Pilas, potenciales y espontaneidad
Cuando la linterna del celular o el control del televisor funcionan con pilas, hay una reacción química que empuja electrones por un cable. Si metes una lámina de cinc en una solución de sulfato de cobre(II), el cobre se deposita sobre el cinc y lo único que obtienes es calor. Pero si separas las dos semirreacciones en recipientes distintos y las unes con un cable, los mismos electrones tienen que recorrer un circuito externo: esa corriente es la que aprovecha una pila. ¿Cuánta tensión se puede obtener y cómo se predice?
La celda galvánica: ánodo, cátodo y fem
Pones una lámina de cinc en una solución azul de sulfato de cobre(II): a los pocos minutos el cinc se recubre de un depósito rojizo, el azul palidece y el vaso se calienta. ¿Cómo hacemos para que esa transferencia de electrones circule por un cable y dé trabajo eléctrico en vez de solo calor?
Se dispone de una pila galvánica Daniell formada por un electrodo de zinc sumergido en una solución $1{,}0\text{ M}$ de $\mathrm{ZnSO_4}$ y un electrodo de cobre…
Se dispone de una pila galvánica Daniell formada por un electrodo de zinc sumergido en una solución $1{,}0\text{ M}$ de $\mathrm{ZnSO_4}$ y un electrodo de cobre sumergido en una solución $1{,}0\text{ M}$ de $\mathrm{CuSO_4}$, a $25\text{ }^\circ\mathrm{C}$. Los potenciales estándar de reducción son $E^\circ(\mathrm{Zn}^{2+}/\mathrm{Zn}) = -0{,}76\text{ V}$ y $E^\circ(\mathrm{Cu}^{2+}/\mathrm{Cu}) = +0{,}34\text{ V}$.
- a) Escribe la notación convencional o diagrama de la pila indicando el ánodo y el cátodo.
- b) Indica el signo o polaridad asignado a cada electrodo y justifica brevemente qué semirreacción se produce en cada uno.
Notación de pilas y cálculo de la fem
Considera una celda galvánica en condiciones estándar ($25\text{ }^\circ\mathrm{C}$, concentraciones $1{,}0\text{ M}$) basada en la reacción global:…
Considera una celda galvánica en condiciones estándar ($25\text{ }^\circ\mathrm{C}$, concentraciones $1{,}0\text{ M}$) basada en la reacción global: $\mathrm{Cu(s)} + 2\,\mathrm{Ag^+}(\text{aq}) \rightarrow \mathrm{Cu}^{2+}(\text{aq}) + 2\,\mathrm{Ag(s)}$. Datos: $E^\circ(\mathrm{Ag}^+/\mathrm{Ag}) = +0{,}80\text{ V}$ y $E^\circ(\mathrm{Cu}^{2+}/\mathrm{Cu}) = +0{,}34\text{ V}$.
- a) Calcula la fuerza electromotriz estándar de la pila, $E^\circ_{\text{pila}}$.
- b) Justifica detalladamente por qué el potencial estándar de reducción del par $\mathrm{Ag}^+/\mathrm{Ag}$ no debe multiplicarse por el coeficiente estequiométrico 2 al calcular la fem de la celda.
Energía libre de Gibbs y espontaneidad
La energía eléctrica que entrega una pila es el trabajo útil máximo de la reacción, y eso es justamente lo que mide ΔG.
El puente salino y el sentido de la corriente
Armas dos recipientes con electrodos de cinc y cobre, unidos por un cable y un voltímetro: la aguja marca un instante y cae a $0\ \mathrm{V}$. Al poner un tubo con solución salina entre ambos líquidos, la aguja se estabiliza en $1{,}10\ \mathrm{V}$. ¿Por qué hace falta ese tubo?
En el laboratorio se monta una celda galvánica Daniell a $25\text{ }^\circ\mathrm{C}$ con electrodos metálicos de cinc y cobre sumergidos en disoluciones acuosas…
En el laboratorio se monta una celda galvánica Daniell a $25\text{ }^\circ\mathrm{C}$ con electrodos metálicos de cinc y cobre sumergidos en disoluciones acuosas $1{,}0\text{ M}$ de sus respectivos cationes, conectadas mediante un puente salino de $\mathrm{KNO_3}$. El esquema del montaje experimental se muestra a continuación:
Datos: $E^\circ(\mathrm{Zn}^{2+}/\mathrm{Zn}) = -0{,}76\text{ V}$; $E^\circ(\mathrm{Cu}^{2+}/\mathrm{Cu}) = +0{,}34\text{ V}$.
- a) Determina la fuerza electromotriz estándar de la pila y señala el sentido correcto de circulación de electrones por el conductor metálico externo.
- b) Explica qué especie transporta la carga a través del puente salino y hacia qué vaso migran respectivamente los iones $\mathrm{K^+}$ y $\mathrm{NO_3^-}$, indicando por qué no circulan electrones por la disolución.
Predicción de reacciones espontáneas con la serie de potenciales
Echas virutas de cinc en ácido clorhídrico $1\ \mathrm{M}$ y burbujea hidrógeno; una moneda de cobre en el mismo ácido no hace nada. ¿Qué propiedad medible decide qué metales ceden electrones a los $\mathrm{H^+}$?
Se dispone de disoluciones acuosas que contienen iones cloruro ($\mathrm{Cl^-}$), bromuro ($\mathrm{Br^-}$) y yoduro ($\mathrm{I^-}$), todas a concentración…
Se dispone de disoluciones acuosas que contienen iones cloruro ($\mathrm{Cl^-}$), bromuro ($\mathrm{Br^-}$) y yoduro ($\mathrm{I^-}$), todas a concentración $1{,}0\text{ M}$ y a $25\text{ }^\circ\mathrm{C}$. Se desea seleccionar un agente oxidante en su estado estándar que sea capaz de oxidar espontáneamente el ion yoduro a yodo molecular ($\mathrm{I_2}$), y el ion bromuro a bromo líquido ($\mathrm{Br_2}$), pero que no oxide el ion cloruro a cloro gas ($\mathrm{Cl_2}$).
Datos de potenciales estándar de reducción a $25\text{ }^\circ\mathrm{C}$:
$E^\circ(\mathrm{I_2}/\mathrm{I^-}) = +0{,}54\text{ V}$; $E^\circ(\mathrm{Br_2}/\mathrm{Br^-}) = +1{,}07\text{ V}$; $E^\circ(\mathrm{Cl_2}/\mathrm{Cl^-}) = +1{,}36\text{ V}$.
Candidatos a oxidante: $\mathrm{Fe}^{3+}(\text{aq})$ con $E^\circ(\mathrm{Fe}^{3+}/\mathrm{Fe}^{2+}) = +0{,}77\text{ V}$; $\mathrm{IO_3^-}(\text{aq})/\mathrm{I_2(s)}$ en medio ácido con $E^\circ = +1{,}20\text{ V}$; $\mathrm{MnO_4^-}(\text{aq})/\mathrm{Mn}^{2+}(\text{aq})$ en medio ácido con $E^\circ = +1{,}51\text{ V}$.
- a) Selecciona el agente oxidante idóneo justificando la respuesta comparando los potenciales de los candidatos y calculando $E^\circ$ y $\Delta G^\circ$ de la reacción del oxidante elegido con cada haluro, con coeficientes enteros mínimos.
- b) Escribe la reacción global ajustada que tiene lugar entre el oxidante seleccionado y el ion bromuro en medio ácido. Dato: $F = 96485\text{ C}\cdot\text{mol}^{-1}$.
Pilas y equilibrio de precipitación
Una pila consume reactivos, y eso cambia las concentraciones. Para ver cómo se conecta con el equilibrio, combinamos pila y precipitación: termina cada modelo antes de pasar al siguiente.
Se introduce una lámina metálica que contiene una mezcla de cadmio, plata y hierro en disoluciones de ácidos y sales a $25\text{ }^\circ\mathrm{C}$ para evaluar…
Se introduce una lámina metálica que contiene una mezcla de cadmio, plata y hierro en disoluciones de ácidos y sales a $25\text{ }^\circ\mathrm{C}$ para evaluar reacciones de desplazamiento.
Datos: $E^\circ(\mathrm{Ag}^+/\mathrm{Ag}) = +0{,}80\text{ V}$; $E^\circ(\mathrm{H}^+/\mathrm{H_2}) = 0{,}00\text{ V}$; $E^\circ(\mathrm{Pb}^{2+}/\mathrm{Pb}) = -0{,}13\text{ V}$; $E^\circ(\mathrm{Cd}^{2+}/\mathrm{Cd}) = -0{,}40\text{ V}$; $E^\circ(\mathrm{Fe}^{2+}/\mathrm{Fe}) = -0{,}44\text{ V}$. Constante $F = 96485\text{ C}\cdot\text{mol}^{-1}$.
- a) Determina qué metales de la lámina se disolverán espontáneamente en una disolución acuosa $1{,}0\text{ M}$ de ácido clorhídrico ($\mathrm{HCl}$) liberando gas hidrógeno en condiciones estándar, y escribe las reacciones correspondientes.
- b) Si se sumerge un trozo de hierro metálico puro en una disolución que contiene iones $\mathrm{Pb}^{2+}$ y $\mathrm{Cd}^{2+}$, ambos a concentración estándar $1{,}0\text{ M}$, razona cuantitativamente si el hierro desplazará a uno, a ambos o a ninguno de dichos cationes de la disolución, calculando la fem estándar y $\Delta G^\circ$ de los procesos que sean espontáneos. Usa el modelo termodinámico de potenciales estándar, sin oxígeno disuelto, complejación ni pasivación; la predicción no informa de la velocidad real.
Volvamos al principio: al separar las semirreacciones del cinc y del sulfato de cobre con un conductor externo y un puente salino, obtienes $E^\circ_{\text{pila}} = 0{,}34 - (-0{,}76) = +1{,}10\ \mathrm{V}$, tensión que se aprovecha como energía eléctrica.