plata, $\mathrm{AgNO_3}$, durante un tiempo de $45.0\text{ min}$. En el cátodo tiene lugar la reducción de los iones plata según la semirreacción: $\mathrm{Ag^+}(aq) + \mathrm{e^-} \rightarrow \mathrm{Ag}(s)$. Datos: constante de Faraday, $F = 96\,485\text{ C}\times\text{mol}^{-1}$; masa molar de la plata, $M(\mathrm{Ag}) = 107.9\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$. Calcula: a) La carga eléctrica total que ha atravesado la celda electrolítica. b) La masa de plata pura metálica depositada en el cátodo suponiendo un rendimiento de corriente del $100\,\%$.

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Electrólisis de sales fundidas

Celda electrolítica con sal fundida: el catión se reduce en el cátodo y el anión se oxida en el ánodo. MgCl₂ fundido (750 °C) cátodo Mg²⁺+2e⁻→Mg ánodo 2Cl⁻→Cl₂+2e⁻
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En una planta industrial se obtiene magnesio metálico mediante la electrólisis de cloruro de magnesio fundido, $\mathrm{MgCl_2}(l)$, a $750\,^{\circ}\text{C}$ utilizando…

En una planta industrial se obtiene magnesio metálico mediante la electrólisis de cloruro de magnesio fundido, $\mathrm{MgCl_2}(l)$, a $750\,^{\circ}\text{C}$ utilizando electrodos inertes de grafito. Las semirreacciones del proceso son: en el cátodo, $\mathrm{Mg^{2+}} + 2\,\mathrm{e^-} \rightarrow \mathrm{Mg}(l)$; en el ánodo, $2\,\mathrm{Cl^-} \rightarrow \mathrm{Cl_2}(g) + 2\,\mathrm{e^-}$. Si la celda opera con una intensidad constante de $5000\text{ A}$ durante $4.00\text{ h}$, determina: a) La masa de magnesio metálico obtenida en el cátodo. b) Los moles de gas cloro gaseoso, $\mathrm{Cl_2}$, formados simultáneamente en el ánodo. Datos: $F = 96\,485\text{ C}\times\text{mol}^{-1}$; $M(\mathrm{Mg}) = 24.31\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$. Supón una eficiencia de corriente del $100\,\%$.

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Electrólisis en solución acuosa

Con $\mathrm{NaCl}$ fundido se obtiene sodio metálico; pero si disuelves la misma sal en agua y aplicas corriente, sale hidrógeno y nunca aparece sodio. ¿Por qué el agua compite e impide la descarga de ciertos iones?

Comparación de potenciales de reducción en cátodo y ánodo para decidir qué especie reacciona frente al agua. cátodo: ¿quién se reduce? Na⁺/Na: −2.71 V H₂O/H₂: −0.41 V (gana) ánodo: ¿quién se oxida? SO₄²⁻: no se oxida O₂/H₂O: +0.82 V (gana)
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Se somete a electrólisis una disolución acuosa $1.0\text{ M}$ de sulfato de sodio, $\mathrm{Na_2SO_4}$, empleando electrodos inertes de platino a $25\,^{\circ}\text{C}$.…

Se somete a electrólisis una disolución acuosa $1.0\text{ M}$ de sulfato de sodio, $\mathrm{Na_2SO_4}$, empleando electrodos inertes de platino a $25\,^{\circ}\text{C}$. Se conocen los siguientes potenciales estándar de reducción: $E^{\circ}(\mathrm{Na^+}/\mathrm{Na}) = -2.71\text{ V}$; $E^{\circ}(\mathrm{S_2O_8^{2-}}/\mathrm{SO_4^{2-}}) = +2.01\text{ V}$; para el agua: $2\,\mathrm{H_2O}(l) + 2\,\mathrm{e^-} \rightarrow \mathrm{H_2}(g) + 2\,\mathrm{OH^-}(aq)$, $E = -0.41\text{ V}$ (a $\mathrm{pH} = 7$); $\mathrm{O_2}(g) + 4\,\mathrm{H^+}(aq) + 4\,\mathrm{e^-} \rightarrow 2\,\mathrm{H_2O}(l)$, $E = +0.82\text{ V}$ (a $\mathrm{pH} = 7$). a) Justifica termodinámicamente qué sustancia se reduce en el cátodo y cuál se oxida en el ánodo, escribiendo las semirreacciones correspondientes y la reacción global. b) Calcula el volumen total conjunto de gases desprendidos medido a $1.00\text{ atm}$ y $298\text{ K}$ tras pasar una corriente de $1.50\text{ A}$ durante $2.00\text{ h}$. Datos: $R = 0.082\text{ atm}\times\text{L}\times\text{mol}^{-1}\times\text{K}^{-1}$; $F = 96\,485\text{ C}\times\text{mol}^{-1}$. Usa el modelo ideal sin sobretensiones y supón rendimiento faradaico del 100 % para la formación de gases secos; el pH indicado corresponde al medio inicial.

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Se electrolizan $500\text{ mL}$ de una solución acuosa $0.200\text{ M}$ de nitrato de cobre(II), $\mathrm{Cu(NO_3)2}$, empleando electrodos inertes de platino mediante…

Se electrolizan $500\text{ mL}$ de una solución acuosa $0.200\text{ M}$ de nitrato de cobre(II), $\mathrm{Cu(NO_3)_2}$, empleando electrodos inertes de platino mediante una corriente constante de $2.50\text{ A}$. En estas condiciones de potencial, en el cátodo se reduce exclusivamente el $\mathrm{Cu^{2+}}$ y en el ánodo se oxida el agua según: $2\,\mathrm{H_2O}(l) \rightarrow \mathrm{O_2}(g) + 4\,\mathrm{H^+}(aq) + 4\,\mathrm{e^-}$. Suponiendo que el rendimiento faradaico es del $100\,\%$ y que el volumen de la solución permanece constante en $500\text{ mL}$: a) Calcula el tiempo necesario, en minutos, para reducir totalmente todo el cobre presente en la solución. b) Determina el $\mathrm{pH}$ resultante de la solución al cabo de un tiempo de electrólisis de exactamente $15.0\text{ min}$ desde el inicio. Datos: $F = 96\,485\text{ C}\times\text{mol}^{-1}$; $M(\mathrm{Cu}) = 63.55\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$. Supón mezcla homogénea, nitrato espectador, actividades iguales a concentraciones y acidez inicial despreciable frente a los protones generados. Ignora la hidrólisis del cobre.

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En el refino electrolítico de cobre impuro (cobre blíster) se utiliza un ánodo de cobre impuro que contiene impurezas de zinc, plata y oro, sumergido en una disolución…

En el refino electrolítico de cobre impuro (cobre blíster) se utiliza un ánodo de cobre impuro que contiene impurezas de zinc, plata y oro, sumergido en una disolución de $\mathrm{CuSO_4}$ y $\mathrm{H_2SO_4}$. En el cátodo se coloca una lámina delgada de cobre puro. Los potenciales estándar de reducción son: $E^{\circ}(\mathrm{Zn^{2+}}/\mathrm{Zn}) = -0.76\text{ V}$; $E^{\circ}(\mathrm{Cu^{2+}}/\mathrm{Cu}) = +0.34\text{ V}$; $E^{\circ}(\mathrm{Ag^+}/\mathrm{Ag}) = +0.80\text{ V}$; $E^{\circ}(\mathrm{Au^{3+}}/\mathrm{Au}) = +1.50\text{ V}$. a) Explica razonadamente el comportamiento y destino final de cada metal (Zn, Cu, Ag y Au) durante el proceso anódico y catódico cuando se aplica el potencial adecuado. b) Una muestra de ánodo de $500\text{ g}$ contiene un $96.0\,\%$ en masa de cobre y un $4.0\,\%$ de zinc (las trazas de metales nobles se despreciarán en este cálculo). Si se electroliza con una corriente constante de $8.00\text{ A}$ hasta disolver completamente todo el cobre y el zinc de la muestra, determina el tiempo necesario en horas. Datos: $M(\mathrm{Cu}) = 63.55\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$; $M(\mathrm{Zn}) = 65.38\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$; $F = 96\,485\text{ C}\times\text{mol}^{-1}$. Supón que toda la corriente anódica se emplea en disolver cobre y zinc como iones divalentes.

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Celdas en serie y rendimiento de corriente

Dos celdas electrolíticas conectadas en serie: la misma corriente y la misma carga las atraviesan. celda 1: ZnSO₄ Zn²⁺+2e⁻→Zn celda 2: Cr(NO₃)₃ Cr³⁺+3e⁻→Cr misma I
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Para recubrir una pieza metálica mediante electrodeposición se monta el dispositivo experimental representado en el siguiente esquema: . En la celda, una disolución de…

Para recubrir una pieza metálica mediante electrodeposición se monta el dispositivo experimental representado en el siguiente esquema:

I = 2.00 A t = 30.0 min + − e⁻ e⁻ Cu²⁺ Cu²⁺ SO₄²⁻ Disolución acuosa de CuSO₄ Ánodo de Cu (+) Oxidación: Cu → Cu²⁺ + 2e⁻ Cátodo: objeto (−) Electrodeposición de Cu

. En la celda, una disolución de sulfato de cobre(II), $\mathrm{CuSO_4}$, actúa como electrolito; el ánodo consiste en una placa de cobre puro conectada al borne positivo de la fuente, y el cátodo es el objeto que se desea cobrear, conectado al borne negativo. Se hace circular una corriente continua de $I = 2.00\text{ A}$ durante un tiempo de $t = 30.0\text{ min}$. Sabiendo que el rendimiento de la corriente eléctrica en el proceso catódico es del $90.0\,\%$, calcula: a) La cantidad de carga eléctrica real aprovechada en la electrodeposición. b) La masa de cobre que queda depositada sobre la superficie del objeto. Datos: $M(\mathrm{Cu}) = 63.5\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$; $F = 96\,485\text{ C}\times\text{mol}^{-1}$; semirreacción: $\mathrm{Cu^{2+}}(aq) + 2\,\mathrm{e^-} \rightarrow \mathrm{Cu}(s)$.

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Se conectan en serie dos celdas electrolíticas provistas de electrodos inertes. La celda 1 contiene una disolución acuosa de sulfato de cinc, $\mathrm{ZnSO_4}$, y la…

Se conectan en serie dos celdas electrolíticas provistas de electrodos inertes. La celda 1 contiene una disolución acuosa de sulfato de cinc, $\mathrm{ZnSO_4}$, y la celda 2 contiene una disolución acuosa de nitrato de cromo(III), $\mathrm{Cr(NO_3)_3}$. Se hace circular una corriente continua constante a través del circuito durante cierto tiempo. a) Sabiendo que en el cátodo de la primera celda se han depositado exactamente $4.50\text{ g}$ de cinc metálico, calcula la carga eléctrica total que ha atravesado la serie de celdas. b) Determina la masa de cromo metálico depositada simultáneamente en el cátodo de la segunda celda electrolítica. Datos: masas molares atómicas: $M(\mathrm{Zn}) = 65.38\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$; $M(\mathrm{Cr}) = 52.00\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$; $F = 96\,485\text{ C}\times\text{mol}^{-1}$. Para este modelo de cálculo, supón que ambas deposiciones tienen un rendimiento faradaico del 100 % y que no se descarga agua; en una electrodeposición acuosa real habría que considerar reacciones competitivas y controlar las condiciones del baño.

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En la obtención industrial de aluminio por el proceso Hall-Héroult se electroliza alúmina, $\mathrm{Al_2O_3}$, disuelta en criolita fundida a $960\,^{\circ}\text{C}$. En…

En la obtención industrial de aluminio por el proceso Hall-Héroult se electroliza alúmina, $\mathrm{Al_2O_3}$, disuelta en criolita fundida a $960\,^{\circ}\text{C}$. En el cátodo de grafito los iones aluminio se reducen a aluminio líquido: $\mathrm{Al^{3+}} + 3\,\mathrm{e^-} \rightarrow \mathrm{Al}(l)$. En los ánodos de grafito (carbono), los iones óxido reaccionan consumiendo el electrodo según la semirreacción: $\mathrm{C}(s) + 2\,\mathrm{O^{2-}} \rightarrow \mathrm{CO_2}(g) + 4\,\mathrm{e^-}$. Una cuba industrial opera con una intensidad de corriente de $120\,000\text{ A}$ y un rendimiento de corriente del $92.0\,\%$. a) Calcula la masa de aluminio producida por la cuba en un periodo continuo de $24.0\text{ h}$. b) Determina la masa de carbono consumida en los ánodos durante ese mismo periodo y el volumen de $\mathrm{CO_2}$ emitido a $960\,^{\circ}\text{C}$ y $1.05\text{ atm}$. Datos: $M(\mathrm{Al}) = 26.98\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$; $M(\mathrm{C}) = 12.01\text{ g}\times\text{mol}^{-1}$; $F = 96\,485\text{ C}\times\text{mol}^{-1}$; $R = 0.082\text{ atm}\times\text{L}\times\text{mol}^{-1}\times\text{K}^{-1}$. En b), calcula el consumo estequiométrico de carbono y la producción de dióxido de carbono asociados únicamente al aluminio neto obtenido; no incluyas oxidación parasitaria de los ánodos.

Resolver

Vuelta al principio: para platear la cucharita se conecta como cátodo (polo negativo): la fuente le da electrones y los cationes $\mathrm{Ag^+}$ de la solución se reducen sobre su superficie, formando una capa de plata.

Resumen

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