Ejercicios: Leyes de velocidad y orden

Para la reacción en fase gaseosa $2\,\mathrm{NO}\,(g) + \mathrm{O_2}\,(g) \rightarrow 2\,\mathrm{NO_2}\,(g)$, se ha determinado experimentalmente que su ecuación de velocidad a $300\,\mathrm{K}$ es $v = k\,[\mathrm{NO}]^2\,[\mathrm{O_2}]$. Justifica de forma razonada: a) Por qué los órdenes parciales respecto a cada reactivo no se deducen directamente de los coeficientes estequiométricos de la ecuación química global. b) Cuál es el orden total de la reacción y cuáles son las unidades de la constante de velocidad $k$, expresando el tiempo en segundos y las concentraciones en $\mathrm{mol\times L^{-1}}$.

La descomposición del reactivo gaseoso $\mathrm{A}$ sigue una cinética de orden cero respecto a su concentración a una temperatura constante de $500\,\mathrm{K}$, con una constante de velocidad $k = 4.5\times 10^{-4}\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}}$. a) Escribe la ecuación diferencial de velocidad para este proceso y deduce las unidades que presenta su constante cinética. b) Si la concentración inicial de $\mathrm{A}$ se triplica, indica razonadamente cómo se modifica el valor numérico de la velocidad de reacción instantánea.

Se estudia la cinética de la reacción $\mathrm{CH_3Br}\,(aq) + \mathrm{OH^-}\,(aq) \rightarrow \mathrm{CH_3OH}\,(aq) + \mathrm{Br^-}\,(aq)$ a $298\,\mathrm{K}$. Se conoce que el proceso es de primer orden respecto al bromometano y de primer orden respecto al ion hidróxido, con una velocidad inicial de $1.2\times 10^{-5}\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}}$ cuando $[\mathrm{CH_3Br}]_0 = 0.020\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ y $[\mathrm{OH^-}]_0 = 0.030\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$. a) Escribe la ley de velocidad y calcula el valor numérico de la constante de velocidad $k$ indicando sus unidades. b) Calcula la velocidad si se duplica $[\mathrm{CH_3Br}]$ y se reduce $[\mathrm{OH^-}]$ a la mitad.

Para la reacción $2\,\mathrm{A}\,(g) + \mathrm{B}\,(g) \rightarrow \mathrm{C}\,(g)$ a $350\,\mathrm{K}$, se mide la velocidad inicial manteniendo constante la concentración $[\mathrm{B}] = 0.40\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ y registrando la respuesta al variar $[\mathrm{A}]$. La representación gráfica de los datos experimentales obtenidos se muestra a continuación:

En el ensayo se obtuvieron los pares de valores $([\mathrm{A}] = 0.10\,\mathrm{mol\times L^{-1}};\, v_0 = 0.0020\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}})$, $([\mathrm{A}] = 0.20\,\mathrm{mol\times L^{-1}};\, v_0 = 0.0080\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}})$ y $([\mathrm{A}] = 0.30\,\mathrm{mol\times L^{-1}};\, v_0 = 0.0180\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}})$. a) A partir del gráfico o de los datos proporcionados, deduce el orden parcial respecto de $\mathrm{A}$. b) Si un ensayo adicional a $[\mathrm{A}] = 0.10\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ y $[\mathrm{B}] = 0.80\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ produce $v_0 = 0.0040\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}}$, obtén la ecuación de velocidad completa y calcula la constante $k$.

Para la reacción en disolución acuosa $\mathrm{S_2O_8^{2-}} + 2\,\mathrm{I^-} \rightarrow 2\,\mathrm{SO_4^{2-}} + \mathrm{I_2}$, se obtuvieron los siguientes datos de velocidad inicial a $298\,\mathrm{K}$:

• Experimento 1: $[\mathrm{S_2O_8^{2-}}]_0 = 0.080\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$, $[\mathrm{I^-}]_0 = 0.034\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$, $v_0 = 2.2\times 10^{-4}\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}}$.

• Experimento 2: $[\mathrm{S_2O_8^{2-}}]_0 = 0.080\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$, $[\mathrm{I^-}]_0 = 0.017\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$, $v_0 = 1.1\times 10^{-4}\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}}$.

• Experimento 3: $[\mathrm{S_2O_8^{2-}}]_0 = 0.160\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$, $[\mathrm{I^-}]_0 = 0.017\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$, $v_0 = 2.2\times 10^{-4}\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}}$.

1. a) Determina los órdenes parciales respecto a cada reactivo y el orden total. b) Calcula el valor de la constante de velocidad con sus unidades correspondientes y predice la velocidad inicial si $[\mathrm{S_2O_8^{2-}}]_0 = 0.040\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ e $[\mathrm{I^-}]_0 = 0.050\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$.

Se dispone de la reacción de síntesis en fase gaseosa: $\mathrm{X}\,(g) + 2\,\mathrm{Y}\,(g) \rightarrow \mathrm{Z}\,(g)$, cuya ecuación de velocidad empírica es $v = k\,[\mathrm{X}]\,[\mathrm{Y}]^2$. En un reactor de volumen fijo $V_1$ a temperatura $T$, la reacción transcurre con una velocidad inicial $v_1$. a) Razona cuantitativamente cómo se modifica la velocidad inicial si, manteniendo constante la temperatura y el volumen, se triplica la cantidad de $\mathrm{X}$ y se reduce a la mitad la cantidad de $\mathrm{Y}$. b) Si la mezcla inicial se traslada a un recipiente de volumen $V_2 = V_1 / 3$ a la misma temperatura, calcula el factor por el que se multiplica la velocidad de reacción respecto a la velocidad original en $V_1$.

Se estudia la cinética de la reacción $A + B \rightarrow Productos$ a $300\,\mathrm{K}$ en condiciones de aislamiento de reactivos (pseudo-orden). En una primera serie con un gran exceso de $B$ ($[B]_0 = 2.0\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ constante), la velocidad inicial resulta ser proporcional a $[A]_0^2$. En una segunda serie con gran exceso de $A$ ($[A]_0 = 1.5\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ constante), la velocidad inicial no varía al duplicar o triplicar $[B]_0$. a) Formula la ley de velocidad diferencial completa justificando los órdenes parciales y el orden total, e indica las unidades de la constante de velocidad. b) Si en un ensayo con $[A]_0 = 0.10\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ y $[B]_0 = 0.20\,\mathrm{mol\times L^{-1}}$ la velocidad inicial es $v_0 = 3.5\times 10^{-3}\,\mathrm{mol\times L^{-1}\times s^{-1}}$, calcula la velocidad que se registraría si se diluye la disolución al doble de su volumen mediante adición de disolvente puro a la misma temperatura.