Ejercicios: Saponificación y síntesis en la industria y medicina
En muchas familias de los Yungas se elabora jabón artesanal a partir de grasa y una base fuerte. Define qué es la saponificación e indica cuáles son los dos productos…
En muchas familias de los Yungas se elabora jabón artesanal a partir de grasa y una base fuerte. Define qué es la saponificación e indica cuáles son los dos productos que se obtienen cuando un triglicérido reacciona con hidróxido de sodio.
Una reacción general de saponificación se escribe como: triglicérido + 3 NaOH → glicerol + 3 sales de sodio de ácidos grasos. Indica cuál de estas sustancias es el…
Una reacción general de saponificación se escribe como: triglicérido + 3 NaOH → glicerol + 3 sales de sodio de ácidos grasos. Indica cuál de estas sustancias es el jabón, escribe la fórmula del glicerol (propanotriol) y señala cuántos moles de NaOH se necesitan por cada mol de triglicérido.
La aspirina (ácido acetilsalicílico) es un medicamento que se obtiene por síntesis orgánica a partir del ácido salicílico. Indica a qué grupo de compuestos corresponde…
La aspirina (ácido acetilsalicílico) es un medicamento que se obtiene por síntesis orgánica a partir del ácido salicílico. Indica a qué grupo de compuestos corresponde la reacción de obtención de la aspirina y menciona una aplicación medicinal de este fármaco.
Un taller de jabones de Santa Cruz de la Sierra trabaja con la reacción…
Un taller de jabones de Santa Cruz de la Sierra trabaja con la reacción $\text{C}_3\text{H}_5(\text{OOCR})_3 + 3\,\text{NaOH} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_5(\text{OH})_3 + 3\,\text{RCOONa}$. Calcula cuántos gramos de hidróxido de sodio, NaOH, se necesitan para saponificar completamente 0,50 mol de triglicérido. Usa Na = 23, O = 16, H = 1.
Camila elabora jabón con aceite de palma y observa que, al terminar la reacción, se forma además un líquido viscoso y dulce, soluble en agua. Identifica este…
Camila elabora jabón con aceite de palma y observa que, al terminar la reacción, se forma además un líquido viscoso y dulce, soluble en agua. Identifica este subproducto, escribe su fórmula y menciona dos usos que tiene en la industria cosmética o farmacéutica. Explica también por qué el jabón obtenido limpia las grasas, haciendo referencia a su estructura.
En una práctica, se saponifica la trioleína (triglicérido del ácido oleico, masa molar 885 g/mol) con hidróxido de sodio. Calcula cuántos gramos de glicerol (masa molar…
En una práctica, se saponifica la trioleína (triglicérido del ácido oleico, masa molar 885 g/mol) con hidróxido de sodio. Calcula cuántos gramos de glicerol (masa molar 92 g/mol) se obtienen a partir de 177 g de trioleína, suponiendo reacción completa y relación 1 : 1 en moles entre el triglicérido y el glicerol.
Una cooperativa de mujeres de El Alto produce jabón a partir de 8,85 kg de trioleína (masa molar 885 g/mol) y 1,50 kg de NaOH. La ecuación es: triglicérido + 3 NaOH →…
Una cooperativa de mujeres de El Alto produce jabón a partir de 8,85 kg de trioleína (masa molar 885 g/mol) y 1,50 kg de NaOH. La ecuación es: triglicérido + 3 NaOH → glicerol + 3 oleato de sodio (masa molar del oleato de sodio: 304 g/mol). Determina el reactivo limitante, calcula la masa de jabón (oleato de sodio) que se obtiene si el rendimiento es del 90 % y indica cuánto reactivo en exceso queda sin reaccionar. Usa Na = 23, O = 16, H = 1.
Compara la obtención industrial de jabón por saponificación con la síntesis de la aspirina a partir del ácido salicílico y el anhídrido acético. Para cada proceso,…
Compara la obtención industrial de jabón por saponificación con la síntesis de la aspirina a partir del ácido salicílico y el anhídrido acético. Para cada proceso, indica el tipo de reacción, los reactivos principales y el producto de interés. Luego argumenta cuál de los dos procesos genera un subproducto de valor comercial adicional y explica por qué es importante, desde el punto de vista productivo y ambiental, aprovechar ese subproducto en lugar de desecharlo.