Volver a la portadaIntroducción a la Química · 4° año · Cambiar asignatura
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Secundaria 4° · Introducción a la Química
Transformaciones químicas · Velocidad y mecanismos

Leyes de velocidad y orden de reacción

Para la reacción $2\,\mathrm{NO} + \mathrm{O_2} \rightarrow 2\,\mathrm{NO_2}$ sería tentador pensar que la velocidad depende de $[\mathrm{NO}]^2[\mathrm{O_2}]^1$ porque esos son los coeficientes de la ecuación balanceada. En este caso resulta ser así, pero por casualidad experimental, no porque la estequiometría lo garantice. Saber la verdadera dependencia exige medir.

La ley de velocidad y los órdenes parciales

Si en el laboratorio duplicás la concentración de un reactivo, unas veces la reacción se duplica en rapidez, otras se cuadruplica y otras no cambia en absoluto. ¿Cómo expresamos matemáticamente esa sensibilidad tan distinta en cada reacción?

Ley de velocidad con llamadas que identifican la constante de velocidad, los órdenes parciales y el orden total. v = k [A] a [B] b constante de velocidad orden parcial en A orden parcial en B orden total = a + b
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Para la reacción en fase gaseosa $2\,\mathrm{NO}\,(g) + \mathrm{O_2}\,(g) \rightarrow 2\,\mathrm{NO_2}\,(g)$, se ha determinado experimentalmente que su ecuación de…

Para la reacción en fase gaseosa $2\,\mathrm{NO}\,(g) + \mathrm{O_2}\,(g) \rightarrow 2\,\mathrm{NO_2}\,(g)$, se ha determinado experimentalmente que su ecuación de velocidad a $300\,\mathrm{K}$ es $v = k\,[\mathrm{NO}]^2\,[\mathrm{O_2}]$. Justificá de forma razonada: a) Por qué los órdenes parciales respecto a cada reactivo no se deducen directamente de los coeficientes estequiométricos de la ecuación química global. b) Cuál es el orden total de la reacción y cuáles son las unidades de la constante de velocidad $k$, expresando el tiempo en segundos y las concentraciones en $\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$.

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Se estudia la cinética de la reacción $\mathrm{CH_3Br}\,(aq) + \mathrm{OH^-}\,(aq) \rightarrow \mathrm{CH_3OH}\,(aq) + \mathrm{Br^-}\,(aq)$ a $298\,\mathrm{K}$. Se sabe…

Se estudia la cinética de la reacción $\mathrm{CH_3Br}\,(aq) + \mathrm{OH^-}\,(aq) \rightarrow \mathrm{CH_3OH}\,(aq) + \mathrm{Br^-}\,(aq)$ a $298\,\mathrm{K}$. Se sabe que el proceso es de primer orden respecto del bromometano y de primer orden respecto del ion hidróxido, con una velocidad inicial de $1{,}2\cdot 10^{-5}\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}}$ cuando $[\mathrm{CH_3Br}]_0 = 0{,}020\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ y $[\mathrm{OH^-}]_0 = 0{,}030\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$. a) Escribí la ley de velocidad y calculá el valor numérico de la constante de velocidad $k$ indicando sus unidades. b) Calculá la velocidad si se duplica $[\mathrm{CH_3Br}]$ y se reduce $[\mathrm{OH^-}]$ a la mitad.

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Órdenes especiales: cero, uno y pseudo-orden

Compará las tres curvas: orden cero es una recta horizontal ($v$ no cambia con la concentración), orden uno es una recta que pasa por el origen y orden dos es una parábola que crece cada vez más rápido.

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La descomposición del reactivo gaseoso $\mathrm{A}$ sigue una cinética de orden cero respecto a su concentración a una temperatura constante de $500\,\mathrm{K}$, con…

La descomposición del reactivo gaseoso $\mathrm{A}$ sigue una cinética de orden cero respecto a su concentración a una temperatura constante de $500\,\mathrm{K}$, con una constante de velocidad $k = 4{,}5\cdot 10^{-4}\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}}$. a) Escribí la ecuación diferencial de velocidad para este proceso y deducí las unidades que presenta su constante cinética. b) Si la concentración inicial de $\mathrm{A}$ se triplica, indicá razonadamente cómo se modifica el valor numérico de la velocidad de reacción instantánea.

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Se estudia la cinética de la reacción $A + B \rightarrow Productos$ a $300\,\mathrm{K}$ en condiciones de aislamiento de reactivos (pseudo-orden). En una primera serie…

Se estudia la cinética de la reacción $A + B \rightarrow Productos$ a $300\,\mathrm{K}$ en condiciones de aislamiento de reactivos (pseudo-orden). En una primera serie con un gran exceso de $B$ ($[B]_0 = 2{,}0\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ constante), la velocidad inicial resulta ser proporcional a $[A]_0^2$. En una segunda serie con gran exceso de $A$ ($[A]_0 = 1{,}5\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ constante), la velocidad inicial no varía al duplicar o triplicar $[B]_0$. a) Formulá la ley de velocidad diferencial completa justificando los órdenes parciales y el orden total, e indicá las unidades de la constante de velocidad. b) Si en un ensayo con $[A]_0 = 0{,}10\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ y $[B]_0 = 0{,}20\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ la velocidad inicial es $v_0 = 3{,}5\cdot 10^{-3}\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}}$, calculá la velocidad que se registraría si se diluye la solución al doble de su volumen mediante adición de solvente puro a la misma temperatura.

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El método de las velocidades iniciales

Esquema de dos experimentos en los que solo se duplica la concentración de A y la relación de velocidades da 2 elevado al orden parcial. Exp. 1: [A], [B] Exp. 2: 2[A], [B] mismo [B] v₀,₂ / v₀,₁ = 2^a si da 4, entonces a = 2
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Para la reacción $2\,\mathrm{A}\,(g) + \mathrm{B}\,(g) \rightarrow \mathrm{C}\,(g)$ a $350\,\mathrm{K}$, se mide la velocidad inicial manteniendo constante la…

Para la reacción $2\,\mathrm{A}\,(g) + \mathrm{B}\,(g) \rightarrow \mathrm{C}\,(g)$ a $350\,\mathrm{K}$, se mide la velocidad inicial manteniendo constante la concentración $[\mathrm{B}] = 0{,}40\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ y registrando la respuesta al variar $[\mathrm{A}]$. La representación gráfica de los datos experimentales obtenidos se muestra a continuación:

0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,000 0,005 0,010 0,015 0,020 [A] (mol/L) v₀ (mol/(L·s)) (0,1 ; 0,002) (0,2 ; 0,008) (0,3 ; 0,018) [B] = 0,40 mol/L constante

En el ensayo se obtuvieron los pares de valores $([\mathrm{A}] = 0{,}10\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}};\, v_0 = 0{,}0020\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}})$, $([\mathrm{A}] = 0{,}20\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}};\, v_0 = 0{,}0080\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}})$ y $([\mathrm{A}] = 0{,}30\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}};\, v_0 = 0{,}0180\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}})$. a) A partir del gráfico o de los datos proporcionados, deducí el orden parcial respecto de $\mathrm{A}$. b) Si un ensayo adicional a $[\mathrm{A}] = 0{,}10\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ y $[\mathrm{B}] = 0{,}80\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ produce $v_0 = 0{,}0040\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}}$, obtené la ecuación de velocidad completa y calculá la constante $k$.

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Para la reacción en solución acuosa $\mathrm{S_2O_8^{2-}} + 2\,\mathrm{I^-} \rightarrow 2\,\mathrm{SO_4^{2-}} + \mathrm{I_2}$, se obtuvieron los siguientes datos de…

Para la reacción en solución acuosa $\mathrm{S_2O_8^{2-}} + 2\,\mathrm{I^-} \rightarrow 2\,\mathrm{SO_4^{2-}} + \mathrm{I_2}$, se obtuvieron los siguientes datos de velocidad inicial a $298\,\mathrm{K}$:

  • Experimento 1: $[\mathrm{S_2O_8^{2-}}]_0 = 0{,}080\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, $[\mathrm{I^-}]_0 = 0{,}034\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, $v_0 = 2{,}2\cdot 10^{-4}\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}}$.

  • Experimento 2: $[\mathrm{S_2O_8^{2-}}]_0 = 0{,}080\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, $[\mathrm{I^-}]_0 = 0{,}017\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, $v_0 = 1{,}1\cdot 10^{-4}\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}}$.

  • Experimento 3: $[\mathrm{S_2O_8^{2-}}]_0 = 0{,}160\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, $[\mathrm{I^-}]_0 = 0{,}017\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, $v_0 = 2{,}2\cdot 10^{-4}\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}}$.

  1. a) Determiná los órdenes parciales respecto de cada reactivo y el orden total. b) Calculá el valor de la constante de velocidad con sus unidades correspondientes y predecí la velocidad inicial si $[\mathrm{S_2O_8^{2-}}]_0 = 0{,}040\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ e $[\mathrm{I^-}]_0 = 0{,}050\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$.
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Cambios simultáneos de concentración y volumen

En una reacción gaseosa, comprimir el recipiente a la mitad duplica a la vez la concentración de todos los reactivos. ¿Cómo se combinan varios cambios simultáneos sobre la velocidad?

Esquema del factor combinado sobre la velocidad al triplicar un reactivo de orden 1 y reducir a la mitad otro de orden 2. ×3 en [X] factor 3¹ = 3 ÷2 en [Y] factor (1/2)² = 0,25 factor total 3 × 0,25 = 0,75

Volviendo al principio: para el $\mathrm{NO}$ y el $\mathrm{O_2}$ el orden coincide con los coeficientes, pero eso solo lo confirma el laboratorio, con velocidades iniciales como las de arriba.

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Se dispone de la reacción de síntesis en fase gaseosa: $\mathrm{X}\,(g) + 2\,\mathrm{Y}\,(g) \rightarrow \mathrm{Z}\,(g)$, cuya ecuación de velocidad empírica es…

Se dispone de la reacción de síntesis en fase gaseosa: $\mathrm{X}\,(g) + 2\,\mathrm{Y}\,(g) \rightarrow \mathrm{Z}\,(g)$, cuya ecuación de velocidad empírica es $v = k\,[\mathrm{X}]\,[\mathrm{Y}]^2$. En un reactor de volumen fijo $V_1$ a temperatura $T$, la reacción transcurre con una velocidad inicial $v_1$. a) Razoná cuantitativamente cómo se modifica la velocidad inicial si, manteniendo constante la temperatura y el volumen, se triplica la cantidad de $\mathrm{X}$ y se reduce a la mitad la cantidad de $\mathrm{Y}$. b) Si la mezcla inicial se traslada a un recipiente de volumen $V_2 = V_1 / 3$ a la misma temperatura, calculá el factor por el que se multiplica la velocidad de reacción respecto a la velocidad original en $V_1$.

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Resumen

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