Ejercicios: Reacciones de obtención de los haluros de alquilo

Completa la siguiente reacción de halogenación y escribe el nombre del haluro de alquilo que se forma, además del otro producto:

$CH_4 + Cl_2 \xrightarrow{\text{luz}} \; ?$

Escribe la ecuación química de la adición de $HBr$ al eteno ($CH_2=CH_2$). Indica el nombre del producto y el tipo de reacción que ocurre.

Para obtener un haluro de alquilo a partir de un alcano por halogenación se necesita una condición que active la reacción. Indica cuál es esa condición y señala cuál de estos reactivos usarías para formar un derivado bromado: $Br_2$, $HBr$ o $NaBr$.

Diego hace reaccionar propeno ($CH_3CH=CH_2$) con $HCl$.

1. a) Escribe la ecuación de la reacción.

1. b) Aplica la regla de Markovnikov para decidir cuál de los dos productos posibles se forma en mayor cantidad y nómbralo.

1. c) Explica en una frase qué dice esa regla.

Se hace reaccionar etano con cloro en presencia de luz ultravioleta, usando una cantidad de $Cl_2$ suficiente para sustituir más de un hidrógeno.

1. a) Escribe las ecuaciones que muestran la formación de cloroetano y de un derivado diclorado.

1. b) Explica por qué este método suele dar una mezcla de productos y no un compuesto puro.

Se quiere preparar 2-bromobutano. Andrea propone partir del 1-buteno y $HBr$; Santiago propone partir del butano y $Br_2$ con luz.

1. a) Escribe la ecuación de cada propuesta.

1. b) Indica cuál de las dos rutas es más selectiva para obtener 2-bromobutano y por qué.

El 2-metilpropeno reacciona con $HCl$ y produce principalmente un solo haluro de alquilo.

1. a) Escribe la ecuación de la reacción y nombra el producto mayoritario y el minoritario.

1. b) Argumenta, con la regla de Markovnikov y la estabilidad relativa de los carbocationes (terciario frente a primario), por qué predomina uno de ellos.

1. c) Clasifica el producto mayoritario como haluro primario, secundario o terciario.

Se dispone de propano y se quiere obtener 2-bromopropano con la mayor pureza posible. Se plantean dos rutas:

Ruta A: bromación directa del propano con $Br_2$ y luz.

Ruta B: deshidrogenación del propano para obtener propeno (no es necesario escribir sus condiciones) y luego adición de $HBr$.

1. a) Escribe las ecuaciones de ambas rutas, indicando los productos posibles de la ruta A.

1. b) Compara las dos rutas en cuanto a la cantidad de productos que generan y su selectividad.

1. c) Si en la ruta B se usa $HBr$ en lugar de $HCl$, indica qué cambia en el nombre del producto y qué no cambia en cuanto a la regla que determina su posición.