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Le biomolecole · Bioelementi e biomolecole

I lipidi

L'olio extravergine di oliva e il burro sono fatti, in sostanza, dello stesso tipo di molecola: il trigliceride. Eppure l'olio resta liquido a temperatura ambiente e il burro è solido. Da che cosa dipende? Da un piccolo dettaglio nella struttura degli acidi grassi. In questa pagina esploriamo la grande famiglia dei lipidi, molecole accomunate dal fatto di non sciogliersi in acqua.

Che cosa sono i lipidi

Se versi dell'olio in un bicchiere d'acqua e mescoli, dopo poco l'olio torna a separarsi e galleggia in superficie. Perché l'acqua e l'olio non si mescolano mai?

Si classificano in base al loro comportamento con una base forte (come l'idrossido di sodio, NaOH) a caldo:

Gruppo Criterio Esempi
Lipidi saponificabili contengono acidi grassi legati con legami che la base può rompere (reazione di saponificazione, che produce il sapone) trigliceridi, cere, fosfolipidi
Lipidi non saponificabili non contengono acidi grassi esterificati steroidi (colesterolo), vitamine liposolubili (A, D, E, K)

Negli esseri viventi svolgono tre funzioni principali:

  • energetica: i trigliceridi sono la riserva di energia a lungo termine;

  • strutturale: i fosfolipidi e il colesterolo costituiscono le membrane cellulari, le cere formano rivestimenti protettivi;

  • regolatrice: gli ormoni steroidei (come gli estrogeni e il testosterone) e alcune vitamine liposolubili regolano processi dell'organismo.

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Quale caratteristica comune presentano tutti i lipidi rispetto all'acqua? Spiega il criterio che distingue i lipidi saponificabili da quelli non saponificabili e fai un…

Quale caratteristica comune presentano tutti i lipidi rispetto all'acqua? Spiega il criterio che distingue i lipidi saponificabili da quelli non saponificabili e fai un esempio per ciascun gruppo.

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Indica le tre funzioni principali dei lipidi negli esseri viventi e fai un esempio concreto di un lipide che svolga ciascuna di esse.

Indica le tre funzioni principali dei lipidi negli esseri viventi e fai un esempio concreto di un lipide che svolga ciascuna di esse.

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I trigliceridi: la riserva di energia

Un grammo di grasso immagazzina più del doppio dell'energia di un grammo di glicogeno, e lo fa senza trascinarsi dietro acqua. Quale struttura molecolare permette di concentrare tanta energia in così poco spazio?

Formula di un trigliceride: una molecola di glicerolo (H₂C, HC, H₂C) unita da tre legami estere a tre acidi grassi con lunga catena idrocarburica a zigzag. glicerolo H₂C HC H₂C O O O C C C O O O 3 acidi grassi 3 legami estere lunghe catene idrocarburiche
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Che cos'è un trigliceride? Indica quali molecole si uniscono per formarlo e quale tipo di legame si stabilisce tra di esse.

Che cos'è un trigliceride? Indica quali molecole si uniscono per formarlo e quale tipo di legame si stabilisce tra di esse.

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Gli acidi grassi: saturi e insaturi

A 20 °C l'olio di oliva scorre libero nella bottiglia, mentre lo strutto resta solido. Quale differenza nella forma delle catene idrocarburiche spiega un cambiamento così netto del punto di fusione?

Confronto tra un acido grasso saturo a catena dritta e uno insaturo il cui doppio legame cis piega la catena a V. saturo (catena dritta) COOH si impacchettano in modo compatto insaturo (con «gomito») COOH doppio legame (cis)
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Osserva lo schema di due acidi grassi, A e B. Indica quale è saturo e quale insaturo, segnala che cosa rappresenta il gomito contrassegnato con ? e utilizza il modo in…

Osserva lo schema di due acidi grassi, A e B. Indica quale è saturo e quale insaturo, segnala che cosa rappresenta il gomito contrassegnato con ? e utilizza il modo in cui si impacchettano le catene per spiegare perché gli oli vegetali sono liquidi a temperatura ambiente mentre i grassi animali sono di solito solidi.

A B ?
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Durante l'idrogenazione industriale parziale di oli vegetali ricchi di acido oleico (cis-9-ottadecenoico) per la produzione di margarine, parte dei doppi legami si…

Durante l'idrogenazione industriale parziale di oli vegetali ricchi di acido oleico (cis-9-ottadecenoico) per la produzione di margarine, parte dei doppi legami si isomerizza dando origine ad acido elaidico (trans-9-ottadecenoico).

  1. a) Confronta la geometria spaziale delle catene idrocarburiche dell'acido oleico e dell'acido elaidico. Spiega come l'isomeria cis/trans influisce sulla capacità di impacchettamento molecolare tramite forze di Van der Waals e prevedi quale dei due acidi grassi avrà il punto di fusione più alto.
  2. b) Se le cellule endoteliali dei vasi sanguigni incorporano acido elaidico invece di acido oleico nei fosfolipidi della loro membrana plasmatica, prevedi in modo motivato l'effetto sulla fluidità del doppio strato a 37 °C e giustifica come questa alterazione possa contribuire, insieme ad altri fattori, alla disfunzione endoteliale e allo sviluppo di placche ateromatose.
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I fosfolipidi: molecole anfipatiche e membrane

Se depositi dei lipidi estratti dai globuli rossi sulla superficie dell'acqua, le molecole si allineano da sole e formano un velo continuo, impermeabile agli ioni disciolti. Quale doppia natura chimica le spinge a costruire spontaneamente questa barriera?

Fosfogliceride: testa idrofila formata da un gruppo polare (colina) legato a un fosfato, scheletro di glicerolo e due code idrofobe di acidi grassi, una dritta (satura) e una piegata da un doppio legame cis; è una molecola anfipatica. + P − glicerolo doppio legame gruppo polare fosfato code: acidi grassi testa idrofila (polare) code idrofobe (apolari) molecola anfipatica
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I fosfolipidi sono molecole anfipatiche. Spiega che cosa significa questo termine, quale parte della molecola è idrofila e quale idrofoba, e quale struttura formano…

I fosfolipidi sono molecole anfipatiche. Spiega che cosa significa questo termine, quale parte della molecola è idrofila e quale idrofoba, e quale struttura formano spontaneamente quando si trovano in un mezzo acquoso.

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Un gruppo di biotecnologia progetta vescicole artificiali (liposomi) per incapsulare un farmaco antitumorale idrosolubile e indirizzarlo attraverso il flusso sanguigno.…

Un gruppo di biotecnologia progetta vescicole artificiali (liposomi) per incapsulare un farmaco antitumorale idrosolubile e indirizzarlo attraverso il flusso sanguigno. Un membro del gruppo propone di sostituire i fosfogliceridi della formulazione con triacilgliceroli (trigliceridi), sostenendo che «essendo lipidi saponificabili più economici e molto più insolubili in acqua, formeranno un doppio strato ancora più stabile e impermeabile».

  1. a) Confuta la proposta del ricercatore: giustifica a partire dalla struttura chimica e dalla polarità delle due biomolecole perché i trigliceridi sono incapaci di formare doppi strati biologici e descrivi quale disposizione assumeranno spontaneamente quando vengono mescolati con acqua.
  2. b) Spiega il comportamento anfipatico dei fosfolipidi in acqua e argomenta perché i doppi strati che formano tendono a chiudersi spontaneamente formando vescicole sferiche cave.
  3. c) Prevedi che cosa accadrebbe all'integrità della vescicola se si aggiungesse al mezzo una fosfolipasi A2 (enzima che idrolizza uno dei due acidi grassi di ciascun fosfolipide, generando lisofosfolipidi con una sola coda idrocarburica). Giustifica la risposta in base alla geometria della molecola risultante.
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Cere e lipidi non saponificabili

Perché le foglie di molte piante hanno un aspetto lucido e l'acqua vi scivola sopra senza bagnarle? E perché il colesterolo, pur essendo un lipide, non produce mai sapone?

Schema di classificazione: lipidi saponificabili (trigliceridi, cere, fosfolipidi) e non saponificabili (steroidi e terpeni). Saponificabili: trigliceridi, cere, fosfolipidi Non saponificabili: steroidi e terpeni
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Il colesterolo ha cattiva fama, ma è una molecola indispensabile. Indica due funzioni del colesterolo nell'organismo e spiega perché è classificato come lipide non…

Il colesterolo ha cattiva fama, ma è una molecola indispensabile. Indica due funzioni del colesterolo nell'organismo e spiega perché è classificato come lipide non saponificabile.

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Si confrontano le cere cuticolari di due specie vegetali affini: la specie A, adattata a un ambiente desertico con temperature estive di 42 °C, e la specie B, adattata a…

Si confrontano le cere cuticolari di due specie vegetali affini: la specie A, adattata a un ambiente desertico con temperature estive di 42 °C, e la specie B, adattata a un sottobosco temperato e umido a 20 °C. Le cere della specie A hanno un punto di fusione di 65 °C, mentre quelle della specie B fondono a 38 °C.

  1. a) Descrivi la composizione chimica generale di una cera indicando i componenti che reagiscono e il tipo di legame risultante. Giustifica perché la cuticola esterna è formata da cere e non da fosfolipidi se l'obiettivo fisiologico è minimizzare la traspirazione.
  2. b) Giustifica a livello molecolare a quali differenze nella struttura degli acidi grassi o degli alcoli delle cere (lunghezza della catena e saturazione) si può attribuire il maggior punto di fusione della specie A. Prevedi quale conseguenza avrebbe per la pianta del deserto possedere le cere della specie B durante una giornata estiva a 40 °C.
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Vuoi chiudere il cerchio? Olio e burro sono entrambi trigliceridi: cambiano gli acidi grassi. Quelli insaturi con gomito cis dell'olio non si impacchettano, quelli saturi del burro sì.

In sintesi

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