Otros patrones de herencia

Explicá qué es la codominancia y poné un ejemplo humano en el que dos alelos se expresen a la vez.

Explicá la diferencia entre codominancia y dominancia incompleta, y poné un ejemplo de cada una.

Explicá qué es la dominancia incompleta y describí qué fenotipo aparece al cruzar una planta de flores rojas con otra de flores blancas si el carácter sigue este patrón.

En el dondiego de noche, el color de la flor sigue dominancia incompleta: RR es rojo, Rr es rosa y rr es blanco. Cruzá una planta de flores rosas con una de flores blancas e indicá las proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia.

En el dondiego de noche, el color de la flor muestra dominancia incompleta: rojo (RR), rosa (Rr) y blanco (rr). Completá el cuadro de Punnett del esquema, en el que se cruzan dos plantas de flores rosas, e indicá las proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia.

En los grupos sanguíneos intervienen los alelos $I^A$, $I^B$ e $i$. Indicá qué genotipos corresponden a los grupos A, B, AB y 0.

Una persona es del grupo sanguíneo 0. Indicá su genotipo y razoná si puede tener algún alelo $I^A$ o $I^B$.

Una persona del grupo sanguíneo AB y otra del grupo 0 tienen un hijo. Indicá los posibles grupos sanguíneos del hijo y su probabilidad, excluyendo el grupo de cada progenitor entre las posibilidades.

Una mujer del grupo sanguíneo A heterocigota ($I^A i$) y un hombre del grupo B heterocigoto ($I^B i$) tienen un hijo. Indicá todos los grupos sanguíneos que puede tener el hijo y la probabilidad de cada uno.

Explicá qué significa que un gen esté ligado al cromosoma X y razoná por qué los varones (XY) tienen un solo alelo para esos genes, mientras que las mujeres (XX) tienen dos.

En nuestra especie el sexo se determina cromosómicamente: las mujeres son XX y los hombres XY. Explicá, con el cruce correspondiente, por qué la probabilidad de tener un hijo varón o una hija mujer es la misma (proporción 1:1) y cuál de los dos progenitores aporta el cromosoma que decide el sexo del descendiente.

Un hombre daltónico ($X^d Y$) tiene hijos con una mujer de visión normal no portadora ($X^D X^D$). Indicá los genotipos y fenotipos de los hijos varones y de las hijas, y explicá por qué se dice que este tipo de herencia va «en cruz» de padres a hijas.

En una consulta de asesoramiento genético se presenta una pareja: el hombre tiene visión normal y la mujer también, pero ella está preocupada porque su abuelo materno era daltónico (su abuela materna y su padre tenían visión normal y no tenían antecedentes). El hombre sostiene que no hay de qué preocuparse, asegurando que: «Como yo no soy daltónico, es imposible que tengamos una hija o un hijo daltónico».

1. a) Deducí razonadamente la probabilidad de que la mujer sea portadora a partir de los datos de su familia materna.
2. b) Rebatí o validá con argumentos genéticos la afirmación del hombre para las hijas y para los hijos varones por separado, mostrando los posibles cruzamientos.
3. c) Calculá la probabilidad final de que el primer descendiente que nazca en esta pareja sea un varón daltónico.

Marcos y Elena tienen coagulación sanguínea normal y han tenido un primer hijo varón diagnosticado de hemofilia (enfermedad recesiva ligada al cromosoma X). Ahora Elena está embarazada de mellizos: un niño y una niña. Durante una reunión familiar se hacen dos comentarios:

1. «Como el primer hijo ya nació hemofílico, por probabilidad el próximo varón nacerá completamente sano».

2. «La futura niña tiene un 50 % de probabilidades de sufrir la hemofilia, igual que su hermano».

1. a) Deducí los genotipos de Marcos y Elena y aclará de qué progenitor heredó el primer hijo el alelo responsable de la enfermedad.
2. b) Rebatí con argumentos genéticos y de cálculo de probabilidades cada una de las dos afirmaciones de los familiares. Indicá la probabilidad real de que el nuevo hijo varón esté sano y de que la niña padezca la enfermedad.
3. c) Calculá la probabilidad de que la futura niña sea portadora del alelo causante de la hemofilia sin manifestar los síntomas.

La reina Victoria de Gran Bretaña era portadora heterocigota de la hemofilia ($X^H X^h$) y su consorte, el príncipe Alberto, presentaba coagulación normal ($X^H Y$). En las dinastías europeas descendientes se observaron varios varones afectados, pero ninguna mujer con hemofilia.

1. a) Un rumor de la época afirmaba que si el príncipe Alberto hubiese sido hemofílico, el 100 % de las hijas de la pareja habrían nacido enfermas. Demostrá mediante el cruce genético si esta afirmación es verdadera o falsa, indicando los porcentajes fenotípicos y genotípicos esperados para las hijas en ese supuesto.
2. b) Deducí qué dos condiciones genéticas y fenotípicas simultáneas debían coincidir en ambos progenitores para que pudiera nacer una niña hemofílica en aquella época.
3. c) Justificá a nivel cromosómico por qué los varones no pueden ser portadores sanos de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X.

Un varón con hemofilia ($X^h Y$) y una mujer homocigota no portadora ($X^H X^H$) tienen descendencia: un hijo varón y una hija mujer. Al alcanzar la edad adulta, ambos hijos tienen descendencia con parejas sanas sin antecedentes de la enfermedad.

El hijo varón teme transmitir la hemofilia a sus hijos, mientras que la hija mujer está convencida de que su descendencia jamás podrá padecerla «porque su propia madre no tenía el alelo de la enfermedad».

1. a) Mediante los cruzamientos de la F1 y la F2, juzgá los temores y creencias de ambos hermanos y determiná cuál de los dos comete un error en su razonamiento.
2. b) Calculá la probabilidad de que un nieto varón (hijo de la hija) padezca hemofilia y la probabilidad de que una nieta mujer (hija de la hija) sea hemofílica.
3. c) Explicá a nivel citogenético por qué este tipo de caracteres recesivos ligados al sexo exhiben un patrón de herencia con salto de generación fenotípico en la línea masculina.