Ejercicios: Compuestos nitrogenados

El olor característico del pescado se debe a aminas, compuestos que se pueden imaginar como amoniaco, $\text{NH}_3$, en el que un hidrógeno se ha cambiado por una cadena carbonada. La figura muestra esa sustitución.

1. a) Explica con tus palabras qué es una amina primaria.
2. b) Escribe la fórmula semidesarrollada de la metilamina.
3. c) Señala en tu fórmula el grupo funcional $-\text{NH}_2$, llamado grupo amino.

Las aminas primarias se nombran añadiendo el sufijo «-amina» al nombre del grupo alquilo (o como alcanaminas).

1. a) Nombra $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH}_2$.
2. b) Escribe la fórmula semidesarrollada de la propilamina (propan-1-amina).
3. c) ¿Cuántas cadenas carbonadas tiene unidas el nitrógeno en ambas? ¿Es esa la razón de que se llamen primarias?

La etanamida (acetamida) es la amida más sencilla con dos carbonos, $\text{CH}_3\text{-CONH}_2$.

1. a) Señala su grupo funcional, el grupo amida $-\text{CONH}_2$.
2. b) Explica qué dos grupos «fusiona» el grupo amida.
3. c) Escribe la fórmula semidesarrollada de la metanamida, la amida de un solo carbono.

La cafeína del café, del té y de muchos refrescos tiene fórmula molecular $\text{C}_8\text{H}_{10}\text{N}_4\text{O}_2$, con cuatro nitrógenos formando parte de sus anillos.

1. a) ¿Cuántos átomos tiene en total su molécula?
2. b) ¿Qué cuatro elementos la forman?
3. c) Los compuestos vegetales con nitrógeno y acción fisiológica se llaman alcaloides: explica por qué la cafeína encaja en esa descripción.

El paracetamol es un analgésico cuya molécula tiene un anillo de benceno con dos sustituyentes: un grupo $-\text{OH}$ y un grupo $-\text{NH-CO-CH}_3$.

1. a) Identifica a qué dos familias de compuestos pertenecen esos grupos funcionales.
2. b) Explica qué significa que el paracetamol sea una molécula polifuncional.
3. c) Dibuja en tu cuaderno un esquema del anillo con los dos grupos y rodea el grupo amida.

Puedes hacerlo en papel y enviar una foto con tu respuesta.

Relaciona cada nombre con su fórmula, escribiendo las tres parejas correctas:

1. a) Etilamina, propanonitrilo, metanamida.
2. b) $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CN}$, $\text{H-CONH}_2$, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH}_2$.

La posición del grupo amino también se indica con un localizador.

1. a) Nombra $\text{CH}_3\text{-CH(NH}_2\text{)-CH}_3$.
2. b) Escribe la fórmula semidesarrollada de la butan-1-amina.
3. c) Explica qué indica el número en el nombre de una amina y por qué la etilamina no necesita ninguno.

La butan-1-amina y la butan-2-amina tienen la misma fórmula molecular, $\text{C}_4\text{H}_{11}\text{N}$.

1. a) Escribe las fórmulas semidesarrolladas de ambas.
2. b) ¿Qué tipo de isómeros son? Justifícalo.
3. c) Dibuja en tu cuaderno sus estructuras desarrolladas.

Puedes hacerlo en papel y enviar una foto con tu respuesta.

Las amidas se nombran cambiando la terminación «-oico» del ácido del que proceden por «-amida».

1. a) Escribe las fórmulas semidesarrolladas de la metanamida y de la propanamida.
2. b) Nombra $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CONH}_2$.
3. c) ¿De qué ácido procede el nombre del compuesto del apartado b)? Escríbelo.

Las proteínas de tus músculos son largas cadenas de aminoácidos. El más sencillo es la glicina, ácido 2-aminoetanoico: $\text{NH}_2\text{-CH}_2\text{-COOH}$. La figura muestra su fórmula desarrollada.

1. a) Señala sus dos grupos funcionales y nómbralos.
2. b) Justifica el nombre «aminoácido».
3. c) Deduce su fórmula molecular.

El paracetamol, $\text{C}_8\text{H}_9\text{NO}_2$, lleva en su estructura un fragmento amida, $-\text{NH-CO-CH}_3$, que procede del ácido etanoico.

1. a) Escribe la fórmula semidesarrollada de la etanamida y rodea en tu cuaderno el fragmento que comparte con el paracetamol.
2. b) ¿Cuántos átomos de nitrógeno y de oxígeno tiene una molécula de paracetamol?
3. c) Explica por qué se dice que el paracetamol es un derivado amidado del ácido etanoico.

En el laboratorio hay dos frascos: uno contiene propanamida y otro propilamina.

1. a) Escribe las fórmulas semidesarrolladas de ambos.
2. b) Escribe sus fórmulas moleculares y comprueba que no son iguales.
3. c) Explica por qué no son isómeros aunque los dos tienen tres carbonos y un nitrógeno.

Con fórmula molecular $\text{C}_3\text{H}_9\text{N}$ existen varias aminas.

1. a) Escribe y nombra las dos aminas primarias posibles.
2. b) ¿Qué tipo de isomería presentan entre sí?
3. c) Una tercera amina con esa fórmula es la etilmetilamina, $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-NH-CH}_3$: razona por qué no es primaria y di qué tipo de amina es.

Las amidas se pueden entender como ácidos carboxílicos en los que el grupo $-\text{OH}$ se ha sustituido por un grupo $-\text{NH}_2$.

1. a) Escribe las fórmulas semidesarrolladas del ácido etanoico y de la etanamida y señala el cambio.
2. b) Predice el nombre y la fórmula semidesarrollada de la amida que se obtiene a partir del ácido propanoico.
3. c) Razona, comparando sus fórmulas moleculares, por qué un ácido y su amida no pueden ser isómeros.

La alanina es un aminoácido que interviene en el metabolismo durante el ejercicio físico; su nombre IUPAC es ácido 2-aminopropanoico.

1. a) Escribe su fórmula semidesarrollada.
2. b) Deduce su fórmula molecular.
3. c) Señala sus dos grupos funcionales, explica qué indica el localizador «2» y justifica por qué el grupo carboxilo es el que manda al numerar la cadena.

El nailon de las cuerdas de escalada y de la ropa técnica es una poliamida: una cadena larguísima con muchos grupos $-\text{CO-NH}-$ repetidos.

1. a) Dibuja en tu cuaderno un fragmento de cadena con dos grupos amida seguidos y rodéalos.

1. b) Explica qué significa el prefijo «poli-» en poliamida.

1. c) Las proteínas son poliamidas naturales, formadas por la unión de aminoácidos (por ejemplo, la glicina, $\text{H}_2\text{N-CH}_2\text{-COOH}$). Relaciona el grupo $-\text{CO-NH}-$ del nailon con la unión entre dos aminoácidos y explica cómo se llaman los enlaces que unen unos aminoácidos con otros.

Puedes hacerlo en papel y enviar una foto con tu respuesta.