Volver a la portadaQuímica · 4.° año de Educación Media General · Cambiar asignatura
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4to año · Química
Transformaciones químicas · Oxidación y reducción

Estequiometría y titulación redox

En el laboratorio del liceo, la profesora de Química deja caer gota a gota una solución violeta de permanganato sobre una solución con hierro. El violeta desaparece al instante, hasta que una sola gota deja la mezcla rosada. ¿Cuántos moles de hierro había exactamente en el erlenmeyer? Eso se averigua con una titulación redox.

Balancear la ecuación: recordatorio del ion-electrón

Antes de calcular moles hace falta la ecuación balanceada (conservando masa y carga). En medio ácido, el método del ion-electrón se resume en cinco pasos:

  1. Escribe las dos semirreacciones (oxidación y reducción) con las especies que cambian.

  2. Balancea los átomos distintos de O e H.

  3. Balancea el oxígeno con $\mathrm{H_2O}$ y el hidrógeno con $\mathrm{H^+}$.

  4. Balancea la carga con electrones.

  5. Multiplica cada semirreacción para igualar los electrones, súmalas y simplifica.

Para más práctica con este método, consulta el apartado REDOX-AJUSTE, donde también verás el método del cambio del número de oxidación.

Moles a partir de una ecuación redox balanceada

Una vez balanceada una reacción redox, sus coeficientes significan lo mismo que en cualquier otra reacción: proporciones de moles. La diferencia es práctica: estas reacciones se analizan en solución, gota a gota desde una bureta, hasta que un cambio de color indica que la sustancia analizada se consumió por completo (titulación).

Esquema de cálculo estequiométrico que relaciona los moles de permanganato con los de hierro(II) multiplicando por cinco. MnO₄⁻ + 5 Fe²⁺ + 8 H⁺ → Mn²⁺ + 5 Fe³⁺ + 4 H₂O M·V (MnO₄⁻) = n(MnO₄⁻) × 5 n(Fe²⁺) en la muestra el coeficiente es el factor de conversión entre moles

Vuelve al principio: los moles de hierro en el erlenmeyer salen del volumen de permanganato gastado, de su concentración y de la proporción $1:5$ de la ecuación balanceada.

Practica★☆☆Sin empezar
En la determinación permanganimétrica de hierro disuelto, el ion permanganato oxida cuantitativamente al catión hierro(II) en medio fuertemente ácido generado con exceso…

En la determinación permanganimétrica de hierro disuelto, el ion permanganato oxida cuantitativamente al catión hierro(II) en medio fuertemente ácido generado con exceso de ácido sulfúrico, reduciéndose a ion manganeso(II) y oxidándose el hierro a ion hierro(III).

  1. a) Balancea mediante el método del ion-electrón la ecuación iónica global correspondiente a este proceso redox.
  2. b) Si para titular una muestra problema se consumen exactamente $12{,}50\,\mathrm{mL}$ de una solución acuosa de permanganato de potasio $0{,}0200\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, determina la cantidad de sustancia (en moles) de iones $\mathrm{Fe^{2+}}$ presentes en la muestra analizada.
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Titulación con permanganato

Montaje de una titulación con permanganato: bureta con solución violeta sobre un erlenmeyer, con el cuello arriba y la base ancha abajo, que pasa a rosa pálido persistente en el punto final. menisco inicial erlenmeyer con el analito

El volumen gastado es la diferencia entre la lectura final y la inicial de la bureta (por ejemplo, $18{,}10 - 3{,}10 = 15{,}00\,\mathrm{mL}$). El permanganato es su propio indicador: basta una gota en exceso para que la solución quede rosada.

Practica★☆☆Sin empezar
La valoración del ácido oxálico con permanganato de potasio requiere un calentamiento controlado previo del erlenmeyer a unos $60\,^\circ\mathrm{C}$ para acelerar la…

La valoración del ácido oxálico con permanganato de potasio requiere un calentamiento controlado previo del erlenmeyer a unos $60\,^\circ\mathrm{C}$ para acelerar la lenta cinética inicial antes de que el ion $\mathrm{Mn^{2+}}$ generado actúe como autocatalizador. La reacción ajustada es:

$2\,\mathrm{MnO_4^-} + 5\,\mathrm{H_2C_2O_4} + 6\,\mathrm{H^+} \rightarrow 2\,\mathrm{Mn^{2+}} + 10\,\mathrm{CO_2} + 8\,\mathrm{H_2O}$

Se valoran $20{,}00\,\mathrm{mL}$ de una disolución patrón de $\mathrm{H_2C_2O_4}$ $0{,}0500\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ gastando $16{,}00\,\mathrm{mL}$ de disolución de $\mathrm{KMnO_4}$. Calcula la concentración molar de la disolución de permanganato de potasio empleada.

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Practica★★☆Sin empezar
Se dispone de una alícuota de $25{,}0\,\mathrm{mL}$ de una disolución acuosa que contiene $\mathrm{Fe^{2+}}$, tratada con ácido sulfúrico en exceso. Se valora mediante…

Se dispone de una alícuota de $25{,}0\,\mathrm{mL}$ de una disolución acuosa que contiene $\mathrm{Fe^{2+}}$, tratada con ácido sulfúrico en exceso. Se valora mediante permanganimetría con una disolución patrón de $\mathrm{KMnO_4}$ $0{,}0200\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$. En el esquema experimental siguiente se aprecian las lecturas inicial y final del menisco de la disolución en la bureta, correspondientes a $3{,}10\,\mathrm{mL}$ y $18{,}10\,\mathrm{mL}$, respectivamente:

INICIO DE LA VALORACIÓN 2 3 4 5 Lectura inicial 3,10 mL 25,0 mL Muestra inicial PUNTO FINAL 17 18 19 20 Lectura final 18,10 mL Disolución final

Considera la reacción iónica ajustada:

$\mathrm{MnO_4^-} + 5\,\mathrm{Fe^{2+}} + 8\,\mathrm{H^+} \rightarrow \mathrm{Mn^{2+}} + 5\,\mathrm{Fe^{3+}} + 4\,\mathrm{H_2O}$

  1. a) Determina la concentración molar de iones $\mathrm{Fe^{2+}}$ en la disolución analizada.
  2. b) Justifica el criterio experimental que define el punto final en esta permanganimetría e indica por qué no debe emplearse ácido clorhídrico en lugar de ácido sulfúrico para acidular el medio.
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Practica★★★Sin empezar
Se dispone de una sal pura que contiene exclusivamente oxalato de hierro(II) dihidratado, de fórmula $\mathrm{FeC_2O_4 \cdot 2\,H_2O}$. En medio ácido sulfúrico diluido…

Se dispone de una sal pura que contiene exclusivamente oxalato de hierro(II) dihidratado, de fórmula $\mathrm{FeC_2O_4 \cdot 2\,H_2O}$. En medio ácido sulfúrico diluido y caliente, ambos iones constituyentes ($\mathrm{Fe^{2+}}$ y $\mathrm{C_2O_4^{2-}}$) son oxidados simultáneamente por el ion permanganato:

$\mathrm{Fe^{2+}} \rightarrow \mathrm{Fe^{3+}} + \mathrm{e^-}$

$\mathrm{C_2O_4^{2-}} \rightarrow 2\,\mathrm{CO_2} + 2\,\mathrm{e^-}$

$\mathrm{MnO_4^-} + 8\,\mathrm{H^+} + 5\,\mathrm{e^-} \rightarrow \mathrm{Mn^{2+}} + 4\,\mathrm{H_2O}$

  1. a) Deduce la ecuación iónica global ajustada por el método del ion-electrón y determina el número total de electrones transferidos por cada unidad fórmula de $\mathrm{FeC_2O_4}$.
  2. b) Si se disuelven $0{,}2159\,\mathrm{g}$ de dicha sal pura en medio ácido sulfúrico en exceso y se valoran a $60\,^\circ\mathrm{C}$, determina el volumen (en mililitros) de disolución de $\mathrm{KMnO_4}$ $0{,}0240\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$ que se consumirá hasta alcanzar el punto final rosa persistente. Datos: masas molares atómicas en $\mathrm{g\cdot mol^{-1}}$: $\mathrm{Fe} = 55{,}85$; $\mathrm{C} = 12{,}01$; $\mathrm{O} = 16{,}00$; $\mathrm{H} = 1{,}01$.
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Yodometría: titulación indirecta

Al mezclar cloro (el de lavar la ropa o los baños) incoloro con una solución incolora de yoduro de potasio, el líquido se vuelve pardo oscuro por el yodo formado. ¿Cómo usar ese producto intermedio para medir el hipoclorito sin titularlo directamente?

Diagrama de una yodometría: el analito oxida el yoduro a yodo y este se titula con tiosulfato. analito oxidante I₂ formado S₂O₃²⁻ (tiosulfato) + I⁻ titula

Pureza y concentración de una muestra comercial

Los productos comerciales (cloro, agua oxigenada) suelen estar tan concentrados que hay que diluirlos antes de titular.

Esquema de dilución previa a la titulación: toma de muestra, enrase en balón aforado y extracción de una alícuota. muestra 2,00 mL balón aforado 100,0 mL titular 20,00 mL diluir alícuota
Practica★★☆Sin empezar
El peróxido de hidrógeno actúa como reductor frente al permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. Para determinar la riqueza de un agua oxigenada comercial cuya…

El peróxido de hidrógeno actúa como reductor frente al permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. Para determinar la riqueza de un agua oxigenada comercial cuya densidad es $1{,}015\,\mathrm{g\cdot mL^{-1}}$, se toman $2{,}00\,\mathrm{mL}$ de la muestra y se diluyen en un balón aforado hasta $100{,}0\,\mathrm{mL}$. A continuación, se valora una alícuota de $20{,}00\,\mathrm{mL}$ de dicha disolución con $\mathrm{KMnO_4}$ $0{,}0150\,\mathrm{mol\cdot L^{-1}}$, gastándose $19{,}60\,\mathrm{mL}$ de valorante.

Reacción: $2\,\mathrm{MnO_4^-} + 5\,\mathrm{H_2O_2} + 6\,\mathrm{H^+} \rightarrow 2\,\mathrm{Mn^{2+}} + 5\,\mathrm{O_2} + 8\,\mathrm{H_2O}$

  1. a) Calcula la concentración molar de $\mathrm{H_2O_2}$ en el agua oxigenada comercial.
  2. b) Determina el porcentaje en masa (% en peso) de $\mathrm{H_2O_2}$ en dicha muestra comercial. Datos: masas molares atómicas en $\mathrm{g\cdot mol^{-1}}$: $\mathrm{H} = 1{,}0$; $\mathrm{O} = 16{,}0$.
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Titulación por retroceso y ensayo en blanco

A veces el analito es un sólido poco soluble o reacciona despacio, y no se ve un viraje claro. ¿Cómo medirlo con exactitud si la titulación directa no sirve?

Esquema de la titulación por retroceso: el analito es la resta entre el reactivo en exceso añadido y el sobrante titulado. exceso añadido (n total) − exceso sobrante (titulado) = analito

Resumen

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