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11° grado · Química
Transformaciones químicas · Ácidos y bases

pH, Ka, Kb y grado de disociación

El agua de una piscina, el jugo de limón y la sosa cáustica con la que se destapan las tuberías tienen algo en común: a todos se les puede asignar un único número, el pH, que resume lo ácida o básica que es la solución. Detrás de ese número hay una concentración de iones que varía en muchísimos órdenes de magnitud, y el pH es una forma cómoda de manejarla.

En los cálculos de esta página se aproximan las actividades por concentraciones en mol/L, válido para soluciones suficientemente diluidas. Si el ácido o la base fuerte aporta concentraciones próximas o inferiores a $10^{-7}\ \mathrm{mol/L}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$, no se puede despreciar la autoionización del agua.

pH y pOH: medir la acidez

Con un medidor de pH en el laboratorio se mide que el ácido clorhídrico concentrado de limpieza tiene $[\mathrm{H_3O^+}] \approx 1\ \mathrm{mol/L}$, el café $10^{-5}\ \mathrm{mol/L}$, el agua destilada $10^{-7}\ \mathrm{mol/L}$ y el cloro doméstico $10^{-13}\ \mathrm{mol/L}$. Manejar exponentes negativos tan dispares es incómodo: ¿cómo condensar catorce órdenes de magnitud en una escala cómoda?

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En el laboratorio de química se dispone de una disolución acuosa de ácido nítrico, $\mathrm{HNO_3}$, de concentración $0{,}025\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ a…

En el laboratorio de química se dispone de una disolución acuosa de ácido nítrico, $\mathrm{HNO_3}$, de concentración $0{,}025\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$. Sabiendo que el ácido nítrico se comporta como un ácido monoprótico fuerte que se disocia totalmente en agua y que el producto iónico del agua es $K_\mathrm{w} = 1{,}0\cdot 10^{-14}$ a dicha temperatura, considera el comportamiento ideal donde $\mathrm{pH} = -\log[\mathrm{H_3O^+}]$. Calcula: a) La concentración de iones hidronio, $[\mathrm{H_3O^+}]$, y el valor del $\mathrm{pH}$ de la disolución. b) La concentración de iones hidroxilo, $[\mathrm{OH^-}]$, presentes en el medio. Usa el modelo ideal y desprecia la autoprotólisis del agua cuando sea válida esa aproximación.

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Se prepara una disolución acuosa disolviendo $0{,}171\,\mathrm{g}$ de hidróxido de bario, $\mathrm{Ba(OH)2}$, en agua destilada hasta completar un volumen exacto de…

Se prepara una disolución acuosa disolviendo $0{,}171\,\mathrm{g}$ de hidróxido de bario, $\mathrm{Ba(OH)_2}$, en agua destilada hasta completar un volumen exacto de $500\,\mathrm{mL}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$. Se asume que este compuesto es una base fuerte que se disocia completamente según el proceso $\mathrm{Ba(OH)_2(s) \rightarrow Ba^{2+}(aq) + 2\,OH^-(aq)}$. Masa molar del $\mathrm{Ba(OH)_2}$: $171{,}3\,\mathrm{g\cdot mol^{-1}}$; $K_\mathrm{w} = 1{,}0\cdot 10^{-14}$. Bajo la aproximación ideal, determina: a) La concentración molar de iones $\mathrm{OH^-}$ en la disolución resultante. b) El $\mathrm{pOH}$ y el $\mathrm{pH}$ de la disolución final. Usa el modelo ideal y desprecia la autoprotólisis del agua cuando sea válida esa aproximación.

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Ácidos y bases fuertes y débiles

Si conectas un bombillo a dos electrodos sumergidos en $\mathrm{HCl}\ 0{,}10\ \mathrm{mol/L}$, luce con mucha intensidad; en $\mathrm{CH_3COOH}\ 0{,}10\ \mathrm{mol/L}$ (el ácido del vinagre) apenas se enciende un poco. Con la misma concentración de ácido, ¿por qué una conduce mucho mejor que la otra?

Comparación a nivel microscópico entre la disociación total de un ácido fuerte en iones y la disociación parcial de un ácido débil en equilibrio ácido fuerte 100 % disociado ácido débil solo una pequeña fracción

Los ácidos y bases débiles solo se disocian parcialmente: queda un equilibrio entre la especie molecular y sus iones, gobernado por una constante.

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El amoníaco, $\mathrm{NH_3}$, actúa en disolución acuosa como una base débil con una constante de basicidad $K_\mathrm{b} = 1{,}8\cdot 10^{-5}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$.…

El amoníaco, $\mathrm{NH_3}$, actúa en disolución acuosa como una base débil con una constante de basicidad $K_\mathrm{b} = 1{,}8\cdot 10^{-5}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$. Considera el equilibrio de transferencia protónica con el agua para la especie amoníaco y para su ácido conjugado, el ion amonio ($\mathrm{NH_4^+}$). El producto iónico del agua es $K_\mathrm{w} = 1{,}0\cdot 10^{-14}$ a esa temperatura. a) Escribe la reacción de disociación ácida del ion amonio en agua y deduce la relación matemática entre $K_\mathrm{a}(\mathrm{NH_4^+})$, $K_\mathrm{b}(\mathrm{NH_3})$ y $K_\mathrm{w}$. b) Calcula el valor numérico de $K_\mathrm{a}$ para el ion amonio y justifica cuál de las dos especies reacciona en mayor proporción con el agua a igual concentración inicial, comparando sus respectivas constantes. Usa el modelo ideal y desprecia la autoprotólisis del agua cuando sea válida esa aproximación.

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Se dispone de una disolución acuosa de metilamina, $\mathrm{CH_3NH_2}$, de concentración $0{,}050\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$. La constante de…

Se dispone de una disolución acuosa de metilamina, $\mathrm{CH_3NH_2}$, de concentración $0{,}050\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$. La constante de basicidad de la metilamina es $K_\mathrm{b} = 4{,}4\cdot 10^{-4}$ a dicha temperatura y el producto iónico del agua es $K_\mathrm{w} = 1{,}0\cdot 10^{-14}$. a) Plantea el equilibrio de ionización en agua, expresa la constante $K_\mathrm{b}$ en función de la concentración inicial $c_0$ y del grado de disociación $\alpha$, y comprueba cuantitativamente si es aplicable la aproximación $1 - \alpha \approx 1$ con el criterio del $5\%$. b) Calcula el valor del grado de disociación $\alpha$, la concentración de todas las especies en el equilibrio y el $\mathrm{pH}$ de la disolución asumiendo comportamiento ideal. Usa el modelo ideal y desprecia la autoprotólisis del agua cuando sea válida esa aproximación.

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Grado de disociación y aproximaciones

Esquema de decisión: si x es menor al 5 % de la concentración inicial se usa la raíz aproximada, si no se resuelve la ecuación cuadrática ¿x < 5 % de c₀? sí x ≈ √(Ka·c₀) no x² + Ka·x − Ka·c₀ = 0
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El ácido cloroacético, $\mathrm{CH_2ClCOOH}$, se utiliza en síntesis orgánica. A $25\,^\circ\mathrm{C}$, una disolución acuosa de este ácido con una concentración…

El ácido cloroacético, $\mathrm{CH_2ClCOOH}$, se utiliza en síntesis orgánica. A $25\,^\circ\mathrm{C}$, una disolución acuosa de este ácido con una concentración $c_0 = 0{,}010\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ presenta una constante de acidez $K_\mathrm{a} = 1{,}4\cdot 10^{-3}$. a) Escribe la ecuación química del equilibrio de ionización y calcula la concentración de $[\mathrm{H_3O^+}]$ resolviendo la ecuación de segundo grado completa. Indica explícitamente el error porcentual en $[\mathrm{H_3O^+}]$, referido al valor de la solución cuadrática, que se cometería si se despreciara la cantidad disociada frente a la concentración inicial. b) Determina el $\mathrm{pH}$ de la disolución y el porcentaje de ácido que permanece en forma molecular sin disociar en el equilibrio. Usa el modelo ideal y desprecia la autoprotólisis del agua cuando sea válida esa aproximación.

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Dilución, mezclas y problemas inversos

Al medir con un conductímetro una disolución de ácido acético y agregarle agua poco a poco, el porcentaje de moléculas ionizadas aumenta cuanto más diluido está el ácido. ¿Por qué diluir favorece la separación en iones?

Efecto de la dilución sobre un ácido débil: la solución diluida tiene menor concentración absoluta de iones pero mayor fracción disociada concentrado α pequeño diluido ×10 α mayor
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En el laboratorio se prepara un matraz aforado con $100\,\mathrm{mL}$ de una disolución acuosa de un ácido débil monoprótico $\mathrm{HA}$ de concentración…

En el laboratorio se prepara un matraz aforado con $100\,\mathrm{mL}$ de una disolución acuosa de un ácido débil monoprótico $\mathrm{HA}$ de concentración $0{,}10\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, cuya constante de acidez es $K_\mathrm{a} = 1{,}8\cdot 10^{-5}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$. Posteriormente, dicha muestra se transfiere íntegramente a otro matraz y se diluye con agua destilada hasta un volumen final de $1000\,\mathrm{mL}$. El esquema del proceso de dilución y los parámetros asociados se representan a continuación:

HA HA HA H₃O⁺ A⁻ HA Matraz inicial: V = 100 mL [HA] = 0,10 M Kₐ = 1,8 · 10⁻⁵ + H₂O (dilución ×10) H₃O⁺ A⁻ HA H₃O⁺ A⁻ HA HA Matraz final: V = 1000 mL [HA] = 0,010 M Esquema cualitativo (no a escala)

. A $25\,^\circ\mathrm{C}$ y asumiendo disolución ideal con $\mathrm{pH} = -\log[\mathrm{H_3O^+}]$, determina: a) El grado de disociación, $\alpha_1$, y el $\mathrm{pH}$ de la disolución inicial concentrada. b) El grado de disociación, $\alpha_2$, y el $\mathrm{pH}$ de la disolución diluida resultante, justificando el efecto de la dilución sobre el grado de ionización a partir del principio de Le Chatelier o la ley de Ostwald. Usa el modelo ideal y desprecia la autoprotólisis del agua cuando sea válida esa aproximación.

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Mezcla de un ácido fuerte con una base fuerte

Si mezclas una disolución de ácido fuerte con una de base fuerte, ¿la mezcla es ácida, básica o neutra? Depende de cuál de los dos quede en exceso.

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Se mezclan en un reactor de laboratorio $250\,\mathrm{mL}$ de una disolución acuosa de ácido clorhídrico, $\mathrm{HCl}$, de concentración…

Se mezclan en un reactor de laboratorio $250\,\mathrm{mL}$ de una disolución acuosa de ácido clorhídrico, $\mathrm{HCl}$, de concentración $0{,}060\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ con $150\,\mathrm{mL}$ de una disolución acuosa de hidróxido de bario, $\mathrm{Ba(OH)_2}$, de concentración $0{,}040\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ a $25\,^\circ\mathrm{C}$. Se asume que los volúmenes son aditivos (volumen final $400\,\mathrm{mL}$), que ambas sustancias se comportan como electrolitos fuertes totalmente disociados y que $K_\mathrm{w} = 1{,}0\cdot 10^{-14}$ a esa temperatura en disolución ideal. a) Formula la reacción de neutralización iónica neta y determina razonadamente qué reactivo se encuentra en exceso cuantificando los moles sobrantes. b) Calcula la concentración molar de todas las especies iónicas presentes en la mezcla resultante ($\mathrm{H_3O^+}$, $\mathrm{OH^-}$, $\mathrm{Ba^{2+}}$ y $\mathrm{Cl^-}$) y determina el $\mathrm{pH}$ de la disolución final. Usa el modelo ideal y desprecia la autoprotólisis del agua cuando sea válida esa aproximación.

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Vuelta al principio: el jugo de limón tiene $\mathrm{pH} \approx 2$ ($[\mathrm{H_3O^+}] \approx 10^{-2}\ \mathrm{mol/L}$), el agua de la piscina se mantiene en $\mathrm{pH} \approx 7{,}4$ para no irritar los ojos y la sosa cáustica ronda $\mathrm{pH} \approx 14$ ($[\mathrm{OH^-}] \approx 1\ \mathrm{mol/L}$): doce órdenes de magnitud que la escala logarítmica resume en una escala de 0 a 14.

Resumen

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