Volver a la portadaBiología · 3.er año de Educación Media General · Cambiar asignatura
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3er año · Biología
Las biomoléculas · Bioelementos y biomoléculas

Los carbohidratos (glúcidos)

Una arepa con queso antes de un juego de béisbol, un pan con papelón o un jojoto en una feria tienen algo en común: son carbohidratos, también llamados glúcidos o hidratos de carbono. Muchas veces la misma unidad química, la glucosa, sirve como combustible inmediato, como reserva o como material de construcción, según cómo se enlace y se pliegue. En esta página vas a ver cómo.

Monosacáridos: la unidad básica

Si disuelves una cucharada de glucosa en agua y le agregas enzimas digestivas o ácidos suaves, la molécula no se divide en azúcares menores: llegaste al límite indivisible. ¿Qué define a esta unidad básica y cómo determina su estructura lo que hace?

Fórmulas lineales de Fischer de la glucosa (aldehído en C1) y la fructosa (cetona en C2): ambas con seis carbonos y fórmula C₆H₁₂O₆. glucosa (forma lineal) 1 2 3 4 5 6 CHO aldehído H HO H H OH H OH OH CH₂OH fructosa (forma lineal) 1 2 3 4 5 6 CH₂OH O cetona HO H H H OH OH CH₂OH ambas: C₆H₁₂O₆

Los monosacáridos son el combustible inmediato de la célula: la glucosa es el principal que se oxida en la respiración celular para obtener energía. Otros ejemplos son la fructosa (frutas y miel) y la galactosa (parte de la lactosa de la leche).

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¿Qué es un monosacárido? Pon dos ejemplos e indica cuál es la función principal de los monosacáridos en la célula.

¿Qué es un monosacárido? Pon dos ejemplos e indica cuál es la función principal de los monosacáridos en la célula.

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Disacáridos: el enlace glucosídico

Formación de la sacarosa: la α-D-glucosa y la β-D-fructosa, en proyección de Haworth, se unen por los OH de sus carbonos anoméricos (C1 y C2) mediante un enlace O-glucosídico. En la condensación se libera una molécula de agua y en la hidrólisis se consume. O CH₂OH HO OH OH OH 1 α-D-glucosa + O HO CH₂OH OH OH CH₂OH 2 β-D-fructosa condensación (se libera H₂O) hidrólisis (se consume H₂O) O CH₂OH HO OH OH 1 O O CH₂OH OH OH CH₂OH 2 enlace O-glucosídico α(1→2)β + H₂O sacarosa
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Clasifica los siguientes glúcidos en monosacáridos, disacáridos o polisacáridos: glucosa, sacarosa, almidón, fructosa, lactosa y celulosa.

Clasifica los siguientes glúcidos en monosacáridos, disacáridos o polisacáridos: glucosa, sacarosa, almidón, fructosa, lactosa y celulosa.

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La sacarosa se forma por la unión de una glucosa y una fructosa. ¿Qué tipo de enlace se establece entre ambos monosacáridos, cómo se llama la reacción que lo forma y qué…

La sacarosa se forma por la unión de una glucosa y una fructosa. ¿Qué tipo de enlace se establece entre ambos monosacáridos, cómo se llama la reacción que lo forma y qué molécula se desprende en ella?

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Polisacáridos: reserva y estructura

Una franela de algodón y una cucharada de harina de maíz precocida están hechas del mismo monómero, la D-glucosa. Pero la franela no se disuelve ni se digiere, y la harina espesa una sopa y nos nutre. ¿Cómo logran las células propiedades tan opuestas con el mismo bloque?

Comparación entre el almidón o glucógeno, cuyas glucosas unidas por enlaces alfa forman una cadena enrollada en hélice compacta de reserva, y la celulosa o quitina, cuyas glucosas unidas por enlaces beta, con monómeros alternos girados 180 grados, forman cadenas rectas paralelas unidas por puentes de hidrógeno. almidón / glucógeno (enlace α) celulosa / quitina (enlace β) monómeros alternos girados 180° D-glucosa (monómero) puentes de hidrógeno cadena curvada en zigzag reserva: compacta, accesible cadenas rectas paralelas estructura: rígida, insoluble

El glucógeno es la reserva de los animales: más ramificado que el almidón, se almacena sobre todo en el hígado (mantiene la glucosa en sangre) y en los músculos (combustible para su propio trabajo). La quitina, que forma el exoesqueleto de insectos y crustáceos, es un derivado de la glucosa con un grupo amino (contiene nitrógeno).

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Indica cuál es la función biológica del glucógeno en los animales y en qué órganos se almacena principalmente.

Indica cuál es la función biológica del glucógeno en los animales y en qué órganos se almacena principalmente.

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El esquema muestra cómo se disponen las cadenas de dos polisacáridos formados exclusivamente por glucosa. Indica cuál corresponde al almidón y cuál a la celulosa,…

El esquema muestra cómo se disponen las cadenas de dos polisacáridos formados exclusivamente por glucosa. Indica cuál corresponde al almidón y cuál a la celulosa, explica qué diferencia existe en la unión de sus monómeros (enlace α o β) y razona cómo la forma de sus cadenas justifica que uno sirva de reserva energética y el otro tenga función estructural.

A B puentes de H
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Los carbohidratos en la dieta y el metabolismo

Del plato al músculo: el almidón de la luz intestinal se hidroliza a glucosa, que atraviesa la pared del intestino, pasa a la sangre y se transporta a la fibra muscular, donde se obtiene ATP o se almacena como glucógeno. luz intestinal almidón hidrólisis glucosa pared intestinal absorción sangre transporte fibra muscular ATP glucógeno

Los monosacáridos y disacáridos son solubles en agua porque tienen muchos grupos OH que forman interacciones con las moléculas de agua; por eso se disuelven en jugos, mermeladas, refrescos y en el papelón con limón. Los polisacáridos grandes, en cambio, forman dispersiones (el almidón espesa salsas y budines) o directamente no se disuelven (la celulosa).

Los edulcorantes bajos en calorías (sucralosa, aspartamo, estevia, sacarina) endulzan mucho más que la sacarosa, así que alcanza con cantidades mínimas y casi no aportan energía. Se usan en bebidas y productos «light» o «cero», y deben figurar en la lista de ingredientes de la etiqueta.

Los carbohidratos de cadena ramificada, como la amilopectina o el glucógeno, tienen muchos extremos donde las enzimas (amilasas) pueden cortar a la vez, así que liberan glucosa más rápido que una cadena lineal como la amilosa. La amilasa rompe enlaces α, no β.

Pentosas y reconocimiento de estructuras

La ribosa es la pentosa del ARN; la 2-desoxirribosa del ADN tiene H en lugar de OH en el carbono 2. Glucosa, galactosa y fructosa son hexosas. Glucosa y fructosa difieren en el grupo carbonilo (aldosa/cetosa); glucosa y galactosa difieren en la configuración de un carbono asimétrico (epímeros).

Arriba, anillos de furanosa de ribosa (OH en C2, ARN) y 2-desoxirribosa (H en C2, ADN); abajo, cadenas abiertas de glucosa (aldehído en C1) y fructosa (cetona en C2). Ribosa (5 C) · ARN 2-desoxirribosa (5 C) · ADN Glucosa (6 C): aldohexosa Fructosa (6 C): cetohexosa O CH₂OH OH OH OH C2 O CH₂OH OH H OH C2 CHO OH OH OH OH CH₂OH CH₂OH O OH OH OH CH₂OH

Vuelve al principio: quien come una arepa antes de un juego de béisbol obtiene almidón con enlaces $\alpha(1\to 4)$, que nuestras amilasas hidrolizan fácilmente hasta glucosa; esta pasa a la sangre y se almacena en el músculo y el hígado como glucógeno, una reserva compacta y ramificada lista para liberar energía rápido.

Resumen

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